| CAS: | 65474-79-5 | |
| 分子式: | C12H10N2O | |
| 分子量: | 198.22 | |
| 沸点: | 466.0±30.0 °C(Predicted) | |
| 熔点: | 225-228 °C | |
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| 779659 | MACKLIN | 3-羟甲基-β-咔啉 | 97% | 1553元/100mg; 3068元/250mg; | 咨询 | ||
储存:室温, 密封, 干燥 | |||||||
| HY-W197533 | MCE | 3-Hydroxymethyl-β-carboline,65474-79-5,3-羟甲基-Β-咔啉_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 3-Hydroxymethyl-β-carbolineMCE 国际站:3-Hydroxymethyl-β-carboline 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W197533 CAS 号:65474-79-5 生物活性:3-羟甲基-β-咔啉是一种苯二氮卓类拮抗剂,其Ki值约为1470 nM。3-羟甲基-β-咔啉可逆转氟西泮引起的睡眠、脑血管和脑代谢抑制,并部分逆转氟西泮引起的血压和心率下降。3-羟甲基-β-咔啉可干扰地西泮在雄性小鼠中的抗惊厥和抗焦虑作用。3-羟甲基-β-咔啉对大鼠皮层或海马突触体中钠依赖性高亲和力胆碱摄取无影响[1][2][3]。 体外研究(In Vitro):3-Hydroxymethyl-β-carboline 可在体外抑制 [3H]-diazepam 与苯二氮䓬受体的结合,其 Ki 值约为 1470 nM[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):3-Hydroxymethyl-β-carboline (5-25 mg/kg;静脉注射;单次) 可作为 Flurazepam 诱导大鼠脑血管和脑代谢抑制的活性拮抗剂,在 5 mg/kg 剂量下可逆转 5 mg/kg Flurazepam 的上述作用;而单独给予 25 mg/kg 该化合物可刺激大鼠皮质和皮质下脑血流量 (CBF) 以及皮质脑氧代谢率 (CMRO2)[1]。3-Hydroxymethyl-β-carboline (2-100 mg/kg;腹腔注射;单次) 可作为苯二氮䓬拮抗剂,能显著降低 Diazepam 对 Mus musculus 的抗惊厥保护作用 (25 mg/kg 时降至 10%) 及抗焦虑诱导的探究活动 (25 mg/kg 时降至 32.5 次穿梭),且高剂量会降低自主运动活性[2]。3-Hydroxymethyl-β-carboline (20 mg/kg;单次) 对大鼠皮层或海马突触体中钠依赖性高亲和力胆碱摄取无影响,且未引发明显的行为变化[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:198.22 Formula:C12H10N2O 中文名称:3-羟甲基-Β-咔啉 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南 产品活性:3-Hydroxymethyl-β-carboline 是一种苯二氮䓬 (Benzodiazepine) 拮抗剂,其 Ki 值为 ~1470 nM。3-Hydroxymethyl-β-carboline 可逆转 Flurazepam 诱导的睡眠、脑血管及脑代谢抑制,还可有限度地逆转 Flurazepam 诱导的血压和心率下降。3-Hydroxymethyl-β-carboline 可破坏 Diazepam 在雄性小鼠体内的抗惊厥和抗焦虑作用。3-Hydroxymethyl-β-carboline 不影响大鼠皮层或海马突触体中钠依赖性高亲和力胆碱摄取。 相关产品:Alpidem | L-Allylglycine | Spinacine | S-(+)-GABOB | L-Allylglycine hydrochloride | Phenibut hydrochloride | 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid | (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid | α-Androstenol | Alpidem (Standard) | 3-Aminopropylphosphonic acid | 1-Anthramine 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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