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Dehydroepiandrosterone sulfate

MCE 国际站：Dehydroepiandrosterone sulfate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-113416

CAS 号：651-48-9

生物活性：硫酸脱氢表雄酮（DHEA；普拉睾酮）是一种神经甾体，也是肾上腺的主要分泌产物。硫酸脱氢表雄酮既具有GABAA受体的非竞争性拮抗活性，又具有σ1受体的激动活性。硫酸脱氢表雄酮可部分穿过血脑屏障，抑制GABAA受体介导的氯离子内流，通过σ1受体增强NMDA受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁作用，并增加惊厥敏感性。硫酸脱氢表雄酮参与神经保护、神经突生长调节和儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍（PTSD）、阿尔茨海默病等疾病的研究。硫酸脱氢表雄酮也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立负相关[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Dehydroepiandrosterone sulfate (0.1 nM-10 μM；2-24 h) 在胚胎大鼠皮层细胞缺氧实验中显示可提高神经元存活率，且 10 μM 时效果显著[1]。Dehydroepiandrosterone sulfate (0.1-10 μM) 在大鼠小脑颗粒细胞氧葡萄糖剥夺实验中呈剂量依赖性保护神经元，10 μM 时几乎完全保护[1]。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) (1 μM-1 mM；48 h) 在人主动脉内皮细胞炎症实验中抑制 TNF-α 诱导的 VCAM-1、IL-8 和 ICAM-1 表达，并通过激活 PPARα 抑制 NF-κB 活性[5]。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) (10-7-10-5 M；96 h) 在牛嗜铬细胞增殖实验中抑制幼年细胞的 LIF 诱导增殖，增强成年细胞的 EGF 诱导增殖[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) (1 mg/kg；静脉注射；单次) 降低白化豚鼠噪声性耳蜗损伤模型的复合动作电位阈值偏移，减少畸变产物耳声发射振幅，对耳蜗具有保护作用[7]。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) (由 2 mg/kg Dehydroepiandrosterone 腹腔注射转化生成；每日 1 次；13 天) 可缩短雄性 FSL 大鼠的抑郁症模型在强迫游泳实验中的不动时间，但与电惊厥休克 (ECS) 联合使用时抵消 ECS 的抗抑郁效果[8]。
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) (10 mg/kg；皮下注射；每日 1 次；4 周) 增强 Laka 品系小鼠的 Pentylenetetrazol 诱导惊厥模型的惊厥敏感性，表现为降低惊厥半数有效剂量 (ED50 从 67.6 mg/kg 变为 48.6 mg/kg) 和缩短发作潜伏期，该效应可被 Progesterone (HY-N0437) 或 Dizocilpine (HY-15084B) 逆转[9]。Dehydroepiandrosterone sulfate 在 Pentylenetetrazol 诱发小鼠惊厥模型中慢性处理 4 周后小鼠体重显著下降[9]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：368.49

Formula：C19H28O5S

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 4 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Baulieu EE, et al. Dehydroepiandrosterone (DHEA), DHEA sulfate, and aging: contribution of the DHEAge Study to a sociobiomedical issue. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Apr 11;97(8):4279-84.
[2]. Maninger N, et al. Neurobiological and neuropsychiatric effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA sulfate (DHEAS). Front Neuroendocrinol. 2009 Jan;30(1):65-91.
[3]. Dillon JS. Dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosterone sulfate and related steroids: their role in inflammatory, allergic and immunological disorders. Curr Drug Targets Inflamm Allergy. 2005 Jun;4(3):377-85.
[4]. Barrett-Connor E, et al. A prospective study of dehydroepiandrosterone sulfate, mortality, and cardiovascular disease. N Engl J Med. 1986 Dec 11;315(24):1519-24.
[5]. Altman R, et al. Inhibition of vascular inflammation by dehydroepiandrosterone sulfate in human aortic endothelial cells: roles of PPARalpha and NF-kappaB. Vascul Pharmacol. 2008 Feb-Mar;48(2-3):76-84.
[6]. Sicard F, et al. Age-dependent regulation of chromaffin cell proliferation by growth factors, dehydroepiandrosterone (DHEA), and DHEA sulfate. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Feb 6;104(6):2007-12.
[7]. Tabuchi K, et al. Dehydroepiandrosterone sulfate reduces acoustic injury of the guinea-pig cochlea. J Pharmacol Sci. 2005 Oct;99(2):191-4.
[8]. Maayan R, et al. The involvement of dehydroepiandrosterone (DHEA) and its sulfate ester (DHEAS) in blocking the therapeutic effect of electroconvulsive shocks in an animal model of depression. Eur Neuropsychopharmacol. 2005 May;15(3):253-62.
[9]. Reddy DS, et al. Proconvulsant effects of neurosteroids pregnenolone sulfate and dehydroepiandrosterone sulfate in mice. Eur J Pharmacol. 1998 Mar 12;345(1):55-9.