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货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

P793469

MACKLIN

甲磺酸酚妥拉明

10mM in DMSO

331元/1ml;

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储存：-20°C

P817062

MACKLIN

甲磺酸酚妥拉明

≥98.0%(TLC)

119元/100mg; 419元/500mg; 639元/1g; 2099元/5g; 6399元/25g;

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储存：2~8°C
状态：白色到灰白色到粉色到浅黄色到浅橙色粉末到晶体

P1985

TCI

Phentolamine Mesylate

>98.0%(T)(HPLC)

520元/100MG; 1750元/1G;

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基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量	C₁₇H₁₉N₃O・CH₄O₃S = 377.46
外观与形状(20℃)	固体
包装和容器	1G-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片)
Reaxys-RN	3826682
PubChem物质ID	135727347
Merck Index (14)	7264
MDL编号	MFCD00134201

技术规格

Appearance	White to Light yellow to Light orange powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 98.0 %
Melting point	178.0 to 182.0 ℃

物性(参考值)

熔点	180 ℃
水溶性	可溶
溶解性(可溶于)	乙醇
溶解度(极微溶)	氯仿

安全信息

图形或危害标志
信号词	警告
危险性说明	H302 + H312 + H332 : 吞咽、皮肤接触或吸入有害。 H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P261 : 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。 P302 + P352 + P312 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。 P304 + P340 + P312 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。

相关法规

RTECS#

SL5430000

300598

J&K

Phentolamine methanesulfonate salt

98%, 一种非选择性α-肾上腺素受体拮抗剂

982元/250MG; 2081元/1G;

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基本信息

分子式	C₁₈H₂₃N₃O₄S
分子量	377.46
熔点	180-182
MDL编码	MFCD00134201
Beilstein	3826682
EINECS 编号	200-604-6

产品描述

Phentolamine Mesylate是一种非选择性α-肾上腺素能拮抗剂，IC50为0.1 μM。

靶点（IC50 & Targe）

α-adrenergic receptor

体外研究

Phentolamine mesylate置换选择性α1受体拮抗剂[125I],[3H]prazosin和α2受体拮抗剂[3H]rauwolscine和[3H]RX 821002的结合，对海绵体膜相对高的亲和力。在肾上腺素受体激动剂phenylephrine，去甲肾上腺素，oxymetazoline，UK 14,304以及非肾上腺素收缩剂内皮素和氯化钾处理后预收缩的勃起组织带，Phentolamine mesylate引起浓度依赖性舒张。Phentolamine mesylate通过直接拮抗α1和2肾上腺素能受体以及通过非非肾上腺素，内皮介导的间接拮抗作用诱导海绵体勃起组织松弛，表明一氧化氮合酶活化。[1] Phentolamine，α-肾上腺素能拮抗剂，阻断在牙科麻醉药制剂中使用的和肾上腺素相关的血管收缩，从而增强从注射部位的局部麻醉剂的全身吸收。[2]

体内研究

Phentolamine是一个竞争性可逆α-肾上腺素受体拮抗剂，对α1和α2受体具有类似的亲和力。Phentolamine通过降低外周血管阻力导致血管扩张，从而低血压。[4] Phentolamine mesylate（30和100 nM）剂量依赖性地增强电场刺激诱导的兔子海绵体松弛。Phentolamine松驰兔阴茎海绵体，不依赖于α-肾上腺素能受体阻断。Phentolamine mesylate通过激活NO合酶松驰兔阴茎海绵体的非肾上腺素非胆碱能神经元，这是独立于α-肾上腺素能受体阻断的。[5]

参考文献

[1] Traish A, et al. Int J Impot Res,?998, 10(4), 215-223.

[2] Moore PA, et al. Anesth Prog,?008, 55(2), 40-48.

[3] Holt A, et al. J Pharm Pharmacol,?995, 47(10), 837-845.

[4] Vemulapalli S, et al. Fundam Clin Pharmacol,?001, 15(1), 1-7.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302 H312 H332 H315 H319 H335
防范说明	P261 P280 P305+P351+P338
WGK	3
RTECS	SL5430000

PHR1403

Supelco

Phentolamine Mesylate

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

1605.03元/1 G;

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产品说明

一般描述

Phentolamine Mesylate belongs to the class of alpha adrenergic antagonist drugs. It is used in the treatment of pheochromocytoma-related hypertension, erectile dysfunction and in the diagnosis of pheochromocytoma and norepinephrine-related dermal necrosis.
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

应用

These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.
Phentolamine Mesylate may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations by chemiluminescence technique.

生化/生理作用

α-肾上腺素受体拮抗剂；外周血管舒张剂。

分析说明

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

其他说明

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

附注

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAC3261 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

基本信息

线性分子式	C₁₇H₁₉N₃O · CH₃SO₃H
分子量	377.46
EC 号	200-604-6
MDL编号	MFCD00134201
PubChem化学物质编号	329823376
NACRES	NA.24

产品性质

质量水平	300
等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
CofA	current certificate can be downloaded
technique(s)	HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable
mp	180-182 ℃ (lit.)
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
药典可追溯性	traceable to PhEur Y0001127 traceable to USP 1530004
储存温度	2-30℃
SMILES string	CS(O)(=O)=O.Cc1ccc(cc1)N(CC2=NCCN2)c3cccc(O)c3
InChI	1S/C17H19N3O.CH4O3S/c1-13-5-7-14(8-6-13)20(12-17-18-9-10-19-17)15-3-2-4-16(21)11-15;1-5(2,3)4/h2-8,11,21H,9-10,12H2,1H3,(H,18,19);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	OGIYDFVHFQEFKQ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H315 - H319 - H335
预防措施声明	P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

Y0001127

Phentolamine mesilate

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

1259.15元/ ;

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产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

α-肾上腺素受体拮抗剂；外周血管舒张剂。

包装

Unit quantity: 10 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

Please find SDS provided by EDQM here..

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

线性分子式	C₁₇H₁₉N₃O · CH₃SO₃H
分子量	377.46
MDL编号	MFCD00134201
PubChem化学物质编号	329831277
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
mp	180-182 ℃ (lit.)
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	CS(O)(=O)=O.Cc1ccc(cc1)N(CC2=NCCN2)c3cccc(O)c3
InChI	1S/C17H19N3O.CH4O3S/c1-13-5-7-14(8-6-13)20(12-17-18-9-10-19-17)15-3-2-4-16(21)11-15;1-5(2,3)4/h2-8,11,21H,9-10,12H2,1H3,(H,18,19);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	OGIYDFVHFQEFKQ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152)

Y0001251

Phentolamine mesilate for system suitability

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

1861.35元/ ;

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一般描述

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生化/生理作用

α-肾上腺素受体拮抗剂；外周血管舒张剂。

包装

Unit quantity: 10 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

Please find SDS provided by EDQM here..

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

线性分子式	C₁₇H₁₉N₃O · CH₃SO₃H
分子量	377.46
MDL编号	MFCD00134201
PubChem化学物质编号	329831323
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
mp	180-182 ℃ (lit.)
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	CS(O)(=O)=O.Cc1ccc(cc1)N(CC2=NCCN2)c3cccc(O)c3
InChI	1S/C17H19N3O.CH4O3S/c1-13-5-7-14(8-6-13)20(12-17-18-9-10-19-17)15-3-2-4-16(21)11-15;1-5(2,3)4/h2-8,11,21H,9-10,12H2,1H3,(H,18,19);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	OGIYDFVHFQEFKQ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H315 - H319 - H335
预防措施声明	P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

1530004

USP

Phentolamine Mesylate

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

3231.47元/200 MG;

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一般描述

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生化/生理作用

α-肾上腺素受体拮抗剂；外周血管舒张剂。

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

USP issued SDS can be found here.
Sales restrictions may apply.

基本信息

线性分子式	C₁₇H₁₉N₃O · CH₃SO₃H
分子量	377.46
MDL编号	MFCD00134201
PubChem化学物质编号	329750812
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
mp	180-182 ℃ (lit.)
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	CS(O)(=O)=O.Cc1ccc(cc1)N(CC2=NCCN2)c3cccc(O)c3
InChI	1S/C17H19N3O.CH4O3S/c1-13-5-7-14(8-6-13)20(12-17-18-9-10-19-17)15-3-2-4-16(21)11-15;1-5(2,3)4/h2-8,11,21H,9-10,12H2,1H3,(H,18,19);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	OGIYDFVHFQEFKQ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H315 - H319 - H335
预防措施声明	P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

P7561

Sigma-Aldrich

Phentolamine methanesulfonate salt

≥98% (TLC), powder

1445.1元/100 MG; 4186.71元/500 MG;

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产品说明

包装

100, 500 mg in poly bottle

生化/生理作用

α-肾上腺素受体拮抗剂；外周血管舒张剂。

特点和优势

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

基本信息

线性分子式	C₁₇H₁₉N₃O · CH₃SO₃H
分子量	377.46
EC 号	200-604-6
MDL编号	MFCD00134201
PubChem化学物质编号	24277798
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	200
测定	≥98% (TLC)
形式	powder
颜色	white to off-white
mp	180-182 ℃ (lit.)
溶解性	ethanol: 26 mg/mL H₂O: 50 mg/mL
创始人	Novartis
SMILES string	CS(O)(=O)=O.Cc1ccc(cc1)N(CC2=NCCN2)c3cccc(O)c3
InChI	1S/C17H19N3O.CH4O3S/c1-13-5-7-14(8-6-13)20(12-17-18-9-10-19-17)15-3-2-4-16(21)11-15;1-5(2,3)4/h2-8,11,21H,9-10,12H2,1H3,(H,18,19);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	OGIYDFVHFQEFKQ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H315 - H319 - H335
预防措施声明	P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

BP520

Phentolamine mesilate

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

2135.03元/100 MG;

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产品说明

一般描述

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生化/生理作用

α-肾上腺素受体拮抗剂；外周血管舒张剂。

包装

Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

线性分子式	C₁₇H₁₉N₃O · CH₃SO₃H
分子量	377.46
EC 号	200-604-6
MDL编号	MFCD00134201
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	BP
mp	180-182 ℃ (lit.)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	CS(O)(=O)=O.Cc1ccc(cc1)N(CC2=NCCN2)c3cccc(O)c3
InChI	1S/C17H19N3O.CH4O3S/c1-13-5-7-14(8-6-13)20(12-17-18-9-10-19-17)15-3-2-4-16(21)11-15;1-5(2,3)4/h2-8,11,21H,9-10,12H2,1H3,(H,18,19);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	OGIYDFVHFQEFKQ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H315 - H319 - H335
预防措施声明	P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-B0362A

MCE

Phentolamine mesylate,65-28-1,甲磺酸酚妥拉明_MCE(MedChemExpress)

473元/10 mM * 1 mL in Water; 430元/100 mg; 1100元/500 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Phentolamine mesylate

MCE 国际站：Phentolamine mesylate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0362A

CAS 号：65-28-1

生物活性：甲磺酸酚妥拉明（酚妥拉明甲磺酸盐）是一种可逆、非选择性、口服有效的α1和α2肾上腺素能受体阻滞剂，可扩张血管以降低外周血管阻力。甲磺酸酚妥拉明可用于嗜铬细胞瘤相关高血压、心力衰竭和勃起功能障碍的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Phentolamine (0.1-1 μM) 抑制 Clonidine 在大鼠回肠的反应，其 pA2 和 pKB 值分别为 7.92 和 8.07[3]。Phentolamine (10-70 μg/mL；48 h) 以剂量依赖性方式抑制 HDMECs 和 HBMECs 的增殖，其 IC50 分别为 50 μg/mL 和 30 μg/mL，且无毒性[4]。Phentolamine (10-20 或 20-40 μg/mL；12-48 h) 以剂量依赖性方式显著延缓 HBMECs 和 HDMECs 的划痕愈合[4]。Phentolamine (30 或 50 μg/mL；4-12 h) 抑制 HBMECs 和 HDMECs 的管状结构形成[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Phentolamine（1 mg/kg；静脉注射）在大鼠中引起低血压和心动过速[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：377.46

Formula：C18H23N3O4S

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：甲磺酸酚妥拉明

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 8 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

IC50 & Target：α adrenergic receptor

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Gould L, et, al. Phentolamine. Am Heart J. 1976 Sep;92(3):397-402.
[2]. Goldstein I, et, al. Oral phentolamine: an alpha-1, alpha-2 adrenergic antagonist for the treatment of erectile dysfunction. Int J Impot Res. 2000 Mar;12 Suppl 1:S75-80.
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[4]. Pan L, et, al. Phentolamine inhibits angiogenesis in vitro: Suppression of proliferation migration and differentiation of human endothelial cells. Clin Hemorheol Microcirc. 2017;65(1):31-41.
[5]. Fioretti AC, et, al. Renal and femoral venous blood flows are regulated by different mechanisms dependent on α-adrenergic receptor subtypes and nitric oxide in anesthetized rats. Vascul Pharmacol. 2017 Dec;99:53-64.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
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•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
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•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
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HY-B0362AR

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Phentolamine mesylate (Standard),65-28-1,甲磺酸酚妥拉明 (标准品)_MCE(MedChemExpress)

300元/5 mg; 460元/10 mg; 740元/25 mg; 1100元/50 mg; 1650元/100 mg;

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Phentolamine mesylate (Standard)

MCE 国际站：Phentolamine mesylate (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0362AR

CAS 号：65-28-1

产品简介：Phentolamine (mesylate) (Standard) 是 Phentolamine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：377.46

Formula：C₁₈H₂₃N₃O₄S

中文名称：甲磺酸酚妥拉明 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Phentolamine (mesylate) (Standard) 是 Phentolamine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

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