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Tetrahydroalstonine

MCE 国际站：Tetrahydroalstonine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N1163

CAS 号：6474-90-4

生物活性：四氢阿斯托宁（(-)-四氢阿斯托宁）是一种吲哚生物碱，也是一种选择性α₂-肾上腺素能受体拮抗剂。四氢阿斯托宁具有一定的神经保护作用。四氢阿斯托宁可通过激活Akt/mTOR通路调节自噬-溶酶体功能，显著减少OGD/R诱导的原发性皮层神经元损伤[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Tetrahydroalstonine (0.75-3 µM; 3-26 h) 在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 处理的原代皮层神经元中提高了细胞活力，改善了自噬和溶酶体标志物 (LC3B-II/I、LAMP1、CSTB、TFEB) 的异常表达。机制涉及对 Akt/mTOR 通路的激活[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Tetrahydroalstonine (0.5-4 mg/kg; 静脉注射; 单剂量) 在去皮层大鼠中表现为低剂量 (0.5-2 mg/kg) 增强电刺激交感神经诱导的升压反应，高剂量 (4 mg/kg) 抑制该反应[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：352.43

Formula：C21H24N2O3

性状：固体

颜色：Off-white to light yellow

中文名称：四氢鸭脚木碱

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、CNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Tetrahydroalstonine ((-)-Tetrahydroalstonine) 是一种吲哚生物碱和选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 具有一定的神经保护作用，可通过激活 Akt/mTOR 通路调控自噬-溶酶体功能，显著减轻 OGD/R 诱导的原代皮层神经元损伤。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Liao Y, et al. The Protective Effect of (-)-Tetrahydroalstonine against OGD/R-Induced Neuronal Injury via Autophagy Regulation. Molecules. 2023 Mar 4;28(5):2370.
[2]. Roquebert J, et al. Inhibition of the alpha 1 and alpha 2-adrenoceptor-mediated pressor response in pithed rats by raubasine, tetrahydroalstonine and akuammigine. Eur J Pharmacol. 1984 Oct 30;106(1):203-5.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6099269
[3]. Malik S, et al. Tetrahydroalstoninefrom Fruits of Rhazya stricta. Planta Med.1984 Jun;50(3):283.