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Cloxacillin sodium

MCE 国际站：Cloxacillin sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0466B

CAS 号：642-78-4

生物活性：氯唑西林钠是一种口服有效的抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂，IC50为0.04 µM。氯唑西林钠可通过抑制MAPK、NF-κB和NLRP3相关蛋白的激活来抑制金黄色葡萄球菌引起的炎症反应[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Cloxacillin sodium (0-2048 µg/mL; 20-24 h) shows good antibacterial activity for S. aureus 8325-4 and DU1090 with MIC values both of 0.125 µg/mL[1]. Cloxacillin sodium (0.015625 μg/mL; 6 h) inhibits the hemolytic activity of Hlα in vitro, and this inhibition is not only more pronounced when combined with TZ and TZ, but also suppresses the inflammatory response by inhibiting the activation of MAPKs, NF-кB and NLRP3-related proteins[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Cloxacillin sodium (1.6125 mg/kg; s.c.; 12-h intervals for 72 h) protects mice from S. aureus peritonitis in vivo when combines with Thioridazine and Tetracycline[1]. Cloxacillin sodium (7.5 mg/per; i.p.; twice daily from day 3 for 3 days) develops less severe synovitis and reduces bone erosions when combines with anti-IL-15 antibodies[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：457.86

Formula：C19H17ClN3NaO5S

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：氯唑西林钠

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：Cloxacillin sodium 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 µM。Cloxacillin sodium 可通过抑制 MAPKs、NF-кB 和 NLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。

IC50 & Target：Tetracycline

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhou H, et al. The combination of cloxacillin, thioridazine and tetracycline protects mice against Staphylococcus aureus peritonitis by inhibiting α-Hemolysin-induced MAPK/NF-κB/NLRP3 activation. Int J Biol Macromol. 2022 Feb 15;198:1-10.
[2]. Bergmann B, et al. Antibiotics with Interleukin-15 Inhibition Reduce Joint Inflammation and Bone Erosions but Not Cartilage Destruction in Staphylococcus aureus-Induced Arthritis. Infect Immun. 2018 Apr 23;86(5):e00960-17.
[3]. Lupiola-Gómez PA, et al. Group 1 beta-lactamases of Aeromonas caviae and their resistance to beta-lactam antibiotics. Can J Microbiol. 2003 Mar;49(3):207-15.