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CAS: 64092-48-4
分子式: C15H13ClNNaO3
分子量: 313.71
英文名称: 
1h-pyrrole-2-acetic acid, 5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-, sodium salt, dihyd
5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1h-pyrrole-2-acetic acid sodium salt dihydra
mcn 2783-21-98
sodium 5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1h-pyrrole-2-acetate dihydrate
sodium zomepirac
zomax
zomepirac sodium
zomepirac sodium salt
用途: Zomepirac钠盐是一种前列腺素合成酶抑制剂。
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
Z878041MACKLINZomepirac sodium salt99%448元/100mg;   822元/500mg;   咨询
储存:2-8℃
状态:浅黄色到黄色固体
Z2625Sigma-AldrichZomepirac sodium salt610.71元/250 MG;   1047.84元/1 G;   咨询

产品说明

应用

An NSAID. Circumvents MRP-mediated multidrug resistance. Significantly increases the cytotoxicity of the anthracyclines (doxorubicin, daunorubicin and epirubicin), as well as teniposide, VP-16 and vincristine.

包装

1 g in glass bottle
250 mg in glass bottle

基本信息

线性分子式C15H13ClNO3Na
分子量313.71
EC 号264-669-2
MDL编号MFCD00057223
PubChem化学物质编号24902176
NACRESNA.77

产品性质

质量水平200
SMILES stringCc1cc(CC(=O)O[Na])n(C)c1C(=O)c2ccc(Cl)cc2
InChI1S/C15H14ClNO3.Na/c1-9-7-12(8-13(18)19)17(2)14(9)15(20)10-3-5-11(16)6-4-10;/h3-7H,8H2,1-2H3,(H,18,19);/q;+1/p-1
InChI keySEEXPXUCHVGZGU-UHFFFAOYSA-M

安全信息

象形图GHS06
警示用语:Danger
危险声明H300 - H311 + H331
预防措施声明P280 - P301 + P310 + P330 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P311
危险分类Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation
储存分类代码6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
HY-B0890MCEZomepirac sodium salt,64092-48-4,佐美酸钠_MCE(MedChemExpress)425元/10 mM * 1 mL in DMSO;   387元/50 mg;   500元/100 mg;   1500元/500 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Zomepirac sodium salt

MCE 国际站:Zomepirac sodium salt

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0890

CAS 号:64092-48-4

生物活性:佐美匹拉钠盐(McN-2783-21-98)是一种口服有效的前列腺素合成酶抑制剂。佐美匹拉钠盐可阻断前列腺素的合成,并抑制胶原蛋白(HY-P72147)或肾上腺素(HY-B0447)诱导的血小板聚集。佐美匹拉钠盐可用于术后疼痛和骨关节炎的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro):Zomepirac sodium salt 可强效抑制牛精囊匀浆中的前列腺素合成[3]。Zomepirac sodium salt 可在体外强效抑制 Collagen (HY-NP003) 诱导的人血小板聚集[3]。Zomepirac (0.1-10 μg/mL) sodium salt 在体外与人血浆白蛋白的结合率为 98.5%[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):Zomepirac (口服) sodium salt 在小鼠乙酰胆碱诱导的扭体试验中表现出强效非麻醉性镇痛活性,口服 ED50 为 0.84 mg/kg,但在小鼠夹尾试验和热板试验中无类麻醉活性[3]。Zomepirac (5 mg/kg;口服;每日 3 次;连续 3 天) sodium salt 在小鼠 Naloxone (HY-17417A) 激发跳跃试验中未表现出躯体依赖性倾向[3]。Zomepirac (口服) sodium salt 在 Carrageenan (HY-125474) 诱导的大鼠足肿胀试验中表现出强效的急性抗炎活性,其口服 ED50 为 0.15 mg/kg[3]。Zomepirac (口服) sodium salt 在大鼠急性佐剂诱导关节炎试验中表现出抗炎活性,口服 ED50 为 3.9 mg/kg[3]。Zomepirac (口服) sodium salt 在大鼠慢性佐剂诱导关节炎试验中表现出镇痛活性,口服 ED50 为 16.6 mg/kg[3]。Zomepirac (口服) sodium salt 在 Rattus norvegicus 中具有致溃疡活性,其中位口服致溃疡剂量 (UD50) 为 13.9 mg/kg[3]。Zomepirac (0.3-3 mg/kg;静脉注射) sodium salt 可使清醒猫脑脊液中的前列腺素 E2 浓度降低约 96%,药效持续时间长达 5 天[3]。Zomepirac (2-6 mg/kg;静脉注射) sodium salt 可显著降低麻醉恒河猴脊髓丘脑束细胞对伤害性刺激的反应[3]。Zomepirac (20 mg/kg;静脉注射) sodium salt 对麻醉恒河猴的肾脏血流动力学和功能影响极小[3]。Zomepirac (10-40 mg/kg;口服;每日一次;持续 12 个月) sodium salt 会导致猴子出现间质性肾炎[3]。Zomepirac (口服;每日一次;持续 24 个月) sodium salt 可提高大鼠肾上腺肿瘤和增生的发生率[3]。Zomepirac (口服;每日一次;持续 18 个月) sodium salt 对小鼠无致癌性[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:313.71

Formula:C15H13ClNNaO3

性状:固体

颜色:Light yellow to yellow

中文名称:佐美酸钠

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式: 4°C,密封保存,避免受潮 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,避免受潮)

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性:Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种口服有效的前列腺素合成酶抑制剂。Zomepirac sodium salt 可阻断前列腺素合成,并抑制 Collagen (HY-P72147) 或 Epinephrine (HY-B0447) 诱导的血小板聚集。Zomepirac sodium salt 可用于术后疼痛及骨关节炎的相关研究。

相关产品:Celecoxib  | Hydrocortisone (Standard)  | Celecoxib (Standard)  | Hydrocortisone  | Rosiglitazone  | Rosiglitazone (Standard)  | PEG300  | PEG400  | PEG100000  | PEG1000000  | PEG200000  | PEG5000000

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Lewis JR. Zomepirac sodium. A new nonaddicting analgesic. JAMA. 1981 Jul 24-31;246(4):377-9.
[2]. Smith PC, et al. Irreversible binding of zomepirac to plasma protein in vitro and in vivo. J Clin Invest. 1986;77(3):934-939.
[3]. Morley PA, et al. Zomepirac: a review of its pharmacological properties and analgesic efficacy. Drugs. 1982;23(4):250-275.
[4]. Strom BL, et al. The effect of indication on hypersensitivity reactions associated with zomepirac sodium and other nonsteroidal antiinflammatory drugs. Arthritis Rheum. 1987;30(10):1142-1148.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
一站式药筛新体验
MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持
HY-B0890RMCEZomepirac sodium salt (Standard),64092-48-4,佐美酸钠 (标准品)_MCE(MedChemExpress)412元/10 mg;   825元/25 mg;   1161元/50 mg;   1500元/100 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Zomepirac sodium salt (Standard)

MCE 国际站:Zomepirac sodium salt (Standard)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0890R

CAS 号:64092-48-4

产品简介:Zomepirac sodium salt (Standard) 是 Zomepirac sodium salt (HY-B0890) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种口服有效的前列腺素合成酶抑制剂。Zomepirac sodium salt 可阻断前列腺素合成,并抑制 Collagen (HY-P72147) 或 Epinephrine (HY-B0447) 诱导的血小板聚集。Zomepirac sodium salt 可用于术后疼痛及骨关节炎的相关研究。

产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量:313.71

Formula:C15H13ClNNaO3

中文名称:佐美酸钠 (标准品)

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:产品使用指南

产品活性:Zomepirac sodium salt (Standard) 是 Zomepirac sodium salt (HY-B0890) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种口服有效的前列腺素合成酶抑制剂。Zomepirac sodium salt 可阻断前列腺素合成,并抑制 Collagen (HY-P72147) 或 Epinephrine (HY-B0447) 诱导的血小板聚集。Zomepirac sodium salt 可用于术后疼痛及骨关节炎的相关研究。

相关产品:Celecoxib (Standard)  | Hydrocortisone (Standard)  | Rosiglitazone (Standard)  | PEG1000000  | PEG200000  | PEG5000000  | PEG8000000  | Celecoxib  | PEG300  | PEG400  | PEG100000  | PEG2000

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

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MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
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•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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Tel: 021-58955995
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