| CAS: | 637-07-0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分子式: | C12H15ClO3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分子量: | 242.71 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 沸点: | 154 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 性质描述: | 该品为无色或黄色透明油状液体，略及异臭。不溶于水，可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃（2.67kPa）。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生产方法: | 按照采用的原料划分，该品合格路线主要有两条，一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚，再经缩合、水解，酸化生成对氯苯氧异丁酸，最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长，所用原料对氨基酚不稳定，但比较成熟。二是以苯酚为原料，经缩合生成苯氧异丁酸，再于乙醇中通氯，进行氯化及酯化反应生成安妥明。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 用途: | 降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄，降低血中ULDL的含量，临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显，作用强时甘油三酯可降低30-40%，胆固醇可降低15-20%，适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症，对Ⅲ型尤佳，对部分Ⅱb型也有效，此外，该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性，因而，有利于防止血栓的形成，减少心肌梗塞的发病率，用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性：口服LD50小鼠1.28g/kg；大鼠1.65g/kg。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C804341 | MACKLIN | 氯贝特 | 98% | 47元/5g; 154元/25g; 542元/100g; 2265元/500g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：2~8°C 状态：无色液体 折射率：n20/D 1.503 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C792709 | MACKLIN | 氯贝特 | 10mM in DMSO | 428元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C0941 | TCI | Clofibrate | >98.0%(GC) | 245元/25G; 3140元/500G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
安全信息
相关法规
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| 930131 | J&K | Clofibrate | 98% | 451元/25G; 1575元/100G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
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| C6643 | Sigma-Aldrich | Clofibrate | liquid | 819.31元/250 MG; 883.4元/1 G; 2717.89元/5 G; 4926.89元/10 G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 Clofibrate has been used:
包装 250 mg in glass bottle 生化/生理作用 Clofibrate is a peroxisome proliferated activated receptor α (PPARα) agonist. It is a fibric acid derivative and has a therapeutic effect on hypertriglyceridemia and hyperlipoproteinemia type III. Clofibrate participates in lowering the very-low-density lipoprotein (VLDL) and cholesterol levels in hyperlipoproteinemia type III patients. It facilitates the decrease of total serum bilirubin concentration in Gilbert′s syndrome. 特点和优势 This compound is featured on the Nuclear Receptors (PPARs) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here. 基本信息
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| C2300000 | Clofibrate | European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard | 1861.35元/ ; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 包装 Unit quantity: 0.5 mL. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue. 注意 Please find SDS provided by EDQM here.. 其他说明 Sales restrictions may apply. 基本信息
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| 41326 | Supelco | Clofibrate | analytical standard | 781.29元/100 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support. 基本信息
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| M01536 | Fluorochem | Clofibrate | >98% | 572元/1g; 1166元/25g; 9152元/500g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| HY-B0287 | MCE | Clofibrate,637-07-0,氯贝丁酯_MCE(MedChemExpress) | 440元/10 mM * 1 mL in DMSO; 400元/500 mg; 480元/1 g; 672元/5 g; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 ClofibrateMCE 国际站：Clofibrate 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-B0287 CAS 号：637-07-0 生物活性：氯贝特是 PPAR 的激动剂，对小鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 分别为 50 μM 和 ～500 μM，对人 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 分别为 55 μM 和 ～500 μM。 体外研究(In Vitro)：Clofibrate 是一种 PPAR 激动剂，其对小鼠 PPARα 和 PPARγ 的 E50 分别为 50 μM 和 ~500 μM，对人类 PPARα 和 PPARγ 的 E50 分别为 55 μM 和 ~500 μM[1]。Clofibrate (0.5、1、2 mM) 可增加经两种脂肪酸 (FA) 处理的大鼠肝癌细胞中 FABP1 的表达。Clofibrate 在早期治疗后可降低 ROS 水平，且在 FA 处理的细胞中，其降低作用远大于晚期治疗[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：Clofibrate (0.5%) 可上调胎儿血清中 FGF21 的浓度和肝脏表达，停用 Clofibrate 后恢复至基础水平。服用 Clofibrate 的后代在高脂饮食 (HFD) 后，其产热基因 (Ucp1、Cidea、Ppara、Ppargc1a、Cpt1b) 的表达和 UCP1 蛋白水平显著升高，但在腹膜后(包括肾周)或附睾脂肪中则无此表现[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：242.70 Formula：C12H15ClO3 性状：液体（密度：1.14 g/cm3 ） 颜色：Colorless to light yellow 中文名称：氯贝特；氯贝丁酯 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：纯净形式 -20°C 3 年 Cell Assay [1]：将细胞以 2.5 × 10⁴ 个细胞/孔（用于 WST-1 检测、细胞内脂滴定量和二氯荧光素 (DCF) 检测，96 孔板）和 1 × 10⁵ 个细胞/孔（用于尼罗红染色，12 孔板）的密度接种于 MEM/EBSS 培养基中，并过夜培养以使其贴壁。第二天，将细胞培养基更换为新鲜配制的含有油酸：棕榈酸 (2:1) 脂肪酸混合物和 3% 无脂肪酸牛血清白蛋白的培养基。在 37°C、95% 空气和 5% CO₂ 的加湿培养箱中，用 0、0.5、1、2 和 3 mM 的脂肪酸 (FA) 混合物处理细胞 24 小时和 48 小时。使用氯贝特提高处理后细胞培养物中 FABP1 的水平。将氯贝特 (500 μM) 溶解在 DMSO 中，然后添加到培养基中 (DMSO [1]。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。初学者参考。 Animal Administration [3]：Female and male C57BL/6JNarl mice are used for breeding. Females with parity from 1 to 5 are used. Pregnant females are fed either a control (C) or experimental (CF) diet from breeding to parturition. The C diet is based on an AIN-93M diet with a slight modification to contain 21 kcal% fat from soybean oil, whereas the CF diet is the C diet with addition of 0.5% clofibrate. Pregnancy is dated by the presence of a vaginal plug (defined as pregnancy day 1). After spontaneous parturition (pregnancy day 19.5 ± 0.5), all littermates are uniformly nursed by dams fed the C diet for 3 wk, with litter sizes adjusted to 8-10, weaned onto a nonpurified standard diet for 4 wk, and then switched to a HFD (51 kcal% fat, butter-based) for 5 wk. In this study, only male offspring are used and 2 groups of offspring are designated, according to their mother's diet (C or CF). All mice are kept in a room maintained at 23 ± 2°C, with a controlled 12-h-light:-dark cycle with ad libitum to feed and drinking water. Body weight and feed intake are recorded weekly[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 4 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南 产品活性：Clofibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM，～500 μM 和 50 μM，～500 μM。 相关产品：Pirinixic acid | Bezafibrate | Troglitazone | Fenofibrate | Fisetin | Fenofibrate (Standard) | Pioglitazone hydrochloride | Gemfibrozil | Fenofibric acid | Fisetin (Standard) | Gemfibrozil (Standard) | Pioglitazone hydrochloride (Standard) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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