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Pareptide monohydrochloride

MCE 国际站：Pareptide monohydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-U00271

CAS 号：63236-23-7

生物活性：帕瑞肽单盐酸盐是一种代谢稳定的促黑素细胞激素抑制因子（MIF）类似物。

体内研究(In Vivo)：Chronic coadministration of Pareptide (0.25 mg/kg, SC, BID, 3.5 days) to mice pretreated with Haloperidol (8.0 mg/kg, IP, BID, 3 days) significantly increases the cataleptic effects of a smaller challenge dose of Haloperidol (2.0 mg/kg, IP) given 15 hours after the last pretreatment injections (p[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：334.84

Formula：C14H27ClN4O3

中文名称：帕立太特盐酸盐

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

Animal Administration [1]：Mice[1] Male albino mice of a Swiss-Webster derived strain and eighing from 26-34 g are used. Single doses of MIF-I (0.03-2.0 mg/kg, SC) and chronic pretreatments with MIF-I (0,03-2.0 mg/kg, SC, BID, 3.5 days) or Pareptide (0.25 mg/kg, SC, BID, 3.5 days) do not affect the acute cataleptic response to Haloperidol in the mouse. Pareptide is given SC in a 5 mL/kg injection volume. Chronic pretreatment with Haloperidol (8.0 mg/kg, IP, BID, 3 days) decreases the duration of catalepsy in mice given smaller challenge doses of Haloperidol (2.0 or 3.0 mg/kg, IP) 15 hours after the last pretreatment injections. Administration of either MIF-I or Pareptide to mice also chronically pretreated with Haloperidol antagonizes the development of tolerance[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Pareptide monohydrochloride 是一种促黑素抑制因子 (MIF) 的类似物。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Mycroft FJ, et al. Pro-Leu-Gly-NH2 and Pareptide inhibit development of tolerance to Haloperidol catalepsy in the mouse. Peptides. 1984 Sep-Oct;5(5):883-7.