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Xanthoangelol

MCE 国际站：Xanthoangelol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-111588

CAS 号：62949-76-2

生物活性：从当归中提取的黄原酚可抑制肥胖引起的炎症反应。黄原酚具有抗菌活性。黄原酚可抑制单胺氧化酶。黄原酚可诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Xanthoangelol (1 和 5 μM，24 小时) 与 4-HD 结合，通过抑制 JNK 通路，抑制完全分化的 3T3-L1 脂肪细胞和 RAW264.7 巨噬细胞的共培养系统中的促炎因子，诸如一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子-alpha (TNF-a) 和单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)[1]。 Xanthoangelol (1-100 μM，48 小时)通过细胞毒性降低神经母细胞瘤和白血病细胞的生存率[4]。 Xanthoangelol (1-10 μM，4 小时)在 Jurkat 细胞中通过激活半胱天冬酶-3 诱导浓度依赖性的早期凋亡，随后发生次级细胞死亡[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Xanthoangelol (0.1% 或 0.15% w/w，混合于高脂饮食中，每天服用, 持续 14 周) 抑制饮食诱导的肥鼠脂肪组织中的炎性介质[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：392.49

Formula：C25H28O4

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Xanthoangelol 可从Angelica keiskei 中分离得到，可抑制肥胖引起的炎症反应。Xanthoangelol 具有抗菌活性。Xanthoangelol 可抑制单胺氧化酶。Xanthoangelol 诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。

相关产品：LY294002  | Tamoxifen  | LY294002 (Standard)  | Y-27632  | 4-Hydroxyderricin  | 5-Azacytidine  | Tamoxifen (Standard)  | 5-Azacytidine (Standard)  | Plerixafor  | SP600125  | Y-27632 dihydrochloride  | Forskolin (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Li Y, et al. Xanthoangelol and 4-hydroxyderrcin suppress obesity-induced inflammatory responses. Obesity (Silver Spring). 2016 Nov;24(11):2351-2360.
[2]. Inamori Y, et al. Antibacterial activity of two chalcones, xanthoangelol and 4-hydroxyderricin, isolated from the root of Angelica keiskei KOIDZUMI. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1991 Jun;39(6):1604-5.
[3]. Kim JH, et al. Xanthoangelol and 4-Hydroxyderricin Are the Major Active Principles of the Inhibitory Activities against Monoamine Oxidases on Angelica keiskei K. Biomol Ther (Seoul). 2013 May 30;21(3):234-40.
[4]. Keiichi TABATA, et al. Xanthoangelol, a Major Chalcone Constituent of Angelica keiskei, Induces Apoptosis in Neuroblastoma and Leukemia Cells. Biol. Pharm. Bull. 28(8) 1404-1407 (2005).