| CAS: | 626-61-9 | |||||
| 分子式: | C5H4ClN | |||||
| 分子量: | 113.54 | |||||
| 沸点: | 147 °C at 760 mmHg (lit.) | |||||
| 熔点: | -43.5 °C (lit.) | |||||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| C921950 | MACKLIN | 4-氯吡啶 | 95% | 854元/100mg; 1970元/500mg; 3492元/1g; 13030元/5g; | 咨询 | ||
储存：室温 状态：浅黄色液体 | |||||||
| HY-W093017 | MCE | 4-Chloropyridine,626-61-9,4-氯基吡啶_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 4-ChloropyridineMCE 国际站：4-Chloropyridine 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-W093017 CAS 号：626-61-9 生物活性：4-氯吡啶是 NNMT（烟酰胺 N-甲基转移酶）的底物，也是基于自杀抑制的蛋白质标记支架前体。4-氯吡啶在 NNMT 催化下发生吡啶氮甲基化，从而增加 C4 的亲电性，使 NNMT 半胱氨酸 C159 能够进行芳香亲核取代，从而实现 NNMT 的共价修饰和失活。4-氯吡啶可用于多种癌症的研究[1]。 体外研究(In Vitro)：4-chloropyridine 可作为野生型人源 NNMT 的底物，其 KM 值为 44 μM[1]。4-chloropyridine (0.5 mM; 0.5 h) 是野生型人源 NNMT 的自杀性抑制剂，可导致时间依赖性失活，其 kobs/[I] 为 20 M−1 min−1，并可与该酶发生共价修饰[1]。4-chloropyridine (2 h) 可在过表达 NNMT 的 HEK293T 细胞中抑制 NNMT 活性，其 EC50 值为 87 μM[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：113.54 Formula：C5H4ClN 中文名称：4-氯基吡啶 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南 产品活性：4-Chloropyridine 是一种 NNMT(烟酰胺 N-甲基转移酶) 底物及基于自杀抑制的蛋白质标记骨架前体。4-Chloropyridine 可经 NNMT 催化发生吡啶氮甲基化反应，以增强 C4 位亲电性，进而通过 NNMT 的半胱氨酸 C159 发生芳香亲核取代反应，实现对 NNMT 的共价修饰与灭活。4-Chloropyridine 可用于多种癌症的研究。 相关产品：Allylic-SAM | NNMTi | JBSNF-000088 | α-Lactose hydrate | α-Lactose hydrate (Standard) | NCGC00685960 | 1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanamine hydrochloride | NNMT-IN-6 hydrochloride | JBSNF-000028 free base | 4-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde | H-Phe-Trp-OH | H-Phe-Trp-OH (Standard) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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