储存：-20°C
状态：白色到灰白色固体
物化性质：可溶于甲醇

储存：-20°C
状态：白色到几乎白色粉末到晶体

储存：-20°C

基本信息

纯度/分析方法	>95.0%(HPLC)
分子式/分子量	C₄₂H₇₂O₁₃ = 785.03
外观与形状(20℃)	固体
储存温度	0-10℃
应避免的情况	加热
Reaxys-RN	5720814
MDL编号	MFCD06410948

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 95.0 area%
Melting point	183.0 to 187.0 ℃
Specific rotation	+30.0 to +33.0 deg(C=0.5, methanol)

物性(参考值)

熔点

185 ℃

Ginsenoside F2

MCE 国际站：Ginsenoside F2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-125848

CAS 号：62025-49-4

生物活性：人参皂苷F2是一种口服有效的生物活性化合物，参与代谢和炎症的调节。人参皂苷F2促进AMPK和ACC的磷酸化，与PPARγ结合，抑制MAPK的磷酸化，激活PI3K/AKT/GSK-3β通路，降低GLRX的表达，并调节脂质代谢。人参皂苷F2降低ROS的产生和MDA的水平，恢复细胞内SOD的活性，并减轻氧化应激。人参皂苷F2诱导细胞凋亡，并增加cleaved caspase-3阳性细胞的数量。人参皂苷F2可降低肥胖小鼠的体重增加、脂肪组织重量和血脂水平，并激活肝脏AMPK信号通路和抗氧化酶的表达。人参皂苷F2通过抑制炎症和重塑肠道菌群来缓解小鼠的特应性皮炎[2]。人参皂苷 F2 适用于胰岛素抵抗、肥胖、特应性皮炎、肝癌、胶质母细胞瘤和神经胶质瘤的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Ginsenoside F2 (12.5-100 μM；2-8 天) 抑制 3T3-L1 细胞的分化，并减少脂质积累[1]。Ginsenoside F2 (100 μM；分化处理期间) 可改变经 MDI 诱导分化的 3T3-L1 前脂肪细胞中脂肪生成相关基因的表达，包括上调 Grin2d、Pik3cd、MMP9 和 Hhip 的表达，以及下调 PPARγ、FASN 和 ACC 等关键脂肪生成基因的表达，以及促进细胞的线粒体生物发生[1]。Ginsenoside F2 (100 μM；15-180 min) 在3T3-L1 前脂肪细胞中通过提高 AMPK 和 ACC 的磷酸化水平激活 AMPK 通路[1]。Ginsenoside F2 (100 μM; 24 h) 可显著降低 IR-HepG2 细胞的活力[3]。Ginsenoside F2 (12.5-50 μM；12 h) 呈剂量依赖性促进 IR-HepG2 细胞的葡萄糖摄取[3]。Ginsenoside F2 (12.5-50 μM；12 h) 可在 IR-HepG2 细胞中呈剂量依赖性上调 GLUT-2 和 GLUT-4 mRNA 的表达，并通过降低 PEPCK 和 G6Pase 的 mRNA 表达来抑制糖异生[3]。Ginsenoside F2 (12.5-50 μM；12 h) 通过降低 IR-HepG2 细胞中的 ROS 生成、MDA 水平和恢复 SOD 活性，减轻氧化应激[3]。Ginsenoside F2 (12.5-50 μM；12 h) 促进 IR-HepG2 细胞的糖原合成并增加糖原含量，激活 PI3K/AKT/GSK-3β 信号通路，提高 PDK1、AKT 及 GSK-3β 的磷酸化水平[3]。Ginsenoside F2 (12.5-50 μM；12 h) 可剂量依赖性地抑制高葡萄糖诱导的 IR-HepG2 细胞中 MAPK 信号通路激活，抑制 NF-κB p65 的核转位[3]。Ginsenoside F2 (80 μM；24 h) 可在 U373 和 Hs683 细胞中诱导细胞凋亡，增加剪切型 caspase-3 阳性细胞[4]。Ginsenoside F2 (80 μM；24 h) 可诱导人胶质母细胞瘤细胞系 U373 与 Hs683 发生 DNA 损伤，升高 γH2AX 信号强度[4]。Ginsenoside F2 (80 μM；24 h) 损伤人胶质母细胞瘤细胞株 U373 和 Hs683 的线粒体功能，表现为线粒体膜电位显著降低[4]。Ginsenoside F2 (20-80 μM；24 h) 以浓度依赖的方式上调人胶质母细胞瘤细胞系 U373 和 Hs683 中 p21 的 mRNA 表达，下调 GLRX 的 mRNA 表达[4]。Ginsenoside F2 (20-80 μM；24 h) 可抑制人胶质母细胞瘤 U373 和 Hs683 细胞的线粒体呼吸及 ATP 生成，损伤线粒体功能，显著降低线粒体膜电位和细胞内 NAD+水平[4]。Ginsenoside F2 (20-80 μM；24 h) 会破坏人胶质母细胞瘤细胞系 U373 和 Hs683 细胞内的氧化还原平衡，降低 GSH/GSSG 比值[4]。Ginsenoside F2 (20-80 μM；作用 24 h) 可在人胶质母细胞瘤细胞系 U373 和 Hs683 中诱导能量应激，表现为磷酸化 AMPK 水平呈浓度依赖性升高[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Ginsenoside F2 (50-100 mg/kg；灌胃；每日给药；连续 4 周) 可降低高脂饮食诱导肥胖的雄性 C57BL/6J 小鼠的体重增长、脂肪组织重量及血清脂质水平，同时激活肝脏 AMPK 信号通路与抗氧化酶的表达[1]。Ginsenoside F2 (50 mg/kg; 灌胃；每日给药; 27 天) 可通过抑制皮肤及全身炎症、重塑肠道菌群以富集产丙酸细菌，同时提升粪便和血清丙酸水平，显著减轻粉尘螨提取物诱导的 BALB/c 小鼠特应性皮炎[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：785.01

Formula：C42H72O13

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Ginsenoside F2 是一种具有口服活性的生物活性化合物，可参与代谢与炎症调控。Ginsenoside F2 可促进 AMPK 和 ACC 磷酸化，结合 PPARγ，抑制 MAPK 磷酸化，激活 PI3K/AKT/GSK-3β，降低 GLRX 表达，并调控脂质代谢。Ginsenoside F2 可降低细胞中的 ROS 生成、MDA 水平和恢复 SOD 活性，减轻氧化应激。Ginsenoside F2 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，增加剪切型 caspase-3 阳性细胞。Ginsenoside F2 可降低肥胖小鼠的体重增长、脂肪组织重量及血清脂质水平，激活肝脏 AMPK 信号通路与抗氧化酶的表达。Ginsenoside F2 通过抑制炎症、重塑肠道菌群，减轻小鼠特应性皮炎。Ginsenoside F2 可用于胰岛素抵抗、肥胖、特应性皮炎、肝癌、胶质母细胞瘤、神经胶质瘤的相关研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhou J, et al. Ginsenoside F2 Suppresses Adipogenesis in 3T3-L1 Cells and Obesity in Mice via the AMPK Pathway. J Agric Food Chem. 2021;69(32):9299-9312.
[2]. Li D, et al. Ginsenoside F2-Mediated Intestinal Microbiota and Its Metabolite Propionic Acid Positively Impact the Gut-Skin Axis in Atopic Dermatitis Mice. J Agric Food Chem. 2024;72(1):339-350.
[3]. Han S, et al. Ginsenoside F2 enhances glucose metabolism by modulating insulin signal transduction in human hepatocarcinoma cells. J Ginseng Res. 2023;47(3):420-428.
[4]. Kim TJ, et al. Ginsenoside F2 induces cellular toxicity to glioblastoma through the impairment of mitochondrial function. Phytomedicine. 2021;83:153483.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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Ginsenoside F2 (Standard)

MCE 国际站：Ginsenoside F2 (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-125848R

CAS 号：62025-49-4

产品简介：Ginsenoside F2 (Standard)是 Ginsenoside F2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物，可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：785.01

Formula：C42H72O13

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Ginsenoside F2 (Standard)是 Ginsenoside F2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物，可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。