| CAS: | 618385-01-6 | |
| 分子式: | C29H33FN2O4 | |
| 分子量: | 492.58 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | Vorapaxar是一种口服有效的凝血酶受体(PAR-1)拮抗剂,Ki为8.1 nM。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| V873165 | MACKLIN | 沃拉帕沙 | ≥98% | 418元/5mg; 1020元/25mg; 1732元/50mg; | 咨询 | ||
储存:-20℃ 状态:白色至类白色固体 | |||||||
| V795054 | MACKLIN | 沃拉帕沙 | 10mM in DMSO | 1106元/1ml; | 咨询 | ||
储存:-20°C | |||||||
| HY-10119 | MCE | Vorapaxar,618385-01-6_MCE(MedChemExpress) | 1296元/10 mM * 1 mL in DMSO; 598元/1 mg; 1196元/5 mg; 1913元/10 mg; 3461元/25 mg; 5087元/50 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 VorapaxarMCE 国际站:Vorapaxar 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10119 CAS 号:618385-01-6 生物活性:Vorapaxar(SCH 530348)是一种抗血小板药物,是选择性、口服有效的竞争性凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂(Ki=8.1 nM)。Vorapaxar(SCH 530348)以剂量依赖的方式抑制凝血酶受体激活肽(TRAP)诱导的血小板聚集[1]。 体外研究(In Vitro):Vorapaxar (SCH 530348) 可有效抑制凝血酶诱导的血小板聚集,IC50 为 47 nM,并可有效抑制 haTRAP 诱导的血小板聚集,IC50 为 25 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 可抑制人冠状动脉平滑肌细胞 (HCASMC) 中凝血酶诱导的钙瞬变,Ki 为 1.1 nM。它还可抑制 HCASMC 中凝血酶刺激的胸苷掺入,Ki 为 13 nM[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:492.58 Formula:C29H33FN2O4 性状:固体 颜色:White to off-white 中文名称:沃拉帕沙;维拉帕莎 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 12 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性:Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板活性分子,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。 IC50 & Target:PAR1 8.1 nM (Ki) 相关产品:Parmodulin 2 | AZ3451 | MRTX1133 | TRAP-6 | MG-132 | Y-27632 dihydrochloride | Y-27632 dihydrochloride | Y-27632 dihydrochloride (Standard) | Telmisartan | Bafilomycin A1 | Erastin | Ferrostatin-1 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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| HY-10119R | MCE | Vorapaxar (Standard),618385-01-6,沃拉帕沙 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 1800元/1 mg; 3700元/5 mg; 5550元/10 mg; 9990元/25 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Vorapaxar (Standard)MCE 国际站:Vorapaxar (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10119R CAS 号:618385-01-6 产品简介:Vorapaxar (Standard)是 Vorapaxar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板活性分子,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。 产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量:492.58 Formula:C29H33FN2O4 中文名称:沃拉帕沙 (标准品);维拉帕莎 (标准品) 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:产品使用指南 产品活性:Vorapaxar (Standard)是 Vorapaxar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板活性分子,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。 相关产品:Y-27632 dihydrochloride (Standard) | Palbociclib (Standard) | SB-431542 (Standard) | Vorapaxar | Dasatinib (Standard) | Tamoxifen (Standard) | PEG1000000 | PEG200000 | PEG5000000 | PEG8000000 | Tazemetostat (Standard) | PEG300 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 品牌介绍:
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