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Protopine hydrochloride

MCE 国际站：Protopine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0793A

CAS 号：6164-47-2

生物活性：盐酸原阿片碱是一种异喹啉生物碱，是乙酰胆碱酯酶的特异性可逆竞争性抑制剂。盐酸原阿片碱具有抗炎、抗菌、抗血管生成和抗肿瘤活性[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Protopine (10-40 μM，24 h-96 h) hydrochloride 抑制肝癌细胞 (HepG2、Huh7) 的细胞活力、迁移、侵袭和 EMT 过程[2]。
Protopine (10-40 μM，24 h) hydrochloride 通过增加 HepG2 和 Huh7 细胞中 caspase-3 和 caspase-9 的表达来诱导细胞凋亡，并抑制 PI3K/Akt 信号通路[2]。
Protopine (10-40 μM，6 小时) hydrochloride 可诱导 HepG2 和 Huh7 细胞中 ROS 的产生[2]。
Protopine (0-10 μg/mL) hydrochloride 抑制 S6 细胞中血清素转运蛋白 (SERT) 的摄取以及 N1 细胞中去甲肾上腺素 (NE) 的摄取[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Protopine (0.1 和 1 mg/kg，腹腔注射) hydrochloride 可减轻 Scopolamine (HY-N0296) (1 mg/kg) 引起的小鼠记忆障碍[1]。
Protopine (5-20 mg/kg，静脉注射) hydrochloride 在异种移植 BALB/c 小鼠 (皮下注射 HepG2 或 Huh-7 细胞)中可抑制肿瘤生长并抑制 PI3K/Akt，并诱导 caspase-3 裂解[2].
Protopine (5-20 mg/kg，腹腔注射) hydrochloride 在小鼠 HTR 和 TST 测试中显示出抗抑郁样作用[3]。
Protopine (1-4 mg/kg，腹膜内注射，每日一次，持续 3 天) hydrochloride 对大鼠局灶性脑缺血损伤具有保护作用[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：389.83

Formula：C20H20ClNO5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Protopine hydrochloride 是一种异喹啉生物碱，是特异性可逆和竞争性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Protopine hydrochloride 具有抗炎、抗微生物、抗血管生成和抗肿瘤活性。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kim SR, et, al. Protopine from Corydalis ternata has anticholinesterase and antiamnesic activities. Planta Med. 1999 Apr;65(3):218-21.
[2]. Nie C, et, al. Protopine triggers apoptosis via the intrinsic pathway and regulation of ROS/PI3K/Akt signalling pathway in liver carcinoma. Cancer Cell Int. 2021 Jul 27;21(1):396.
[3]. Xu LF, et al. Protopine inhibits serotonin transporter and noradrenaline transporter and has the antidepressant-like effect in mice models. Neuropharmacology. 2006 Jun;50(8):934-40.
[4]. Xiao X, et al. Protective effect of protopine on the focal cerebral ischaemic injury in rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007 Aug;101(2):85-9.