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CAS: 60482-95-3
分子式: C38H64N12O8
分子量: 817.00
英文名称: 
neurotensin (8-13
neurotensin fragment 8-13 acetate
用途: Neurotensin (8-13) is an active fragment of Neurotensin,. Neurotensin(8-13) results in a decrease in cell-surface NT1 receptors (NTR1) density.
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
N911434MACKLIN神经降压素(8-13)98%310元/1mg;   900元/5mg;   咨询
储存:-20°C,密闭,干燥
HY-P0251MCENeurotensin(8-13),60482-95-3,神经降压素(8-13)_MCE(MedChemExpress)600元/1 mg;   1200元/5 mg;   2100元/10 mg;   4400元/25 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Neurotensin(8-13)

MCE 国际站:Neurotensin(8-13)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P0251

CAS 号:60482-95-3

生物活性:神经降压素(8-13)是神经降压素的活性片段。神经降压素(8-13)可导致细胞表面NT1受体(NTR1)密度降低。

体外研究(In Vitro):Neurotensin (8-13) 诱导的受体内化导致细胞表面 NT1 受体 (NTR1) 密度降低。已针对 HT-29 细胞和大鼠原代培养神经元中的神经降压素 (NT) 描述了响应高胞外肽浓度的受体下调。细胞表面受体的再现也不同[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:816.99

Formula:C38H64N12O8

性状:固体

颜色:White to off-white

Sequence:Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu

Sequence Shortening:RRPYIL

中文名称:神经降压素(8-13)

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:密封保存,避光防潮。粉末 -80°C 保存 2 年

Kinase Assay [1]:结合实验在汇合状态下的HT-29细胞上进行。实验前一天,将细胞(10⁶个细胞/0.4 mL,相当于0.3 mg蛋白)接种于48孔板中。实验采用一种特殊的结合缓冲液,该缓冲液包含蛋白酶抑制剂(50 mM HEPES、125 mM NaCl、7.5 mM KCl、5.5 mM MgCl₂、1 mM EGTA、5 g/L牛血清白蛋白、2 mg/L胰凝乳蛋白酶抑制剂、100 mg/L大豆胰蛋白酶抑制剂、50 mg/L杆菌肽,pH 7.4)。在抑制实验中,将细胞与 25,000 cpm 的 125I-NT 和不同浓度(0.001-3,000 nM)的未标记 NT(8-13)、未标记 NT-VIII 或用 natRe 标记的 NT-VIII 在 37°C 下孵育 1 小时,每个处理重复三次(每孔最终体积为 0.2 mL)。然后用冷结合缓冲液洗涤细胞两次,之后用 1N NaOH 在 37°C 下溶解细胞(每孔 0.4 mL)。使用 γ 计数器测定放射性活度。在饱和实验中,将细胞与浓度递增(0.1-10 nM)的 99mTc(CO)3NT-VIII 在 37°C 下孵育 1 小时,每个处理重复三次(每孔最终体积为 0.2 mL)。总锝 (99+99mTc) 的浓度相当于每孔 0.2-20 MBq 99mTc 活性。使用与之前相同的结合缓冲液洗涤 2 次后,然后在 37°C 下用 1N NaOH(每孔 0.4 mL)溶解细胞。在 γ 计数器中测量结合的放射性。非特异性结合用 1 μM 未标记的 NT(8-13)[1] 测定。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性:Neurotensin (8-13) 是神经降压素的活性片段,Neurotensin (8-13) 降低细胞表面NT1受体 (NTR1) 密度。

IC50 & Target:NTR1

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热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. García-Garayoa E, et al. Preclinical evaluation of a new, stabilized neurotensin(8--13) pseudopeptide radiolabeled with (99m)tc. J Nucl Med. 2002 Mar;43(3):374-83.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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