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CAS:

603-61-2

英文名称:

4'-methoxy-3,3',5,7-tetrahydroxy-flavon

4'-methoxy-3,3',5,7-tetrahydroxy-flavone

4'-methoxyquercetin

4'-methylquercetin

4'-o-methylquercetin

3,5,7-trihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4h-1-benzopyran-4-on

3,3',5,7-tetrahydroxy-4'-methoxy-flavon

quercetin, 4'-methyl ether

tamaraxetin

tamarixetin

推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

397328

J&K

Tamarixetin

98%, 来源于柳树皮

2000元/10MG;

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基本信息

分子式	C₁₆H₁₂O₇
分子量	316.26
MDL编码	MFCD00017308

PHL85778

Tamarixetin

phyproof^® Reference Substance

7979.17元/10 MG;

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产品说明

一般描述

This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG

法律信息

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₆H₁₂O₇
分子量	316.26
MDL编号	MFCD00017308

产品性质

等级	primary reference standard
产品线	phyproof^® Reference Substance
测定	≥90.0% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	PhytoLab

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-N1181

MCE

Tamarixetin,603-61-2,柽柳黄素_MCE(MedChemExpress)

800元/1 mg; 2000元/5 mg; 3300元/10 mg; 5688元/25 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Tamarixetin

MCE 国际站：Tamarixetin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N1181

CAS 号：603-61-2

生物活性：塔玛利西汀（4'-O-甲基槲皮素）是一种口服有效的天然黄酮类槲皮素衍生物，也是酪蛋白水解酶P（ClpP）抑制剂，具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。塔玛利西汀能抑制ClpP对荧光底物Suc-LY-AMC的水解活性，IC50值为49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染的研究。塔玛利西汀能抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。塔玛利西汀通过抑制NFAT和AKT信号通路来预防心脏肥大[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Tamarixetin (0-100 μM; 0-72 小时) 对白血病细胞具有细胞毒性，抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。 Tamarixetin (0-100 μM; 1小时) 以剂量依赖地方式抑制去氧肾上腺素 (HY-B0769) 诱导的 H9c2 细胞肥大，ROS 的产生[2]。 Tamarixetin (0-25 μM; 30 分钟) 在 LPS (HY-D1056) 处理的小鼠骨髓树突状细胞中，抑制各种炎症细胞因子分泌，促进抗炎细胞因子 IL-10 的分泌，抑制 JNK1、p38、Akt 的磷酸化，COX-2 表达和 IκBα 的降解[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Tamarixetin (0.2% 饲料管理; 6 周) 在心肌肥大模型中具有改善作用[2]。 Tamarixetin (腹腔注射; 1 mg/kg; 单剂量) 在细菌败血症的小鼠模型中，具有较好的抗炎特性，这与分泌 IL-10 的免疫细胞群的增加有关[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：316.26

Formula：C16H12O7

性状：固体

颜色：Yellow to brown

中文名称：柽柳黄素

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC50 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Nicolini F, et al. Induction of G2/M phase arrest and apoptosis by the flavonoid tamarixetin on human leukemia cells. Mol Carcinog. 2014 Dec;53(12):939-50.
[2]. Fan C, et al. Tamarixetin protects against cardiac hypertrophy via inhibiting NFAT and AKT pathway. J Mol Histol. 2019 Aug;50(4):343-354.
[3]. Park HJ, et al. Tamarixetin Exhibits Anti-inflammatory Activity and Prevents Bacterial Sepsis by Increasing IL-10 Production. J Nat Prod. 2018 Jun 22;81(6):1435-1443.
[4]. Song W, et al. Tamarixetin Attenuated the Virulence of Staphylococcus aureus by Directly Targeting Caseinolytic Protease P. J Nat Prod. 2022 Aug 26;85(8):1936-1944.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
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HY-N1181R

MCE

Tamarixetin (Standard),603-61-2,柽柳黄素 (标准品)_MCE(MedChemExpress)

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Tamarixetin (Standard)

MCE 国际站：Tamarixetin (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N1181R

CAS 号：603-61-2

产品简介：Tamarixetin (Standard) 是 Tamarixetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC50 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：316.26

Formula：C16H12O7

中文名称：柽柳黄素 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Tamarixetin (Standard) 是 Tamarixetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC50 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。