储存：-20°C
状态：微黄色到黄色粉末或晶体

储存：-20°C

基本信息

纯度/分析方法	>97.0%(HPLC)
分子式/分子量	C₂₁H₂₂O₄ = 338.40
外观与形状(20℃)	固体
储存温度	<0℃
储存在惰性气体下	存放于惰性气体之中
应避免的情况	空气,加热
Reaxys-RN	4534154
Merck Index (14)	5479
MDL编号	MFCD01417903

技术规格

Appearance	Light yellow to Brown powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 97.0 area%

物性(参考值)

最大吸收波长

377(EtOH) nm

安全信息

图形或危害标志
信号词	警告
危险性说明	H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。
防范说明	P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

相关法规

RTECS#

UB8755000

基本信息

分子式	C₂₁H₂₂O₄
分子量	338.40
MDL编码	MFCD01417903
Beilstein	4534154
存储条件	Store at 0℃

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H315 H319
防范说明	P264 P280 P302+P352 P337+P313 P305+P351+P338 P362+P364 P332+P313
RTECS	UB8755000

产品说明

一般描述

An estrogenic flavanoid with anti-tumor and anti-parasitic properties. Shown to reduce Bcl-2 protein expression and induce apoptosis in several human cancer cell lines. Also induces cell differentiation and enhances the effect of paclitaxel and vinblastine chemotherapy. Reported to interfere with parasite mitochondrial electron transport chain and energy metabolism.
An estrogenic flavonoid with anti-tumor and antiparasitic properties. Shown to reduce Bcl-2 protein expression and induce apoptosis in several human cancer cell lines. Also induces cell differentiation, exhibits anti-tumor activity, and enhances the effect of Paclitaxel (Cat. No. 580555) and Vinblastine (Cat. No. 677175) chemotherapy. Reported to interfere with parasite mitochondrial electron transport chain and energy metabolism.

包装

10, 50 mg in Plastic ampoule
Packaged under inert gas

生化/生理作用

Primary Target
Anti-tumor and antiparasitic properties
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Cell permeable: no

警告

Toxicity: Harmful (C)

制备说明

Further dilute 1:10 with aqueous buffer or medium just prior to use.

重悬

Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

其他说明

Rafi, M.M., et al. 2000. Anticancer Res. 20, 2653.
Zhai, L., et al. 1999. J. Antimicrob. Chemother. 43, 793.
Haraguchi, H., et al. 1998. Phytochemistry 48, 125.
Park, E.J., et al. 1998. Planta Med. 64, 464.
Chen, M., et al. 1994. Antimicrob. Agents Chemother. 38, 1470.
Chen, M., et al. 1993. Antimicrob. Agents. Chemother. 37, 2550.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₁H₂₂O₄
分子量	338.40
MDL编号	MFCD01417903

产品性质

质量水平	100
测定	≥96% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze protect from light
颜色	yellow
溶解性	DMSO: 10 mg/mL ethanol: soluble
运输	ambient
储存温度	−20℃
InChI	1S/C21H22O4/c1-5-21(2,3)17-12-15(20(25-4)13-19(17)24)8-11-18(23)14-6-9-16(22)10-7-14/h5-13,22,24H,1H2,2-4H3/b11-8+
InChI key	KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 + H312 + H332
预防措施声明	P261 - P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312
危险分类	Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

Licochalcone A 是一种强效膜活性剂，可将正常红细胞转化为棘形红细胞。一种具有显著抗肿瘤活性的新型黄酮类化合物。

生化/生理作用

抑制芽孢形成细菌 枯草芽孢杆菌 和其他食品污染微生物的营养生长。

包装

无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。

其他说明

斯克里普斯代谢组学和质谱技术中心独立生成的串联质谱数据可在PDF(68783.pdf.)中查看或下载。斯克里普斯代谢物组学和质谱技术中心的METLIN代谢物数据库中有测试代谢物。要了解更多信息，请访问sigma.com/metlin。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₁H₂₂O₄
分子量	338.40
Beilstein	4534154
MDL编号	MFCD01417903
PubChem化学物质编号	329761160
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥96.0% (HPLC)
形式	powder
储存温度	−20℃
SMILES string	COc1cc(O)c(cc1\C=C\C(=O)c2ccc(O)cc2)C(C)(C)C=C
InChI	1S/C21H22O4/c1-5-21(2,3)17-12-15(20(25-4)13-19(17)24)8-11-18(23)14-6-9-16(22)10-7-14/h5-13,22,24H,1H2,2-4H3/b11-8+
InChI key	KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 + H312 + H332
预防措施声明	P280 - P301 + P312 + P330 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312
危险分类	Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

产品说明

一般描述

This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG

法律信息

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₁H₂₂O₄
分子量	338.40
Beilstein	4534154
MDL编号	MFCD01417903

产品性质

等级	primary reference standard
产品线	phyproof^® Reference Substance
测定	≥95.0% (HPLC)
manufacturer/tradename	PhytoLab
application(s)	food and beverages
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	COc1cc(O)c(cc1\C=C\C(=O)c2ccc(O)cc2)C(C)(C)C=C
InChI	1S/C21H22O4/c1-5-21(2,3)17-12-15(20(25-4)13-19(17)24)8-11-18(23)14-6-9-16(22)10-7-14/h5-13,22,24H,1H2,2-4H3/b11-8+
InChI key	KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 + H312 + H332
预防措施声明	P280 - P301 + P312 + P330 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312
危险分类	Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Licochalcone A

MCE 国际站：Licochalcone A

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0372

CAS 号：58749-22-7

生物活性：甘草查尔酮 A (LCA) 是一种查尔酮类化合物，具有明显的抗癌作用，对 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 具有广谱抑制作用[1]。甘草查尔酮 A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用（IC50 和 Ki 值均低于 5 μM）[2]。

体外研究(In Vitro)：Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 表现出强烈的抑制作用 (IC50 和 Ki 值均低于 5 μM)[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：338.40

Formula：C21H22O4

性状：固体

颜色：Yellow to orange

中文名称：甘草查而酮 A；甘草查耳酮甲

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 18 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种查尔酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和Ki值均低于5 μM)。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Tang ZH, et al. Induction of C/EBP homologous protein-mediated apoptosis and autophagy by licochalcone A in non-small cell lung cancer cells. Sci Rep. 2016 May 17;6:26241.. . . .
[2]. Tang ZH, et al. Induction of C/EBP homologous protein-mediated apoptosis and autophagy by licochalcone A in non-small cell lung cancer cells. Sci Rep. 2016 May 17;6:26241.. . . .

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
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MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Licochalcone A (Standard)

MCE 国际站：Licochalcone A (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0372R

CAS 号：58749-22-7

产品简介：Licochalcone A (Standard) 是 Licochalcone A (HY-N0372) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种查尔酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和Ki值均低于5 μM)。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：338.40

Formula：C21H22O4

中文名称：甘草查而酮 A (标准品)；甘草查耳酮甲 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Licochalcone A (Standard) 是 Licochalcone A (HY-N0372) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种查尔酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和Ki值均低于5 μM)。