MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Saikosaponin B1

MCE 国际站：Saikosaponin B1

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0247

CAS 号：58558-08-0

生物活性：柴胡皂苷B1是柴胡根的生物活性成分。柴胡皂苷B1是5-HT2C受体的激动剂，EC50值为147.41 μM。柴胡皂苷B1通过靶向跨膜蛋白SMO抑制Hedgehog (Hh)信号通路。柴胡皂苷B1可以减轻肝纤维化。柴胡皂苷B1具有抗癌活性，因此可用于髓母细胞瘤(MB)等癌症的研究[1][4]。

体外研究(In Vitro)：Saikosaponin B1 (10 nM-10 μM，36小时) 可降低转染的 Shh Light II 细胞中神经胶质瘤相关致癌基因同源物 (GLI)-荧光素酶活性水平，IC50 为 241.8 nM[1]。 Saikosaponin B1 (5 μM，6-24小时) 不靶向 GLI 转录因子及其下游分子，因为 Saikosaponin B1 对转染的 LS174T 细胞中 PGE2 (HY-P3502B) 诱导的 TCF/LEF 和 GLI 活性，并且对 HEK293T 细胞中 TNF-α 诱导的 NF-κB 没有抑制活性[1]。 Saikisaponin B1 (3 μM, 36 小时) 无法抑制通过 SUFU 敲除的 Shh Light II 细胞中限制 SUFU 负向调节而增加的 GLI-荧光素酶活性，这表明 Saikosaponin B1 通过 SUFU 的上游成分靶向 Hh 通路[1]。 Saikisaponin B1 (3 μM, 36 小时) 显著抑制了 SAG (HY-12848) (一种与 SMO 结合的合成 Hh 通路激动剂) 在 Shh Light II 细胞中诱导的 Gli1 mRNA 表达增加，IC50 为 3.64 μM[1]。 Saikisaponin B1 (10 nM-10 μM，72小时) 显著抑制了 DAOY 细胞系 (源自具有 GLI 转录活性的结节性MB) 的增殖[1]。 Saikisaponin B1 (1-10 μM，0-24 小时) 可抑制 TGF-β1 诱导的 HSC 活化生物标志物[2]。 Saikisaponin B1 (0-10 μM) 有生物标记时保留了活化 HSC-T6 细胞中纤维化蛋白表达的抑制活性，并表现出与 STAT3 最显著的结合[2]。 Saikisaponin B1 (50 μM) 有生物标记时可下拉 STAT3 蛋白，但在 HSC-T6 细胞、LX-2 细胞和小鼠肝组织中与 JAK2 或 IL-6 没有明显的相互作用[2]。 Saikisaponin B1 (1-10 μM) 抑制 HSC-t6 和 LX-2 细胞中 Tyr 705 的 STAT3 磷酸化，但不影响 Ser 727 的磷酸化[2]。 Saikisaponin B1 (5-10 μM，24 小时) 即使在IL-6 (20 ng/mL) 存在下, 10 μM的 Saikisaponin B1 也能破坏 HSC-T6细胞系中的 STAT3 二聚化[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Saikosaponin B1 (30 mg/kg，腹腔注射，每日一次，共 18 天) 显著抑制了接受原发性 MB 肿瘤组织皮下移植的 MB 小鼠的肿瘤生长并降低了肿瘤组织中的 Gli1 mRNA[1]。 Saikosaponin B1 (200 mg/kg，腹腔注射，每周三次，从第 4 周到第 7 周) 可改善硫代乙酰胺 (TAA) (HY-Y0698) 诱导的肝纤维化模型中的形态变化和肝损伤，并减少胶原沉积[2]。 Saikosaponin B1 (10 mg/kg，皮下注射，每周两次，持续 4 周) 可减轻 CCl4 诱发的肝纤维化小鼠肝组织的纤维化组织病理学特征[2]。 Saikosaponin B1 (20 mg/kg，腹腔注射，持续 4 周) 在 CCl4介导的肝纤维化 STAT3 敲除小鼠模型中未能进一步降低 CCl4 引起的肝纤维化，提示 STAT3 敲落消除了 Saikosaponin B1[2] 的抗纤维化作用。 Saikosaponin B1 (2.5-10 mg/kg，腹腔注射，每天一次，连续 7 天) 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱发的 ALI 小鼠的肺水肿[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：780.98

Formula：C42H68O13

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：柴胡皂苷 B1

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。

IC50 & Target：5-HT2C Receptor

相关产品：Stattic  | Ferrostatin-1  | Saikosaponin D  | Tubeimoside III  | GANT 61  | Cholesterol (GMP Like, synthetic)  | Stattic (Standard)  | Ferrostatin-1 (Standard)  | Cholesterol (Standard)  | Saikosaponin D (Standard)  | Cholesterol (from animal)  | Saikosaponin A

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Luo J, et al., Saikosaponin B1 and Saikosaponin D inhibit tumor growth in medulloblastoma allograft mice via inhibiting the Hedgehog signaling pathway. J Nat Med. 2022 Jun;76(3):584-593.
[2]. Shao, M., et al., (2025), Saikosaponin b1 Attenuates Liver Fibrosis by Blocking STAT3/Gli1 Interaction and Inducing Gli1 Degradation. Exploration 270000.
[3]. Peng D, et L., Saikosaponin A and Its Epimers Alleviate LPS-Induced Acute Lung Injury in Mice. Molecules. 2023 Jan 18;28(3):967.
[4]. Sun, C. L., et al., (2017). Bioassay-guided isolation of saikosaponins with agonistic activity on 5-hydroxytryptamine 2C receptor from Bupleurum chinense and their potential use for the treatment of obesity. Chinese journal of natural medicines, 15(6), 467–473.