| CAS: | 5843-65-2 | |||||||
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| HY-N2037 | MCE | Higenamine,5843-65-2,去甲乌药碱_MCE(MedChemExpress) | 550元/10 mM * 1 mL in DMSO; 500元/5 mg; 800元/10 mg; 1280元/25 mg; 1790元/50 mg; 2500元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 HigenamineMCE 国际站：Higenamine 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-N2037 CAS 号：5843-65-2 生物活性：去甲乌药碱（Norcoclaurine）是一种具有抗氧化能力的β2-肾上腺素能受体激动剂，是中药乌头根的主要成分，乌头根在东方亚洲国家常用于治疗心力衰竭症状。去甲乌药碱也是一种α1-肾上腺素能受体拮抗剂，具有降压作用。它是一种选择性LSD1抑制剂（IC50=1.47 μM），可从乌头中分离得到。盐酸去甲乌药碱具有抗炎和抗菌活性。去甲乌药碱通过选择性激活β2-肾上腺素能受体（β2-AR）来保护心肌细胞免受凋亡和缺血/再灌注（I/R）损伤。去甲乌药碱还能减轻小鼠I/R诱导的心肌梗死。去甲乌药碱可通过ROS介导的PI3K/Akt信号通路减弱IL-1β诱导的细胞凋亡。去甲乌药碱还能保护脑细胞免受缺氧损伤。去甲乌药碱可通过SMAD2/3通路促进骨质疏松症的骨形成。去甲乌药碱可用于研究癌症、炎症、心肾综合征和其他疾病[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11]。 体外研究(In Vitro)：Higenamine (3-100 μM; 72 h) 在 MV4-11 和 MOLM-13 细胞中能够通过抑制 LSD1 的活性来抑制细胞的分化[1]。 Higenamine (1-100 μM; 8 h) 在 C6 细胞中能够增强 HO-1 的活性，保护脑细胞免受细胞缺氧损伤[2]。 Higenamine (10-50 μM; 8 h) 在 C6 细胞中能够抑制细胞凋亡[2]。 Higenamine (10-40 μM; 24 h) 在 HNPCs 中抑制 IL-1β 诱导的 ROS 的产生并激活 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路，具有抗凋亡活性[3]。 Higenamine (0.08-250 μM; 0.5-24 h) 在 BMSCs 中以时间和剂量依赖方式促进 SMAD2/3 的磷酸化[6]。 Higenamine (0-120 μM，24 小时) 能够逆转 H2O2 (250 μM，24 小时) 诱导的新生大鼠心室肌细胞 (NRVMs) 死亡和凋亡[7]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：Higenamine hydrochloride (10 mg/kg; 腹腔注射; 单剂量) 在 Sprague–Dawley 大鼠中能够显著降低大脑中动脉闭塞 (MCAO) 引起的大鼠脑缺血损伤的炎症和梗死面积[2]。 Higenamine hydrochloride (0.5-4.5 mg/kg; 单剂量) 在 Sprague-Dawley 大鼠中通过靶向 ASK1/MAPK (ERK, P38)/NF-kB 信号通路，改善心肾综合征 (CRS) 大鼠的心肾功能，减轻心脏和肾脏纤维化[4]。 Higenamine hydrochloride (20 mg/kg-30 mg/kg; 腹腔注射; 每天一次，连续60天) 在 SAMP6 小鼠中能促进骨形成并防止加速骨质流失[6]。 Higenamine (10 mg/kg，腹腔注射，手术前 2 小时) 能够保护小鼠免受缺血/再灌注损伤诱发的心肌梗死区域[7]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：271.31 Formula：C16H17NO3 性状：固体 颜色：White to off-white 中文名称：去甲乌药碱 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮） 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 10 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性：Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。 IC50 & Target：β adrenergic receptor 相关产品：Prostaglandin E2 (Standard) | Prostaglandin E2 | Prostaglandin E2 | Salidroside | Salidroside (Standard) | Rutin | Higenamine (Standard) | Rutin (Standard) | Omaveloxolone | Higenamine hydrochloride | GYY4137 | Synephrine 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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| HY-N2037R | MCE | Higenamine (Standard),5843-65-2,去甲乌药碱 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Higenamine (Standard)MCE 国际站：Higenamine (Standard) 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-N2037R CAS 号：5843-65-2 产品简介：Higenamine (Standard) 是 Higenamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量：271.31 Formula：C16H17NO3 中文名称：去甲乌药碱 (标准品) 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告：产品使用指南 产品活性：Higenamine (Standard) 是 Higenamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 相关产品：Prostaglandin E2 (Standard) | Higenamine | Salidroside (Standard) | Prostaglandin E2 | Rutin (Standard) | Prostaglandin E2 | Retinoic acid (Standard) | Pindolol (Standard) | Polydatin (Standard) | Salidroside | Rutin | Hesperidin (Standard) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 品牌介绍:
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