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Tanshinone I

MCE 国际站：Tanshinone I

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0134

CAS 号：568-73-0

生物活性：丹参酮 I 是 IIA 型人重组 sPLA2 (IC50=11 μM) 和兔重组 cPLA2 (IC50=82 μM) 的抑制剂。

体外研究(In Vitro)：Tanshinone I 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW 巨噬细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的形成 (IC50=38 μM) 。当Tanshinone I 与 LPS 同时加入时，10-100 μM 浓度下可明显抑制 PGE2 的产生 (IC50=38 μM) 。在 COX-2 完全诱导后加入 Tanshinone I，也可降低 PGE2 的产生 (IC50=46 μM) 。当 Tanshinone I 与两种不同形式的磷脂酶 A2 (PLA2) 一起孵育时，它以浓度依赖的方式明显抑制分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) (IC50=11 μM) 。虽然抑制作用较弱，但 Tanshinone I也可抑制胞质型磷脂酶 A2 (cPLA2) (IC50=82 μM) [1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Tanshinone I 在大鼠角叉菜胶诱导的足肿胀和佐剂诱导的关节炎模型中表现出抗炎活性。口服Tanshinone I 对 CGN 诱导的足肿胀具有显著的抗炎活性 (160mg/kg 时抑制率为 47%) ，而 Indomethacin 的 IC50为 7.1mg/kg。在AIA 模型中，口服剂量为 50mg/kg/天时，Tanshinone I 在第 18 天对继发性炎症的抑制率为 27% ，而Prednisolone (5mg/kg/ 天) 的抑制作用较强 (65%) [1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：276.29

Formula：C18H12O3

性状：固体

颜色：Light brown to black

中文名称：丹参酮 I

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Kinase Assay [1]：作为PLA2的来源，人重组sPLA2（IIA型）是从转染PLA2基因的CHO细胞中纯化得到的，而兔重组血小板cPLA2则是通过杆状病毒表达获得的。标准反应混合物（200 μL）包含100 mM Tris-HCl缓冲液（pH 9.0）、6 mM CaCl2和20 nmol 1-酰基-[1-14C]-花生四烯酰-sn-甘油磷酸乙醇胺（2000 cpm/nmol），并分别在有或无丹参酮I的情况下进行。反应通过加入50 ng纯化的sPLA2或cPLA2启动。在37°C下反应20分钟后，分析生成的游离脂肪酸。在这些标准条件下，在没有丹参酮I的情况下，反应混合物从添加的磷脂底物中释放出约10%的游离脂肪酸[1]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Cell Assay [1]：RAW 264.7 细胞在含 10% FBS 和 1% 抗生素的 DMEM 培养基中，于 37°C、5% CO2 条件下培养。简而言之，将细胞接种于 96 孔板中（2×10⁵ 个细胞/孔）。除非另有说明，否则同时加入 LPS（1 μg/mL）和丹参酮 I，孵育 24 小时。使用 PGE₂ 酶联免疫吸附试验 (EIA) 试剂盒测定培养基中 PGE₂ 的浓度。为了确定丹参酮 I 对 COX-2 诱导后 PGE₂ 生成的影响，将细胞与 LPS（1 μg/mL）孵育 24 小时后彻底洗涤。然后，加入丹参酮 I（不加 LPS），继续孵育 24 小时。从培养基中测定 PGE₂ 的浓度。使用 MTT 法检测丹参酮 I 对 RAW 细胞的细胞毒性。丹参酮 I 在浓度高达 100 uM 时不会表现出任何细胞毒性[1]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [1]：Mice[1] In order to evaluate the inhibitory activity of Tanshinone I against animal models of acute and chronic inflammation, rat carrageenan (CGN)-induced paw oedema and adjuvant-induced arthritis (AIA) models are employed. Briefly, 1% CGN dissolved in pyrogen-free saline (0.05 mL) is injected into right hind paw of rats for the paw oedema test. After 5 h, swelling of the treated paw is measured using a plethysmometer. Tanshinone I dissolved in 0.5% CMC is administered orally 1 h prior to CGN injection. For the AIA test, an arthritic inflammation is provoked by injection of Mycobacterium Butyricum (0.6 mL/rat) dissolved in mineral oil to the right hind paw of rats. Tanshinone I is orally administered every day. The swelling of the treated and untreated paws is measured using a plethysmometer. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 5 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂，IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。

IC50 & Target：IC50: 11 μM (sPLA2), 82 μM (cPLA2)[1].

相关产品：Rapamycin (GMP Like)  | Rapamycin  | Rapamycin (Standard)  | Rapamycin  | Tanshinone IIA  | RSL3  | Y-27632 dihydrochloride  | Y-27632 dihydrochloride  | Y-27632 dihydrochloride (Standard)  | Tanshinone IIA (Standard)  | Docetaxel  | Tanshinone I (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kim SY, et al. Effects of Tanshinone I isolated from Salvia miltiorrhiza bunge on arachidonic acid metabolism and in vivo inflammatory responses. Phytother Res. 2002 Nov;16(7):616-20.

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Tanshinone I (Standard)

MCE 国际站：Tanshinone I (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0134R

CAS 号：568-73-0

产品简介：Tanshinone I (Standard) 是 Tanshinone I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂，IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：276.29

Formula：C18H12O3

性状：固体

颜色：Light brown to brown

中文名称：丹参酮 I (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Tanshinone I (Standard) 是 Tanshinone I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂，IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。

相关产品：Y-27632 dihydrochloride (Standard)  | Tanshinone IIA (Standard)  | Rapamycin (Standard)  | Docetaxel (Standard)  | Icariin (Standard)  | Diosmin (Standard)  | Baicalin (Standard)  | Rosmarinic acid (Standard)  | Rapamycin (GMP Like)  | Cholic acid (Standard)  | Rapamycin  | Apigenin (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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