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Altertoxin I

MCE 国际站：Altertoxin I

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N6724

CAS 号：56258-32-3

生物活性：Altertoxin I（二氢交链孢酚；ATX-I）是一种醌类真菌毒素，具有免疫抑制、诱变和抗癌活性。Altertoxin I 可抑制 LPS（HY-D1056）介导的 NF-κB 激活和雌激素依赖性碱性磷酸酶活性。Altertoxin I 可激活 AhR 信号通路，诱导 CYP 1A1/1A2/1B1 的表达和 EROD 的酶活性。Altertoxin I 可用于乳腺癌研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Innate ImmunityOthersAnti-cancer Innate Immunity Altertoxin I (0.001-20 μM; 20 h) 可抑制 THP1-Lucia™ 单核细胞中 LPS 诱导的 NF-κB 通路激活，且从 1 μM 浓度开始显现显著作用；同时在最高达 20 μM 的浓度下无细胞毒性诱导作用[1]。 Others Altertoxin I (0.0002-10 μM; 48 h) 可通过抑制 E2 诱导的碱性磷酸酶活性在 Ishikawa 细胞中发挥抗雌激素作用，且从 2 μM 浓度开始产生显著效应；在最高达 10 μM 的浓度下无细胞毒性诱导作用[1]。 Anti-cancer Altertoxin I (0.01-5 µM; 24 h) 可剂量依赖性地诱导人乳腺癌 MCF-7 细胞中的 EROD 酶活性，且从 2.5 µM 开始出现显著激活[2]。Altertoxin I (0.01-5 µM; 24 h) 在 5 µM 浓度下可增强人乳腺癌 MCF-7 细胞的代谢活性，且在更低测试浓度下不会降低细胞代谢活性[2]。Altertoxin I (20 μM; 24 h) 在 A549、HeLa、U2OS 和 HepG2 癌细胞系中仅表现出极低的细胞毒性[3]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：352.34

Formula：C20H16O6

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Altertoxin I (Dihydroalterperylenol; ATX-I) 是一种醌类真菌毒素，具有免疫抑制、致突变和抗癌活性。Altertoxin I 可抑制 LPS (HY-D1056) 介导的 NF-κB 激活以及雌激素依赖性碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 活性。Altertoxin I 可激活 AhR 信号通路，诱导 CYP 1A1/1A2/1B1 表达及 EROD 酶活性。Altertoxin I 可用于乳腺癌研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Crudo F, et al. Discovery of the Alternaria mycotoxins alterperylenol and altertoxin I as novel immunosuppressive and antiestrogenic compounds in vitro. Archives of toxicology. 2025 Jan;99(1):407-421.
[2]. Hohenbichler J, et al Alternaria alternata Toxins Synergistically Activate the Aryl Hydrocarbon Receptor Pathway In Vitro. Biomolecules. 2020 Jul 9;10(7):1018.
[3]. Xi J, et al. Alterperylenol as a Novel Thioredoxin Reductase Inhibitor Induces Liver Cancer Cell Apoptosis and Ferroptosis. Journal of agricultural and food chemistry. 2022 Dec 21;70(50):15763-15775.