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CAS: 55366-56-8
分子式: C21H18O14
分子量: 494.36
英文名称: 
hibifolin
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
H913395MACKLIN棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷98%1699元/10mg;   咨询
储存:2-8℃
状态:黄色粉末
1907663J&KGossypetin 8-O-β-D-glucuronide98%, 来源于黄蜀葵花1800元/20MG;   咨询

基本信息

分子式C21 H18 O14
分子量494.36
Y0002130HibifolinCRS, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard1295.6元/ ;   咨询

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

包装

Unit quantity: 15 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式C21H18O14
分子量494.36
MDL编号MFCD28987619

产品性质

manufacturer/tradenameEDQM
储存温度2-8℃
InChI1S/C21H18O14/c22-6-2-1-5(3-7(6)23)16-13(28)11(26)10-8(24)4-9(25)17(18(10)33-16)34-21-15(30)12(27)14(29)19(35-21)20(31)32/h1-4,12,14-15,19,21-25,27-30H,(H,31,32)/t12-,14-,15+,19-,21+/m0/s1
InChI keyKHVMAMXQPVHXTJ-ORYXKJSJSA-N

安全信息

象形图GHS07
警示用语:Warning
危险声明H315 - H319 - H335
预防措施声明P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官Respiratory system
储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
PHL83580Hibifolinphyproof® Reference Substance3997.36元/20 MG;   咨询

产品说明

一般描述

This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG

法律信息

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

基本信息

经验(实验)分子式C21H18O14
分子量494.36
MDL编号MFCD28987619

产品性质

等级primary reference standard
产品线phyproof® Reference Substance
测定≥90.0% (HPLC)
manufacturer/tradenamePhytoLab
application(s)food and beverages
格式neat
InChI1S/C21H18O14/c22-6-2-1-5(3-7(6)23)16-13(28)11(26)10-8(24)4-9(25)17(18(10)33-16)34-21-15(30)12(27)14(29)19(35-21)20(31)32/h1-4,12,14-15,19,21-25,27-30H,(H,31,32)/t12-,14-,15+,19-,21+/m0/s1
InChI keyKHVMAMXQPVHXTJ-ORYXKJSJSA-N

安全信息

象形图GHS07
警示用语:Warning
危险声明H315 - H319 - H335
预防措施声明P261 - P264 - P280 - P304 + P340 + P312 - P337 + P313 - P403 + P233
危险分类Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官Respiratory system
储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
HY-N7368MCEHibifolin,55366-56-8,棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷_MCE(MedChemExpress)1088元/10 mM * 1 mL in DMSO;   300元/1 mg;   1000元/5 mg;   1500元/10 mg;   2400元/25 mg;   3360元/50 mg;   4704元/100 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Hibifolin

MCE 国际站:Hibifolin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N7368

CAS 号:55366-56-8

生物活性:蓼叶素是一种黄酮醇苷,可从山鸡椒(Helicteres isora)中分离得到。蓼叶素是腺苷脱氨酶(ADA)的抑制剂(Ki = 49.92 μM)。蓼叶素能保护神经元免受β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性损伤。蓼叶素对聚集的Aβ诱导的细胞死亡具有显著的保护作用。蓼叶素可以抑制Aβ诱导的caspase-3和caspase-7的激活。蓼叶素能诱导皮层神经元中Akt的磷酸化。蓼叶素也是一种天然的A型分选酶(SrtA)抑制剂(IC50 = 31.2 μM),其作用机制是通过直接与SrtA蛋白结合。蓼叶素能减弱金黄色葡萄球菌的致病行为,包括黏附、侵袭和生物膜形成。在小鼠模型中,蓼叶素能提高金黄色葡萄球菌肺炎的存活率,并减轻病理损伤。 Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌作用[1][2][3]。

体外研究(In Vitro):Hibifolin (100 μM) 可抑制约 60% 的 ADA (10 μM) 酶活性[1]。 Hibifolin (0.5-50 μM,24 小时) 可减少皮质神经元中 Aβ 诱导的 LDH 释放[2]。 Hibifolin (50 μM,0-120 秒) 可使皮质神经元中 Aβ 诱导的 Ca2+ 含量减少 70%[2]。 Hibifolin (50 μM) 可诱导 Akt 磷酸化约 2 倍[2]。 Hibifolin (0-1000 μg/mL) 可显著抑制 SrtA 活性,其IC50 为 31.2 μM[3]。 Hibifolin (32-256 μg/mL) 在浓度为 256 μg/mL 时可降低纤维蛋白原链球菌对纤维蛋白原的粘附,并显著抑制细菌对 A549 细胞的侵袭[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:494.36

Formula:C21H18O14

性状:固体

颜色:Yellow to orange

中文名称:棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式: 4°C,避光保存 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(避光保存)

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、CNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性:Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (Ki = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC50 = 31.2 μM),可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为,包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率,并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。

IC50 & Target:Ki: 49.92 μM (ADA)[1]

相关产品:Rapamycin  | Rapamycin  | Lactic acid sodium (60% w/w in water)  | Rapamycin (GMP Like)  | Rapamycin (Standard)  | Chloroquine  | Chloroquine (Standard)  | SB-431542  | Epoxomicin  | RSL3  | Novobiocin sodium  | D-Lin-MC3-DMA

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. K G Arun, et al. Inhibitory activity of hibifolin on adenosine deaminase- experimental and molecular modeling study. Comput Biol Chem. 2016 Oct;64:353-358.
[2]. Judy T T Zhu, et al. Hibifolin, a flavonol glycoside, prevents beta-amyloid-induced neurotoxicity in cultured cortical neurons. Neurosci Lett. 2009 Sep 18;461(2):172-6.
[3]. Song, W., et al., (2022). Hibifolin, a Natural Sortase A Inhibitor, Attenuates the Pathogenicity of Staphylococcus aureus and Enhances the Antibacterial Activity of Cefotaxime. Microbiology spectrum, 10(4), e0095022.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
一站式药筛新体验
MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持
HY-N7368RMCEHibifolin (Standard),55366-56-8,棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 (标准品)_MCE(MedChemExpress)咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Hibifolin (Standard)

MCE 国际站:Hibifolin (Standard)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N7368R

CAS 号:55366-56-8

产品简介:Hibifolin (Standard) 是 Hibifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (Ki = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC50 = 31.2 μM),可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为,包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率,并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。

产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量:494.36

Formula:C21H18O14

中文名称:棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 (标准品)

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:产品使用指南

产品活性:Hibifolin (Standard) 是 Hibifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (Ki = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC50 = 31.2 μM),可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为,包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率,并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。

相关产品:Rapamycin (Standard)  | Rapamycin  | Lactic acid sodium (60% w/w in water)  | Chloroquine (Standard)  | SB-431542 (Standard)  | Rapamycin (GMP Like)  | Rapamycin  | Indomethacin (Standard)  | Tofacitinib (Standard)  | Nirmatrelvir (Standard)  | SB-431542  | Epoxomicin

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
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Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
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类药多样性化合物库
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