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Fluoxetine

MCE 国际站：Fluoxetine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0102

CAS 号：54910-89-3

生物活性：氟西汀（LY-110140 游离碱）是一种选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），用于抗抑郁研究。

体外研究(In Vitro)：Fluoxetine 阻断海马细胞不可避免性休克 (IS) 导致的细胞增殖下调[1]。Fluoxetine 可增加成年大鼠海马齿状回新生细胞的数量。Fluoxetine 还增加了边缘皮层前区增殖细胞的数量[2]。Fluoxetine 加速未成熟神经元的成熟。Fluoxetine 增强齿状回神经发生依赖性长期增强 (LTP) [3]。Fluoxetine，而不是 Citalopram、Fluvoxamine、Paroxetine 和 Sertraline，会增加前额皮质细胞外的去甲肾上腺素和多巴胺水平。Fluoxetine 急性全身给药后，细胞外去甲肾上腺素和多巴胺浓度显著持续升高[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Fluoxetine 治疗还逆转了在不可避免的休克暴露的成年雄性 Sprague-Dawley 大鼠中观察到的逃避潜伏期缺陷[1]。Fluoxetine (5mg /kg) 单独增加齿状回的细胞增殖。与对照组相比，共给药 (Fluoxetine 5mg/kg +Olanzapine) 也显著增加 BrdU 阳性细胞的数量[2]。Fluoxetine 联合 Olanzapine 可使细胞外多巴胺 ([DA](ex)) 和去甲肾上腺素 ([NE](ex)) 水平分别达到基线水平的 361% 和 272%，显著高于单独用药[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：309.33

Formula：C17H18F3NO

性状：液体（密度：1.159±0.06 g/cm3）

颜色：Colorless to light yellow

中文名称：氟西汀

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：纯净形式 -20°C 3 年

Animal Administration [2]：Male Sprague-Dawley rats weighing 250-300 g are housed under a 12-hour light/12-hour dark cycle (lights on at 7:00am, lights off at 7:00pm) and at constant temperature (25°C) and humidity and allowed free access to food and water. For chronic drug treatments, rats are administered fluoxetine (5 mg/kg/day) or saline by intraperitoneal (IP) injection once daily and olanzapine or vehicle in the drinking water for 21 days (vehicle-treated control, fluoxetine, and olanzapine alone) plus the combination of fluoxetine and olanzapine. For combination treatment, olanzapine is chosen because fluoxetine is known to interfere with the metabolism of olanzapine and raise the blood levels by up to 4-6 times. Olanzapine is dissolved in hydrochloric acid (HCl), then adjusted back to pH 6 with 1 N sodium hydroxide to make the stock solution of 3 mg/mL concentration. The same amount of vehicle solution is added to the water for the control animals. Fluid intake is measured three times per week, and drinking bottles are replenwashed with fresh drug solution. There are no differences in fluid intake among the treatment groups. For subchronic treatment, drugs are administered exactly the same way but for a total period of 7 days. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 46 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Fluoxetine (LY-110140 free base) 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。

相关产品：Semaglutide  | Semaglutide (crude)  | Sertraline hydrochloride  | Chlorpromazine  | Imipramine hydrochloride  | MG-132  | Sertraline hydrochloride (Standard)  | Rapamycin  | Olaparib  | Olaparib (Standard)  | Cisplatin  | Imipramine hydrochloride (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Malberg JE, et al. Cell proliferation in adult hippocampus is decreased by inescapable stress: reversal by fluoxetine treatment. Neuropsychopharmacology. 2003 Sep;28(9):1562-71
[2]. Avitsur R1. Increased symptoms of illness following prenatal stress: Can it be prevented by fluoxetine? Behav Brain Res. 2017 Jan 15;317:62-70.
[3]. Kodama M, et al. Chronic olanzapine or fluoxetine administration increases cell proliferation in hippocampus and prefrontal cortex of adult rat. Biol Psychiatry. 2004 Oct 15;56(8):570-80.
[4]. Wang JW, et al. Chronic fluoxetine stimulates maturation and synaptic plasticity of adult-born hippocampal granule cells. J Neurosci. 2008 Feb 6;28(6):1374-84.
[5]. Bymaster FP, et al. Fluoxetine, but not other selective serotonin uptake inhibitors, increases norepinephrine and dopamine extracellular levels in prefrontal cortex. Psychopharmacology (Berl). 2002 Apr;160(4):353-61
[6]. Zhang W, et al. Synergistic effects of olanzapine and other antipsychotic agents in combination with fluoxetine on norepinephrine and dopamine release in rat prefrontal cortex. Neuropsychopharmacology. 2000 Sep;23(3):250-62.