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Oxophenarsine hydrochloride

MCE 国际站：Oxophenarsine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-105789

CAS 号：538-03-4

生物活性：盐酸奥索菲胂是一种抗梅毒药物，也具有一些非经典用途，包括治疗慢性盘状红斑狼疮、抑制HIV-1蛋白合成以及延长胰岛素作用时间。盐酸奥索菲胂通过巯基或游离氨基与胰岛素形成不稳定的复合物，从而延长胰岛素的降血糖作用。盐酸奥索菲胂抑制HIV-1特异性蛋白的合成和病毒的产生[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Oxophenarsine (18 h) hydrochloride 会与纯化的 Lilly Isletin 胰岛素形成不稳定的复合物，该复合物在低温储存 2 周后会恢复为未修饰的胰岛素[1]。Oxophenarsine hydrochloride (0.15-12 μg/mL; 4-12 days) 在浓度高达 6.0 μg/mL 时对 H9 T 细胞和 PHA 刺激的外周血淋巴细胞无细胞毒性，仅在 12 μg/mL 及更高浓度下观察到毒性[2]。Oxophenarsine hydrochloride (0.038-6.0 μg/mL; 12 days) 可强效抑制经 PHA 刺激的外周血淋巴细胞及 H9 T 细胞中的急性 HIV-1 感染，在孵育 12 天后，浓度为 0.15 μg/mL 及以上时可实现超过 5 个 log10 的抑制效果[2]。Oxophenarsine hydrochloride (0.06-60 μg/mL) 在浓度高达 60 μg/mL 时不会抑制纯化的 HIV-1 逆转录酶活性[2]。Oxophenarsine hydrochloride (0.006-6.0 μg/mL; 4 weeks) 在浓度为 0.6 μg/mL 及以上时，可完全抑制与经 PHA 刺激的外周血淋巴细胞共培养 4 周的 HIV-1 血清阳性受试者淋巴细胞的 HIV-1 产生[2]。Oxophenarsine hydrochloride (0.6-6.0 μg/mL; 0-40 days) 可在 0.6 μg/mL 及更高浓度下强效抑制持续感染 H9-HIV-1 细胞的 HIV-1 产生，在 4-7 天内清除可检测到的病毒 p24、逆转录酶活性及感染性病毒，且停药后抑制作用可逆[2]。Oxophenarsine hydrochloride (0.6-6.0 μg/mL; 10 days) 可在 0.6 μg/mL 及更高浓度下抑制急性感染 H9 细胞中 HIV-1 特异性蛋白的合成，且不影响病毒 DNA 或 RNA 水平[2]。Oxophenarsine hydrochloride (0.6-6.0 μg/mL; 20 days) 在浓度为 0.6 μg/mL 及以上时可抑制持续感染 H9-HIV-1 细胞中 HIV-1 特异性蛋白的合成，且不影响病毒 DNA 或 RNA 水平[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：235.50

Formula：C6H7AsClNO2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Oxophenarsine hydrochloride 是一种抗梅毒剂，同时具有抗慢性盘状红斑狼疮、抑制 HIV-1 蛋白合成、胰岛素延效等非经典用途。Oxophenarsine hydrochloride 可通过含硫基团或游离氨基形成不稳定的胰岛素复合物，延长胰岛素的降血糖作用。Oxophenarsine hydrochloride 可抑制 HIV-1 特异性蛋白合成及病毒产生。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. LEONARD CS. Influence of oxophenarsine on hypoglycemic action of insulin. Proc Soc Exp Biol Med. 1948 Jan;67(1):89-92.
[2]. Gupta P, et al. Oxophenarsine, an antisyphilis drug inhibits HIV-1-specific protein synthesis in acutely and persistently infected lymphocytes. AIDS research and human retroviruses. 1990 Dec;6(12):1417-23.
[3]. HYMAN AB. Oxophenarsine hydrochloride in treatment of lupus erythematosus. Arch Derm Syphilol. 1946 Jan;53:26-30.