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Fusaric acid

MCE 国际站：Fusaric acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-128483

CAS 号：536-69-6

生物活性：镰刀菌酸是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和细胞凋亡的活性。镰刀菌酸可螯合二价金属阳离子，破坏线粒体膜结构，并激活凋亡相关蛋白酶，例如Caspase-3/7、-8和-9。镰刀菌酸还能调节Bax/Bcl-2蛋白，抑制纤维化相关信号通路，例如NF-κB、TGF-β1/SMADs和PI3K/AKT/mTOR通路，并减少胶原沉积。此外，镰刀菌酸还是一种多巴胺β-羟化酶抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中内源性去甲肾上腺素和肾上腺素的水平。镰刀菌酸在心肌纤维化中发挥作用，改善心脏病中的心脏肥大，也可用于食管癌和肝癌的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：对人食管癌细胞 (SNO) 的 IC50 值为 78.81 μg/mL，Fusaric acid (0-500 μg/mL；24 h) 在人食管癌细胞 (SNO) 中呈剂量依赖性抑制细胞活力，IC50 为 78.81 μg/mL[1]。 Fusaric acid (100 μM；24-72 h) 在烟草悬浮细胞中诱导程序性细胞死亡，伴随 H2O2 积累、线粒体膜电位下降及 Caspase-3 样蛋白酶激活[2]。
Fusaric acid (0-160 μM；24-96 h) 抑制大鼠心肌细胞 (H9C2) 和小鼠心脏成纤维细胞 (mCFs) 的细胞活力，并在 24 h 的 WB 结果中抑制纤维化相关蛋白 (α-SMA、I 型/III 型胶原) 表达，下调 TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT 信号通路[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Fusaric acid (50、100 mg/kg；灌胃；每日 1 次；预处理 7 天+持续 7 天) 减轻 Isoprenaline (HY-B0468) 诱导小鼠心脏肥厚模型的心肌纤维化，降低心脏重量/体重比及心脏重量/胫骨长度比，改善左心室功能，抑制 TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT 信号通路[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：179.22

Formula：C10H13NO2

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：萎蔫酸

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Devnarain N, et al. Fusaric acid induces oxidative stress and apoptosis in human cancerous oesophageal SNO cells. Toxicon. 2017 Feb;126:4-11.
[2]. Jiao J, et al. Hydrogen peroxide production and mitochondrial dysfunction contribute to the fusaric acid-induced programmed cell death in tobacco cells. J Plant Physiol. 2014 Aug 15;171(13):1197-203.
[3]. Li X, et al. Fusaric acid (FA) protects heart failure induced by isoproterenol (ISP) in mice through fibrosis prevention via TGF-β1/SMADs and PI3K/AKT signaling pathways. Biomed Pharmacother. 2017 Sep;93:130-145.
[4]. Nagatsu T, et al. Inhibition of dopamine beta-hydroxylase by fusaric acid (5-butylpicolinic acid) in vitro and in vivo. Biochem Pharmacol. 1970 Jan;19(1):35-44.