MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

CV1808

MCE 国际站：CV1808

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-103183

CAS 号：53296-10-9

生物活性： CV1808（2-苯氨基腺苷）是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂，对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 Ki 值分别为 76 nM 和 1450 nM[1]。

体外研究(In Vitro)：CV1808 demonstrates an inhibitory effect on anti-IgE-induced activation at 100 μM[1].In the presence of Forskolin (1 μM in PC12 cells; 10 μM in Jurkat cells) the EC50 value for CV1808 is 2 μM[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Single afferent arterioles of Sprague-Dawley rats are visualized and superfused with solutions containing CV1808 (CV-1808). Superfusion with CV1808 (0.002-2 μM) dilates afferent arterioles[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：358.35

Formula：C16H18N6O4

性状：固体

颜色：Off-white to light yellow

中文名称：2-苯基氨基腺苷

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、产品使用指南

产品活性：CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂，对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 Ki 分别为 76 和 1450 nM。

相关产品：Rapamycin  | 3-Methyladenine  | Rapamycin (GMP Like)  | Rapamycin  | Rapamycin (Standard)  | ZM241385  | Oleic acid  | Raleukin  | 3-Methyladenine (Standard)  | Cyclosporin A  | Cyclosporin A (Standard)  | Palmitic acid sodium

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. K H Yip,et al. Reciprocal modulation of anti-IgE induced histamine release from human mast cells by A₁ and A(2B) adenosine receptors. Br J Pharmacol.2011 Sep;164(2b):807-19.
[2]. I van der Ploeg,et al.Functional characterization of adenosine A2 receptors in Jurkat cells and PC12 cells using adenosine receptor agonists. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.1996 Feb;353(3):250-60.
[3]. Ming-Guo Feng,et al. Afferent arteriolar vasodilator effect of adenosine predominantly involves adenosine A2B receptor activation. Am J Physiol Renal Physiol.2010 Aug;299(2):F310-5.