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Tetrahydrocortisol

MCE 国际站：Tetrahydrocortisol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-129630

CAS 号：53-02-1

生物活性：四氢皮质醇是氢化可的松（HY-N0583）的代谢产物，不能激活糖皮质激素受体。四氢皮质醇抑制地塞米松（HY-14648）诱导的交联肌动蛋白网络的形成。四氢皮质醇可作为增效剂增强抗癌药物的活性。四氢皮质醇可用于原发性开角型青光眼、眼高压、肺癌和乳腺癌的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Tetrahydrocortisol (0.01-1 μM; 2-14 days) 可抑制地塞米松诱导的人原代小梁网细胞中肌动蛋白交联网络的形成，处理 14 天后其 IC50 为 0.57 μM；单独使用时可增加微丝成束，并可部分逆转地塞米松诱导的微管紊乱[1]。Tetrahydrocortisol (5-500 μM; 24 h) 对 EMT-6 小鼠乳腺肿瘤细胞的细胞毒性极弱，但 (100 μM; 24 h) 可保护常氧状态下的 EMT-6 细胞免受多种抗癌剂及 X 射线的细胞毒性作用，在酸性 pH 或缺氧条件下其保护作用会减弱[2]。Tetrahydrocortisol (0.1 mM; 48 h) 可使取自大鼠角叉菜胶肉芽肿的静止期 SM-C1 成纤维细胞的压积细胞容量略有增加，同时使细胞内游离氨基酸的含量及分布比例发生微小变化[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Tetrahydrocortisol (125 mg/kg；皮下注射；持续输注；14 天) 单独给药时，可使 Lewis 肺癌荷瘤小鼠的肿瘤生长轻微延迟 0.6 天；能够削弱 CDDP (HY-17394) 和 Melphalan (HY-17575) 诱导的肿瘤生长延迟作用；可增强 Cyclophosphamide (HY-17420) 和放疗诱导的肿瘤生长延迟作用；且无论单独给药还是联合细胞毒疗法给药，均不会影响肺转移灶的数量或大小[2]。Tetrahydrocortisol (125 mg/kg；皮下注射；持续输注；14 天) 与 β-Cyclodextrin tetradecasulfate (HY-107201)、minocycline (HY-17412A) 联合使用时，单独应用可使肿瘤生长延迟 1.2 天，显著增强细胞毒性疗法诱导的肿瘤生长延迟；单独给药时可降低大型肺转移灶的占比，与多数细胞毒性疗法联用时则可进一步减少肺转移灶的数量并缩小其尺寸[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：366.49

Formula：C21H34O5

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：Tetrahydrocortisol 是一种 Hydrocortisone (HY-N0583) 的代谢物，无法激活糖皮质激素受体。Tetrahydrocortisol 可抑制地塞米松 (Dexamethasone) (HY-14648) 诱导交联肌动蛋白网络的形成。Tetrahydrocortisol 可作为增效剂，加强抗癌剂的活性。Tetrahydrocortisol 可用于原发性开角型青光眼、高眼压、肺癌和乳腺癌的研究。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Clark AF, et al. Inhibition of dexamethasone-induced cytoskeletal changes in cultured human trabecular meshwork cells by tetrahydrocortisol. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1996;37(5):805-813.
[2]. Teicher BA, et al. beta-cyclodextrin tetradecasulfate/tetrahydrocortisol +/- minocycline as modulators of cancer therapies in vitro and in vivo against primary and metastatic Lewis lung carcinoma. Cancer Chemother Pharmacol. 1993;33(3):229-238.
[3]. Sei-itsu Murota, et al. Effects of cortisol and tetrahydrocortisol on the cloned fibroblast derived from rat carrageenin granuloma. Biochemical Pharmacology. Volume 25, Issue 9, 1 May 1976.
[4]. Feng L, et al. Discovery of Natural Resorcylic Acid Lactones as Novel Potent Copper Ionophores Covalently Targeting PRDX1 to Induce Cuproptosis for Triple-Negative Breast Cancer Therapy. ACS Cent Sci. 2025 Feb 10;11(2):357-370.