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货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

O798320

MACKLIN

利胆酚

10mM in DMSO

326元/1ml;

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储存：-20°C

S408921

4'-HYDROXYSALICYLANILIDE

Aldrich^CPR

1908.94元/1G;

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产品说明

其他说明

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基本信息

线性分子式	C₁₃H₁₁NO₃
分子量	229.238
MDL编号	MFCD00020026

SML2309

Sigma-Aldrich

Oxaphenamide

≥98% (HPLC)

980.15元/100 MG;

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产品说明

生化/生理作用

Osalmid is a potent inhibitor of ribonucleotide reductase small subunit M2 (RRM2) that potently inhibits HBV DNA and cccDNA synthesis in HepG2.2.15 cells. Osalmid inhibits RR (ribonucleotide reductase) activity in vivo, and exhibits synergistic effect with lamivudine on inactivation mutant HBV strain. Osalmid is a biliation activator (choleretic agent), but a mechanism of this activity remains unknown.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₃H₁₁NO₃
分子量	229.23
EC 号	208-385-9
MDL编号	MFCD00020026
NACRES	NA.77

产品性质

测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 2 mg/mL, clear
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C13H11NO3/c15-10-7-5-9(6-8-10)14-13(17)11-3-1-2-4-12(11)16/h1-8,15-16H,(H,14,17)
InChI key	LGCMKPRGGJRYGM-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P312 + P330 - P501
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

463633

Fluorochem

2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide

95%

462元/1g; 1188元/5g; 2288元/10g; 17578元/100g;

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基本信息

CAS Number	526-18-1
MDL Number	MFCD00020026

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H315: Causes skin irritation. H319: Causes serious eye irritation. H335: May cause respiratory irritation.
防范说明	P233: Keep container tightly closed. P260: Do not breathe . P261: Avoid breathing . P264: Wash hands thoroughly after handling. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.. P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see relevant procedures. on this label). P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention. P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse. P403: Store in a well-ventilated place. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to in accordance with local regulation .

HY-B2116

MCE

Osalmid,526-18-1,羟苯水杨胺_MCE(MedChemExpress)

550元/10 mM * 1 mL in DMSO; 500元/100 mg; 800元/500 mg; 1000元/1 g; 2000元/5 g;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Osalmid

MCE 国际站：Osalmid

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B2116

CAS 号：526-18-1

生物活性：Osalmid 是一种靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 (RRM2) 的化合物；能抑制核糖核苷酸还原酶活性，IC50 为 8.23 μM。

体外研究(In Vitro)：Osalmid 被确定为一种潜在的核苷酸还原酶小亚基 M2 (RRM2) 化合物。Osalmid 在抑制核苷酸还原酶 (RR) 活性方面比羟基脲高 10 倍，并且以时间和剂量依赖性方式显著抑制 HepG2.2.15 细胞中的 HBV DNA 和 cccDNA 合成。用 Osalmid 处理 8 天后，HBV DNA 抑制的 EC50 为 11.1 μM (培养上清液) 和 16.5 μM (细胞)。Osalmid 以浓度依赖性方式抑制 RR 活性，IC50 为 8.23 μM。Osalmid 被证明对 3TC 耐药性 HBV 菌株具有强效活性，表明可用于研究耐药性 HBV 感染[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Osalmid 可降低 HBV 转基因小鼠的 RR 活性和 HBV 复制，并显示出与 3TC 的协同功效而无显著毒性。口服剂量为 400 mg/kg/d 的 Osalmid 可导致 HBV DNA 复制的时间依赖性抑制。处理 4 周后，与对照组相比，Osalmid 在小鼠血清和肝组织中抑制 HBV DNA 复制约 40-45%[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：229.23

Formula：C13H11NO3

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：柳胺酚；利胆酚；羟苯水杨胺

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Cell Assay [1]： HepG2.2.15 细胞在 200 μg/mL G418 存在下培养。使用 Cell Counting Kit-8 在 96 孔板中测定细胞活力，细胞经 Osalmid 处理指定时间。对于长期实验，每两天更换一次含有 Osalmid 的新鲜培养基。对照孔中含有等量的 DMSO。CC50 定义为使细胞活力降低至对照组 50% 的化合物浓度[1]。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [1]：Mice: The HBV-transgenic mouse lineage is initially produced on a BALB/c background. Osalmid or 3TC is suspended in 0.05% CMC-Na and administered once a day by gavage at 400 and 100 mg/kg, respectively, for 28 days. For the combination group, mice are intragastrically administered with a mixture of osalmid and 3TC. 0.05% CMC-Na solution is used as control. The mouse sera are collected and assayed for HBV DNA levels and AST/ALT activity. Mice are then sacrificed after the 28-day drug treatment and the livers are excised for analysis[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Osalmid是核糖核苷酸还原酶小亚基M2（RRM2）的靶向化合物；抑制核糖核苷酸还原酶活性的IC50值为8.23 μM。

IC50 & Target：IC50: 8.23 μM (ribonucleotide reductase)[1]

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Liu X, et al. Inhibition of hepatitis B virus replication by targeting ribonucleotide reductase M2 protein. Biochem Pharmacol. 2016 Mar 1;103:118-28.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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