储存：2~8°C
状态：淡绿色粉末

基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(HPLC)
分子式/分子量	C₁₆H₁₀O₇ = 314.25
外观与形状(20℃)	固体
储存温度	0-10℃
应避免的情况	加热
Reaxys-RN	332398
MDL编号	MFCD07778564

技术规格

Appearance	White to Dark green powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%

物性(参考值)

熔点	315 ℃
最大吸收波长	350(MeOH) nm

相关法规

RTECS#

DF8078630

基本信息

分子式	C₁₆H₁₀O₇
分子量	314.25
熔点	327-330
MDL编码	MFCD07778564
存储条件	Store at 2-8℃

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302 H317
防范说明	P280
WGK	3

基本信息

分子式	C₁₆H₁₀O₇
分子量	314.25

产品说明

一般描述

Cell-permeable. The naturally-occuring active ingredient from the herbal medicine, Eclipta alba, that acts as a selective and irreversible inhibitor of IKKα and IKKβ kinase activities (IC₅₀<10 µM). Inhibits NF-κB-mediated gene transcription in cells by blocking the phosphorylation and degradation of IκBα. Does not affect the activities of p38 MAP kinase or Akt.
The naturally isolated active ingredient of the herbal medicine, Eclipta alba, that acts as a cell permeable, selective and irreversible inhibitor of IKKα and β kinase activity (IC₅₀<10 µM). Inhibits NF-κB-mediated gene transcription in cells by blocking the phosphorylation and degradation of IκBα. Has no effects on p38 MAP kinase or Akt.

包装

1 mg in Plastic ampoule
Packaged under inert gas

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Primary Target
IKKα and β kinase activity
Target IC₅₀: <10 µM against IKKα and β kinase activity
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他说明

Kobori, M., et al. 2004. Cell Death Differ.11, 123.
Li, C.C., et al. 2003. J. Org. Chem.68, 8500.
Mors, W.B., et al. 1989. Toxicon27, 1003.
Wagner, H., and Fessler, B. 1986. Planta Med.5, 374.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₆H₁₀O₇
分子量	314.25
MDL编号	MFCD07778564

产品性质

质量水平	100
测定	≥95% (HPLC)
形式	crystalline powder
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze protect from light
颜色	yellow-green
溶解性	methanol: 1 mg/mL DMSO: 5 mg/mL
运输	ambient
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C16H10O7/c1-21-6-2-10(19)14-12(3-6)23-16(20)13-7-4-8(17)9(18)5-11(7)22-15(13)14/h2-5,17-19H,1H3
InChI key	XQDCKJKKMFWXGB-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P312 - P501
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 1

产品说明

包装

1 mg in glass bottle

生化/生理作用

蟛蜞菊内酯通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解抑制细胞内的 NF-κB- 介导的基因转录。IKKα 和 β激酶活性不可逆抑制剂(IC ₅₀ <10βM)。蟛蜞菊内酯对 p38 MAP 激酶或 Akt 没有影响。

其他说明

斯克里普斯代谢组学和质谱技术中心独立生成的串联质谱数据可在PDFW4016.pdf中查看或下载。斯克里普斯代谢物组学和质谱技术中心的METLIN代谢物数据库中有测试代谢物。要了解更多信息，请访问sigma.com/metlin。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₆H₁₀O₇
分子量	314.25
MDL编号	MFCD07778564
PubChem化学物质编号	24724667
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to brown
溶解性	DMSO: 10 mg/mL, clear
储存温度	2-8℃
SMILES string	COc1cc(O)c-2c(OC(=O)c3c-2oc4cc(O)c(O)cc34)c1
InChI	1S/C16H10O7/c1-21-6-2-10(19)14-12(3-6)23-16(20)13-7-4-8(17)9(18)5-11(7)22-15(13)14/h2-5,17-19H,1H3
InChI key	XQDCKJKKMFWXGB-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

蟛蜞菊内酯通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解抑制细胞内的 NF-κB- 介导的基因转录。IKKα 和 β激酶活性不可逆抑制剂(IC ₅₀ <10βM)。蟛蜞菊内酯对 p38 MAP 激酶或 Akt 没有影响。

包装

Unit quantity: 15 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

Please find SDS provided by EDQM here..

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₆H₁₀O₇
分子量	314.25
MDL编号	MFCD07778564
PubChem化学物质编号	329831504
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	−20℃
SMILES string	COc1cc(O)c-2c(OC(=O)c3c-2oc4cc(O)c(O)cc34)c1
InChI	1S/C16H10O7/c1-21-6-2-10(19)14-12(3-6)23-16(20)13-7-4-8(17)9(18)5-11(7)22-15(13)14/h2-5,17-19H,1H3
InChI key	XQDCKJKKMFWXGB-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG

生化/生理作用

蟛蜞菊内酯通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解抑制细胞内的 NF-κB- 介导的基因转录。IKKα 和 β激酶活性不可逆抑制剂(IC ₅₀ <10βM)。蟛蜞菊内酯对 p38 MAP 激酶或 Akt 没有影响。

法律信息

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₆H₁₀O₇
分子量	314.25
MDL编号	MFCD07778564

产品性质

等级	primary reference standard
产品线	phyproof^® Reference Substance
测定	≥90.0% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	PhytoLab
储存温度	2-8℃
SMILES string	COc1cc(O)c-2c(OC(=O)c3c-2oc4cc(O)c(O)cc34)c1
InChI	1S/C16H10O7/c1-21-6-2-10(19)14-12(3-6)23-16(20)13-7-4-8(17)9(18)5-11(7)22-15(13)14/h2-5,17-19H,1H3
InChI key	XQDCKJKKMFWXGB-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P301 + P312 + P330
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3

基本信息

CAS Number	524-12-9
MDL Number	MFCD07778564
Melting Point	315℃

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H315: Causes skin irritation. H319: Causes serious eye irritation. H335: May cause respiratory irritation.
防范说明	P233: Keep container tightly closed. P260: Do not breathe . P261: Avoid breathing . P264: Wash hands thoroughly after handling. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.. P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see relevant procedures. on this label). P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention. P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse. P403: Store in a well-ventilated place. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to in accordance with local regulation .

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Wedelolactone

MCE 国际站：Wedelolactone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0551

CAS 号：524-12-9

生物活性：蟛蜞菊内酯通过直接抑制IKK复合物来抑制LPS诱导的caspase-11表达。蟛蜞菊内酯还能抑制5-脂氧合酶（5-Lox），IC50值为2.5 μM。蟛蜞菊内酯通过下调PKCε而非抑制Akt，诱导前列腺癌细胞发生caspase依赖性凋亡。蟛蜞菊内酯可从蟛蜞菊中提取，并可用于癌症研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Wedelolactone (0-5 μg/mL; 0-21 d) 可增强骨髓间充质干细胞 (BMSC) 向成骨细胞的分化[3]。
Wedelolactone (0-6 μg/mL; 0-9 d) 可抑制 GSK3β 活性，增加 BMSC 中 β-catenin 和 runx2 的核积累，并抑制 RANKL 的作用[3]。
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 60 min) 可抑制 GSK3β 活性，证明 GSK3β 是蟠尾内酯的靶点[3]。
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 6 d) 可抑制 c-src、c-fos 和组织蛋白酶 k 的表达水平[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Wedelolactone (10 mg/kg；腹腔注射，每 2 天一次，持续 4 周) 可减少卵巢切除术后股骨的骨体积和骨小梁数量，并防止 VOX 引起的骨质流失[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：314.25

Formula：C16H10O7

性状：固体

颜色：White to light yellow

中文名称：蟛蜞菊内酯；蟛蜞内酯；蟛蜞菊内脂

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 25 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、CNMR、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kobori M, et al. Wedelolactone suppresses LPS-induced caspase-11 expression by directly inhibiting the IKK complex. Cell Death Differ. 2004 Jan;11(1):123-30.
[2]. Sarveswaran S, et al. Wedelolactone, a medicinal plant-derived coumestan, induces caspase-dependent apoptosis in prostate cancer cells via downregulation of PKCε without inhibiting Akt. Int J Oncol. 2012 Dec;41(6):2191-9.
[3]. Liu YQ, et al. Wedelolactone enhances osteoblastogenesis by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway but suppresses osteoclastogenesis by NF-κB/c-fos/NFATc1 pathway. Sci Rep. 2016 Aug 25;6:32260.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
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•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Wedelolactone (Standard)

MCE 国际站：Wedelolactone (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0551R

CAS 号：524-12-9

产品简介：Wedelolactone (Standard) 是 Wedelolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：314.25

Formula：C₁₆H₁₀O₇

中文名称：蟛蜞菊内酯 (标准品)；蟛蜞内酯 (标准品)；蟛蜞菊内脂 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Wedelolactone (Standard) 是 Wedelolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。