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Cefsulodin sodium

MCE 国际站：Cefsulodin sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-13588

CAS 号：52152-93-9

生物活性：头孢磺啶钠（SCE-129）是一种第三代β-内酰胺类抗生素，属于头孢菌素类抗生素。头孢磺啶钠通过竞争性抑制青霉素结合蛋白（PBP）交联和肽基转肽作用来抑制细胞壁合成。头孢磺啶钠是一种强效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，可抑制结核分枝杆菌的毒性磷酸酶mPTPB，其IC50值为16 μM[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：CefsμLodin sodium (0.5-64 mg/mL；18 小时) 在 0.5-64 mg/mL 的最低抑制浓度 (MIC) 下具有活性，比 Carbenicillin.html 活性高约 16 至 32 倍" class="link-product" target="_blank">羧苄青霉素 (HY-B0525) 对抗铜绿假单胞菌[1]。头孢磺定钠 (8-16 μg/mL；4.5 h) 不会被 P 中诱导的 β-内酰胺酶水解。铜绿假单胞菌 在苄青霉素存在下生长[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：CefsμLodin sodium (1 g/kg/tag；腹腔注射；5 天，9 次单次给药，间隔 12 小时) 显示大鼠肾小管细胞排泄增加，作为肾毒性的量度，显示肾小管毒性阈值剂量为 250 mg /kg (sc；12 天)，九次单剂量[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：554.52

Formula：C22H19N4NaO8S2

性状：固体

颜色：Off-white to light yellow

中文名称：头孢磺啶钠；达克舒林；磺吡芐头孢菌素；头孢磺吡芐；头孢磺吡酮

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，氮气保护下储存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（氮气保护下储存）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素，属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB) 的 IC50 为 16 μM。

IC50 & Target：β-lactam

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. He R, et al. Cefsulodin Inspired Potent and Selective Inhibitors of mPTPB, a Virulent Phosphatase from Mycobacterium tuberculosis. ACS Med Chem Lett. 2015 Nov 3;6(12):1231-5.
[2]. King A, et al. In vitro antibacterial activity and susceptibility of cefsulodin, an antipseudomonal cephalosporin, to beta-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Feb;17(2):165-9.
[3]. Gotoh N, et al. Resistance of Pseudomonas aeruginosa to cefsulodin: modification of penicillin-binding protein 3 and mapping of its chromosomal gene. J Antimicrob Chemother. 1990 Apr;25(4):513-23.
[4]. Sack K, et al. Renal tolerance of imipenem/cilastatin and other beta-lactam antibiotics in rats. Infection. 1985;13 Suppl 1:S156-60.