| CAS: | 5184-64-5 | |
| 分子式: | C16H18O2S | |
| 分子量: | 274.38 | |
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| E970311 | MACKLIN | ESI 05,Epac2抑制剂 | 98% | 1839元/50mg; 2930元/100mg; 5824元/250mg; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:室温 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S798975 | MESITYL P-TOLYL SULFONE | AldrichCPR | 1908.94元/50MG; | 展开 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 其他说明 Please note that sigma-aldrich provides this product to early discovery researchers as part of a collection of rare and unique chemicals. sigma-aldrich does not collect analytical data for this product. Buyer assumes responsibility to confirm product identity and/or purity. All sales are final. 基本信息
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| SML1907 | Sigma-Aldrich | ESI-05 | ≥98% (HPLC) | 1396.09元/5 MG; 4498.97元/25 MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 ESI-05已被用于研究cAMP 2直接激活的蛋白交换对颅脑损伤的作用。 包装 5, 25 mg in glass bottle 生化/生理作用 ESI-05是一种靶向cAMP调节的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)EPAC2(直接由cAMP 2激活的交换因子)激活的选择性抑制剂,其可靶向两个cAMP结合域的交界面上的EPAC2特异性变构位点。在无细胞测定中,ESI-05可以高效地以与cAMP竞争的方式抑制cAMP对EAPC2的激活(IC50 = 430 nM;25 μM cAMP),但不可抑制EPAC1或PKA。同时,其可抑制表达EPAC2(而非EPAC1)的HEK293转染子中,cPAC类似物007-AM诱导的细胞Rap1的激活。 基本信息
产品性质
安全信息
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