| CAS: | 518-34-3 | ||||||||||
| 分子式: | C38H42N2O6 | ||||||||||
| 分子量: | 622.75 | ||||||||||
| 熔点: | 219-222℃ | ||||||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | 抗风湿与镇痛药,用于风湿、高血压、肺癌等。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||
| S796252 | MACKLIN | 粉防己碱 | 10mM in DMSO | 158元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||
| S819200 | MACKLIN | 粉防己碱 | 分析对照品 | 56元/20mg; 350元/200mg; 899元/1g; | 咨询 | ||||||||||||||||
储存:室温 状态:白色到淡黄色固体 | |||||||||||||||||||||
| 162048 | J&K | Tetrandrine | 90% | 1169元/5MG; 1461元/10MG; 1680元/25MG; | 咨询 | ||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| 935955 | J&K | Tetrandrine | 98%, 来源于粉防己 | 309元/100MG; 1040元/500MG; 4950元/5G; | 咨询 | ||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| 933329 | J&K | Tetrandrine | 来源于防己, 有效含量≥90%, 可溯源至中检院标准品 | 341元/20MG; | 咨询 | ||||||||||||||||
基本信息
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| M02568 | Fluorochem | Tetrandrine | >98% | 4378元/1g; | 咨询 | ||||||||||||||||
基本信息
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| HY-13764 | MCE | Tetrandrine,518-34-3,汉防己甲素_MCE(MedChemExpress) | 360元/100 mg; 580元/250 mg; 1160元/1 g; 2900元/5 g; | 咨询 | |||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 TetrandrineMCE 国际站:Tetrandrine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13764 CAS 号:518-34-3 生物活性:四氢帕马汀(NSC-77037;d-四氢帕马汀)是一种双苄基异喹啉生物碱,可抑制电压门控 Ca2+ 电流 (ICa) 和 Ca2+ 激活的 K+ 电流。 体外研究(In Vitro):Tetrandrine (NSC-77037) 是一种双苄基异喹啉类生物碱。通过膜片钳技术研究其对大鼠神经垂体分离神经末端的电压门控 Ca2+ 电流 (ICa) 和 Ca2+ 激活 K+ 电流 (IK (Ca) ) 及通道的影响。外源性 Tetrandrine (NSC-77037) 以电压和剂量依赖性方式抑制 ICa 的非失活成分,其 IC50=10.1 μM。在突发期间,Tetrandrine (NSC-77037) 减少通道开放概率,IC50=0.21 μM[1]。在 HCC 细胞中的评估表明,0.5-2 μM Tetrandrine 对 HCC 细胞增殖几乎没有抑制作用。然而,Tetrandrine (NSC-77037) 以剂量依赖性方式抑制 HCC 细胞迁移。伤口愈合和 Transwell 实验显示,2 μM Tetrandrine 显著抑制 HCC 细胞的迁移和侵袭[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):为了评估Tetrandrine (NSC-77037) 对体内肿瘤转移的抑制作用,用无胸腺裸鼠建立了 HCCLM9 皮下肿瘤异种移植模型。当肿瘤体积达到约 50 mm3 时,裸鼠每隔一天口服给药载体或Tetrandrine (NSC-77037) (30 mg/kg),共 37 天。Tetrandrine (NSC-77037) 治疗通过减少肿瘤体积和重量来抑制肿瘤生长[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:622.75 Formula:C38H42N2O6 性状:固体 颜色:White to off-white 中文名称:汉防己甲素;汉防己碱;粉防乙碱;汉防己硷; 粉防己碱 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 Cell Assay [2]: Huh7、HCCLM9 和 Hep3B 细胞以 5 × 103 个细胞/孔的细胞密度接种在 96 孔板中。用指定浓度 (0-4 μM) 的粉防己碱 (NSC-77037) 处理细胞 24 小时。随后将细胞用 20 μL MTS 染色 1-2 小时,并在 BioTek ELx800[2] 上于 490 nm 处读取平板。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。 Animal Administration [2]:Mice[2] Four-week-old male athymic BALB/c nu/nu SPF mice (body weight range from 18 g to 20 g) are used. HCCLM9 WT and HCCLM9 ATG7 KO cells (5 million) resuspended in 0.2 mL of PBS are subcutaneously implanted into the right flank of each mouse. When the tumor volume reach approximately 50 mm3, the tumor-bearing mice are randomly divided into control and treatment groups (n = 6). The control and treatment groups are administered oral injection of vehicle (0.5% methylcellulose) and Tetrandrine at 30 mg/kg of body weight every other day for 37 days. During the treatment, the tumor volumes are measured every day and are calculated. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 20 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性:Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱,抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。 IC50 & Target:Ca2+ current[1] K+ current[1] 相关产品:Dimethyl sulfoxide (GMP Like) | Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P. | Dimethyl sulfoxide (Standard) | Rapamycin | Bafilomycin A1 | Chloroquine | Erastin | Dimethyl sulfoxide | Chloroquine (Standard) | Rapamycin (GMP Like) | Rapamycin | Rapamycin (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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