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Milbemycin A3

MCE 国际站：Milbemycin A3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-130423

CAS 号：51596-10-2

生物活性：米尔贝霉素A3是一种16元大环内酯化合物，存在于土壤细菌金黄色糖多孢菌（Saccharopolyspora hygroscopicus subsp. aureolacrimosus）中。米尔贝霉素A3能增强谷氨酸和GABA门控氯离子通道的开放，并具有杀虫活性。米尔贝霉素A3可用于昆虫抗性相关研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Milbemycin A3 作为 milbemycin A3/A4 混合物中的主要活性成分，表现出强效杀螨与杀线虫活性[1]。Milbemycin A3 (8 days) 可消除 C5-O-甲基化米尔贝霉素副产物，在敲除 milD 基因的 Streptomyces bingchenggensis BCJ13 中 Milbemycin A3/A4 的产量提升至 2237 μg/mL；同时，在联合敲除 milD 和 nanLD 基因的菌株 BCJ36 中，Milbemycin A3 可同时消除 C5-O-甲基化 Milbemycin 副产物和南昌霉素[3]。Milbemycin A3 在 Streptomyces bingchenggensis BCJ36 (连续传代 5 次；每次发酵 8 天) 中分析时，表现出遗传稳定性，能够持续清除不需要的副产物[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：528.68

Formula：C31H44O7

性状：固体

颜色：White to light yellow

中文名称：密灭汀A3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Milbemycin A3 是一种十六元环大环内酯类化合物，由土壤细菌 Saccharopolyspora hygroscopicus subsp. aureolacrimosus 产生。Milbemycin A3 能够增强谷氨酸和 GABA 门控氯离子通道 (chloride channels) 的开放，具有杀虫活性。Milbemycin A3 可用于抗虫相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yang LY, et al. New nemadectin congeners with acaricidal and nematocidal activity from Streptomyces microflavus neau3 Y-3. Bioorg Med Chem Lett. 2013;23(20):5710-5713.
[2]. Nakagawa K, et al. Microbial conversion of milbemycins: hydroxylation of milbemycin A4 and related compounds by Cunninghamella echinulata ATCC 9244. J Antibiot (Tokyo). 1991;44(2):232-240.
[3]. Zhang J, et al. Genetic engineering of Streptomyces bingchenggensis to produce milbemycins A3/A4 as main components and eliminate the biosynthesis of nanchangmycin. Appl Microbiol Biotechnol. 2013;97(23):10091-10101.
[4]. Duke SO, et al. Natural toxins for use in pest management. Toxins (Basel). 2010;2(8):1943-1962.