| CAS: | 514-65-8 | |||||||||||||||||
| 分子式: | C21H29NO | |||||||||||||||||
| 分子量: | 311.46 | |||||||||||||||||
| 中文名称: |
| |||||||||||||||||
| 英文名称: |
| |||||||||||||||||
| 性质描述: | 该品为结晶体。熔点112-116℃(101℃)。不易溶于水,微溶于乙醇,易溶于甲醇。该品的盐酸盐(C21H29NO·HCI)又称安克痉(Akineton,Akinophyl),为白色结晶。约275℃分解,也有报道其熔点为238℃。 | |||||||||||||||||
| 生产方法: | 以环戊二烯为原料,先与氯乙烯合成氯代双环庚烯,再与镁和乙醚反应,得双环庚烯镁化氯,最后与β-哌啶苯丙酮缩合制得比哌立登。β-哌啶苯丙酮的制备:以苯乙酮为原料与哌啶盐酸盐、甲醛、二甲胺经曼氏反应得到。 | |||||||||||||||||
| 用途: | 该品为抗震颤麻痹药、解痉药。小鼠口服LD50为545mg/kg,静脉注射为56mg/kg。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| B878706 | MACKLIN | Biperiden | 98% | 5940元/100mg; | 咨询 | ||
储存:2-8℃ 状态:白色到灰白色固体 | |||||||
| HY-13204A | MCE | Biperiden,514-65-8,比哌立登_MCE(MedChemExpress) | 946元/10 mM * 1 mL in DMSO; 860元/5 mg; 1300元/10 mg; 2600元/25 mg; 4200元/50 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 BiperidenMCE 国际站:Biperiden 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13204A CAS 号:514-65-8 生物活性:比哌立登(KL 373)是一种非选择性毒蕈碱受体拮抗剂,它与M1毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱并增强中枢神经系统中的多巴胺信号传导。比哌立登具有用于帕金森病和其他相关精神疾病研究的潜力[1][2]。 体外研究(In Vitro):Biperiden (29.6 μg/ml, 72 hours) can significantly induce apoptosis and inhibit proliferation at high doses in human pancreatic ductal adenocarcinoma cells[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Biperiden (intraperitoneal injection, 10 mg/kg, everyday, 3 weeks) reduces tumor size by 83% in subcutaneous xenograft mouse using Panc-1 human pancreatic ductal adenocarcinoma cells[1]. Biperiden (intraperitoneal injection, 8 mg/kg, every 8 hours, 10 days) can reduce frequency of spontaneous seizures and extracellular hippocampal glutamate levels while cause a long-term decrease in hippocampal excitability[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:311.46 Formula:C21H29NO 性状:固体 颜色:White to off-white 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性:Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。 相关产品:Olanzapine | Olanzapine (Standard) | Nefazodone | Talnetant | 3-Methyladenine | VER-155008 | Dantrolene | Dexamethasone | Dexamethasone (Water Soluble) | Dexamethasone | Dexamethasone (Standard) | PX-478 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
| |||||||
| HY-13204AR | MCE | Biperiden (Standard),514-65-8,比哌立登 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Biperiden (Standard)MCE 国际站:Biperiden (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13204AR CAS 号:514-65-8 产品简介:Biperiden (Standard)是 Biperiden 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。 产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量:311.46 Formula:C21H29NO 中文名称:比哌立登 (标准品); 碧卜利旦 (标准品) 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:产品使用指南 产品活性:Biperiden (Standard)是 Biperiden 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。 相关产品:Olanzapine (Standard) | Biperiden | Dexamethasone (Standard) | Olanzapine | Dihydroethidium (solution) | Nefazodone | Nefazodone (Standard) | Streptomycin (Standard) | PX-478 (Standard) | Dantrolene (Standard) | Artesunate (Standard) | 3-Methyladenine (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 品牌介绍:
| |||||||