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β-Patchoulene

MCE 国际站：β-Patchoulene

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N12378

CAS 号：514-51-2

生物活性：β-广藿香烯是一种口服有效的抗炎、抗氧化和抗凋亡剂。它能抑制NF-κB、TLR4和cAMP/PKA/CREB信号通路；激活Sirt1/Nrf2和AMPK信号通路；并靶向抑制Fas/FasL、Caspase-3、ERK1/2和ROCK1/MLC2。β-广藿香烯可调节细胞因子分泌、炎症细胞浸润、脂质过氧化、细胞极化、肠道菌群和脂质代谢，恢复屏障功能、线粒体功能和细胞活力，并对甜菜夜蛾幼虫具有驱避作用。 β-广藿香可用于与各种炎症、缺血、纤维化相关疾病以及肝细胞癌相关的研究[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12]。

体外研究(In Vitro)：β-Patchoulene (10-100 μmol/L) 对人 GES-1 胃上皮细胞无显著细胞毒性，最高浓度可达 80 μmol/L[2]。β-Patchoulene (10-40 μmol/L; 4 h pre-incubation, 24 h co-cultivation with ethanol) 预处理可显著提升乙醇损伤的人 GES-1 胃上皮细胞的细胞活力[2]。β-patchoulene (5-50 μM; 1 h) 通过增强 Nrf2 核转位和 HO-1 表达，同时抑制 NF-κB p-P65 表达，剂量依赖性地抑制 H/R 损伤培养巨噬细胞中的促炎细胞因子产生、氧化应激和细胞凋亡[5]。β-Patchoulene (0.1-160 μM; 24 or 48 h) 对大鼠肠上皮 IEC-6 细胞无细胞毒性[8]。β-Patchoulene (20-80 μM; 24 h) 可显著恢复经 5-Fluorouracil (HY-90006) 损伤的大鼠肠上皮 IEC-6 细胞的活力[8]。β-Patchoulene (20 μM; 24 h) 可抑制经 5-FU 处理的大鼠肠上皮 IEC-6 细胞中 AQP3 的表达，并使 cAMP/PKA/CREB 信号通路失活[8]。β-Patchoulene (10-100 μM; 24 h) 对人肝细胞 L02 细胞无细胞毒性，仅在 100 μM 时观察到显著的细胞毒性[9]。β-Patchoulene (40 μM; 24 h) 通过激活 AMPK 信号通路显著抑制游离脂肪酸诱导的人肝细胞 L02 脂质沉积[9].β-Patchoulene (0.3125-20 μM；48 小时) 可呈剂量依赖性抑制人肝癌 Huh-7 与 MHCC97 细胞的活力及增殖能力[10]。β-Patchoulene (2.5 μM；48 小时) 可调控相关蛋白表达，抑制缺氧诱导的人肝癌 Huh-7、MHCC97 细胞增殖，促进细胞凋亡，阻滞细胞侵袭与上皮间质转化，并下调 NF-κB/HIF-1α 信号通路活性[10]。β-Patchoulene 是重组 DoPAES 蛋白催化反应的主要产物[12]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：β-Patchoulene (2.5-10 mg/kg；口服；每日 1 次；连续 7 天) 对 LPS 诱导的雄性昆明小鼠急性肺损伤具有显著的保护作用，可通过抑制 NF-κB 信号通路、激活 Nrf2 信号通路及上调 miR-146a 表达[1]。β-Patchoulene (灌胃；每日给药，连续 7 天，剂量 10-40 mg/kg) 可呈剂量依赖性地保护雄性 Sprague Dawley 大鼠免受乙醇诱导的胃溃疡损伤，其作用机制涉及抗氧化、抗炎、抗凋亡及信号通路调控[2]。β-Patchoulene (0.2-1 mg/kg；侧脑室注射；CLP 术后立即单次给药) 可显著改善脓毒症相关性脑病小鼠模型的认知功能，减轻神经炎症与氧化应激，抑制小胶质细胞活化及 M1 型极化，增强 Sirt1/Nrf2/HO-1 通路活性，减少脾脏淋巴细胞凋亡[3]。β-Patchoulene (10-40 mg/kg；灌胃；每日；连续 7 天) 可剂量依赖性地抑制二甲苯诱导的 KM 小鼠耳肿胀[4]。β-Patchoulene (灌胃；每日 1 次；连续 7 天，剂量 10-40 mg/kg) 可剂量依赖性地降低醋酸诱导的 KM 小鼠血管通透性[4]。β-Patchoulene (灌胃；每日一次；连续 7 天，剂量 10-40 mg/kg) 可在角叉菜胶诱导的 KM 小鼠足肿胀模型中发挥强效的、剂量依赖性抗炎作用，其作用机制为抑制促炎介质、氧化应激及 NF-κB 信号通路[4]。β-Patchoulene (10 mg/kg；静脉注射；术前 2 小时单次给药) 预处理可通过减少肝酶释放、炎症反应、氧化应激和细胞凋亡，同时激活 Nrf2/HO-1 通路并抑制 NF-ƘB 信号传导，保护雄性 C57BL/6 小鼠免受肝脏缺血再灌注损伤[5]。β-Patchoulene (10 mg/kg；静脉注射；术前 1 h 单次预处理给药) 可对 Sprague-Dawley 大鼠的脑缺血再灌注损伤发挥神经保护作用，表现为梗死体积缩小、脑水肿减轻、神经功能缺损改善、细胞凋亡减少、炎症及氧化应激水平降低，其作用机制为抑制 TLR4/NF-κB 信号通路的激活[6]。β-Patchoulene (5-20 mg/kg；口服；每日一次；连续 7 天) 可通过抑制结肠渗漏、阻断炎症信号通路及恢复肠道微生物群稳态，呈剂量依赖性改善雄性 BALB/c 小鼠中 DSS 诱导的溃疡性结肠炎及继发性肝损伤，其中 20 mg/kg 剂量在所有检测终点中均展现出最显著的效果[7]。β-Patchoulene (10-40 mg/kg；口服；每日；连续 7 天) 可呈剂量依赖性改善 5-Fluorouracil (HY-90006) 诱导的雄性 Sprague Dawley 大鼠肠黏膜炎，其中 40 mg/kg 灌胃剂量在改善体况、肠道组织病理学表现、抑制炎症、修复黏液屏障，以及通过抑制 cAMP/PKA/CREB 信号通路降低 AQP3 表达方面的作用最强[8]。β-Patchoulene (40 mg/kg；口服；每日 1 次；连续 7 天) 可改善 5-Fluorouracil (HY-90006) 诱导的雄性 Sprague Dawley 大鼠肠黏膜炎[8]。β-Patchoulene (灌胃；每日；连续 4 周，剂量为 10-40 mg/kg) 可激活 AMPK 信号通路，抑制肝脏脂质合成并促进线粒体脂质氧化，显著缓解大鼠中由 HFD 诱导的 NAFLD[9]。β-Patchoulene (5-20 μmol/kg) 在缺氧裸鼠模型中呈剂量依赖性地抑制肝癌肿瘤生长、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制上皮-间质转化，并使 NF-κB/HIF-1α 通路失活[10]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：204.35

Formula：C15H24

性状：液体（密度：0.951±0.10 g/cm3）

颜色：Colorless to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、CNMR、MS、GC、产品使用指南

产品活性：β-Patchoulene 是一种具有口服活性的抗炎、抗氧化及抗凋亡 (apoptosis) 剂。β-Patchoulene 可抑制 NF-κB, TLR4 和 cAMP/PKA/CREB 信号通路；激活 Sirt1/Nrf2 以及 AMPK 信号通路；抑制 Fas/FasL、Caspase-3、ERK1/2、ROCK1/MLC2 等作用靶点。β-Patchoulene 可调节细胞因子分泌、炎性细胞浸润、脂质过氧化、细胞极化、肠道菌群及脂质代谢，恢复屏障功能、线粒体功能与细胞活力，并对甜菜夜蛾幼虫具有驱避活性。β-Patchoulene 可用于多种炎症性、缺血性、纤维化相关疾病以及肝细胞癌的相关研究。

相关产品：Narciclasine  | CRT0066854  | CRT0066854 hydrochloride  | ITX3  | GSK180736A  | RhoA-ROCK-IN-1  | Narciclasine (Standard)  | Verosudil  | ROCK1-IN-1  | Coptisine Sulfate  | Casuarinin  | PT109

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Chen XY, et al. β-Patchoulene from patchouli oil protects against LPS-induced acute lung injury via suppressing NF-κB and activating Nrf2 pathways. Int Immunopharmacol. 2017;50:270-278.
[2]. Liu Y, et al. Transformation of patchouli alcohol to β-patchoulene by gastric juice: β-patchoulene is more effective in preventing ethanol-induced gastric injury. Sci Rep. 2017;7(1):5591.
[3]. Tian Y, et al. β-patchoulene alleviates cognitive dysfunction in a mouse model of sepsis associated encephalopathy by inhibition of microglia activation through Sirt1/Nrf2 signaling pathway. PLoS One. 2023;18(1):e0279964.
[4]. Zhang Z, et al. Anti-inflammatory activity of β-patchoulene isolated from patchouli oil in mice. Eur J Pharmacol. 2016;781:229-238.
[5]. Tao T, et al. β-Patchoulene Preconditioning Protects Mice Against Hepatic Ischemia-Reperfusion Injury by Regulating Nrf2/HO-1 Signaling Pathway. J Surg Res. 2022;275:161-171.
[6]. Zhang FB, et al. Effect of β-patchoulene on cerebral ischemia-reperfusion injury and the TLR4/NF-κB signaling pathway. Exp Ther Med. 2019;17(5):3335-3342.
[7]. Liu Y, et al. β-patchoulene simultaneously ameliorated dextran sulfate sodium-induced colitis and secondary liver injury in mice via suppressing colonic leakage and flora imbalance. Biochem Pharmacol. 2020
[8]. Wu J, et al. β-Patchoulene Ameliorates Water Transport and the Mucus Barrier in 5-Fluorouracil-Induced Intestinal Mucositis Rats via the cAMP/PKA/CREB Signaling Pathway. Front Pharmacol. 2021;12:689491.
[9]. Xu N, et al. β-patchoulene improves lipid metabolism to alleviate non-alcoholic fatty liver disease via activating AMPK signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2021;134:111104.
[10]. Tu H, et al. β-Patchoulene represses hypoxia-induced proliferation and epithelial-mesenchymal transition of liver cancer cells. Bioengineered. 2022;13(5):11907-11922.
[11]. Pu Q, et al. A Wheat β-Patchoulene Synthase Confers Resistance Against Herbivory in Transgenic Arabidopsis. Genes (Basel). 2019;10(6):441.
[12]. Li D, et al. DoAP2/ERF89 activated the terpene synthase gene DoPAES in Dendrobium officinale and participated in the synthesis of β-patchoulene. PeerJ. 2024 Jan 18;12:e16760.