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Echinomycin

MCE 国际站：Echinomycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-106101

CAS 号：512-64-1

生物活性：棘霉素（Quinnomycin A）是一种强效的小分子细胞渗透性抑制剂，可抑制缺氧诱导因子-1 (HIF-1) DNA 结合活性。棘霉素选择性抑制癌症干细胞 (CSC)，IC50 为 29.4 pM[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Echinomycin (0-10 nM；16 小时；U251 细胞) 以剂量依赖性方式显著抑制缺氧诱导的 VEGF mRNA 表达。Echinomycin 以剂量依赖性方式非常有效地抑制缺氧诱导的 U251-HRE 荧光素酶表达，EC50 为 1.2 nM[1] . MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Echinomycin (10 μg/kg；静脉注射；持续 40 天；NOD-SCID 小鼠) 通过优先消除癌症干细胞 (CSC)，在异种模型中有效根除小鼠淋巴瘤和可连续移植的人急性髓性白血病 (AML)。HIF1α 通过抑制 Notch 通路中的负反馈回路来维持小鼠淋巴瘤 CSCs[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1101.26

Formula：C51H64N12O12S2

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，氮气保护下储存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（氮气保护下储存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 12 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Echinomycin (Quinomycin A) 是一种有效的,细胞渗透性的低氧诱导因子-1 (HIF-1) DNA 结合活性的小分子抑制剂。Echinomycin 选择性抑制癌症干细胞，其 IC50 值为 29.4 pM。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kong D, et al. Echinomycin, a small-molecule inhibitor of hypoxia-inducible factor-1 DNA-binding activity. Cancer Res. 2005 Oct 1;65(19):9047-55.
[2]. Wang Y, et al. Targeting HIF1α eliminates cancer stem cells in hematological malignancies. Cell Stem Cell. 2011 Apr 8;8(4):399-411.