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Dibutyryl-cGMP sodium

MCE 国际站：Dibutyryl-cGMP sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-130354

CAS 号：51116-00-8

生物活性：二丁酰-cGMP钠（Bt2cGMP钠）是一种细胞可渗透的cGMP类似物。二丁酰-cGMP钠优先激活cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）。二丁酰-cGMP钠抑制γ凝血酶刺激的人血小板释放[3H]-花生四烯酸。二丁酰-cGMP钠通过激活ATP敏感性K+通道诱导外周镇痛作用[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Dibutyryl-cGMP is able to induce process elongation and branching in astrocytes resulting from a rapid, reversible and concentration-dependent redistribution of glial fibrillary acidic protein (GFAP) and actin filaments without significant change in protein levels[1]. When cells are co-incubated with Dibutyryl-cGMP (100 μM) stress fibre formation is prevented and cells acquired a stellate morphology in cerebellar astrocytes[1]. In cells treated with Dibutyryl-cGMP (100 μM, 2 h) the particulate fraction is nearly devoid of RhoA protein. Dibutyryl-cGMP prevents RhoA-membrane association[1]. Using the scratchwound model, the size of the wound is significantly smaller in cells treated with Dibutyryl-cGMP after the wound indicating that dbcGMP accelerates wound closure[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Dibutyryl-cGMP (50-200 μg/paw; subcutaneous injection; male Wistar rats) treatment antagonizes the hyperalgesic effect of PGE2 in a dose-dependent manner. Maximal antinociceptive effect of DbcGMP is at 1 h after administration and last for plus 2 h[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：507.37

Formula：C18H23N5NaO9P

性状：固体

颜色：White to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，氮气保护，防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（氮气保护，防潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有缓解疼痛作用。

IC50 & Target：cGMP-dependent protein kinase (PKG)[1]; ATP-sensitive K+ channels[3]

相关产品：8-Bromo-cGMP sodium  | PEG300  | PEG400  | PEG100000  | PEG1000000  | PEG200000  | PEG5000000  | PEG2000  | PEG8000000  | PEG3350  | PEG1500  | PEG600

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Borán MS, et al. The cyclic GMP-protein kinase G pathway regulates cytoskeleton dynamics and motility in astrocytes. J Neurochem. 2007 Jul;102(1):216-30.
[2]. Sane DC, et al. Cyclic GMP analogs inhibit gamma thrombin-induced arachidonic acid release in human platelets. Biochem Biophys Res Commun. 1989 Dec 15;165(2):708-14.
[3]. Soares AC, et al. Dibutyryl-cyclic GMP induces peripheral antinociception via activation of ATP-sensitive K(+) channels in the rat PGE2-induced hyperalgesic paw. Br J Pharmacol. 2001 Sep;134(1):127-31.