CAS 501919-59-1; 2-羟基-4-[[[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]-苯甲酸; s3i-201

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CAS:

501919-59-1

分子式:

C₁₆H₁₅NO₇S

分子量:

365.36

中文名称:

2-羟基-4-[[[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]-苯甲酸

英文名称:

s3i-201

nsc 74859

2-hydroxy-4-[[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]acetyl]amino]-benzoic acid

用途:

NSC 74859 是一种 Stat3 抑制剂，选择性抑制 Stat3 DNA- 结合活性，IC50 为 86±33 μM。

推荐供应商

货号

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规格

包装、参考价格

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S793162

MACKLIN

NSC 74859

10mM in DMSO

479元/1ml;

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储存：-20°C

S861056

MACKLIN

NSC 74859

>98%

307元/10mg; 600元/25mg; 956元/50mg; 1360元/100mg; 2030元/250mg;

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储存：-20℃
状态：白色固体
折射率：white solid

SML0330

Sigma-Aldrich

S3I-201

≥97% (HPLC)

1290.53元/5 MG; 4163.58元/25 MG;

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产品说明

应用

S3I-201 已作为信号转导和转录激活剂 3 (STAT3) 的抑制剂，被用于：

确认 STAT3 磷酸化在肺上皮细胞中白细胞介素 (IL)-33 的产生和在经分选的3类先天淋巴细胞 (ILC3s) 中 IL-22 mRNA 表达中的作用
研究在各种细胞系中由β-六氯环己烷 (β-HCH) 触发的STAT3细胞反应
检测响应血管紧张素 II (ang II) 所产生的STAT3对肾上皮细胞纤维化蛋白诱导的影响

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

通过S3I-201抑制信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 的活性，可能是治疗高血压肾病的一种潜在治疗策略。
S3I-201 是细胞可渗透的 Stat3 抑制剂，它结合 Stat3-SH2 结构域，阻止 Stat3 磷酸化/活化、二聚化，以及与 DNA 结合。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₆H₁₅NO₇S
分子量	365.36
MDL编号	MFCD09907564
PubChem化学物质编号	329825335
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥97% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: >10 mg/mL
储存温度	−20℃
SMILES string	Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OCC(=O)Nc2ccc(C(O)=O)c(O)c2
InChI	1S/C16H15NO7S/c1-10-2-5-12(6-3-10)25(22,23)24-9-15(19)17-11-4-7-13(16(20)21)14(18)8-11/h2-8,18H,9H2,1H3,(H,17,19)(H,20,21)
InChI key	HWNUSGNZBAISFM-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

573102

Sigma-Aldrich

STAT3 Inhibitor VI, S3I-201-CAS 501919-59-1-Calbiochem

STAT3 Inhibitor VI, S3I-201, CAS 501919-59-1, is a cell-permeable compound that binds Stat3-SH2 domain and blocks Stat3 phosphorylation, dimerization, DNA-binding, & Stat3-dependent transcription.

3124.36元/10 MG; 4923.29元/25 MG;

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产品说明

一般描述

A cell-permeable amidosalicylic acid compound that binds Stat3-SH2 domain and prevents Stat3 phosphorylation/activation, dimerization, DNA-binding, and Stat3-dependent transcription. Shown to arrest Stat3-dependent tumor growth both in cultures in vitro (effective conc. ≤100 µM) and in a murine xenograft model in vivo (5 mg/kg, i.v.). Also available as a 50 mM solution in DMSO (Cat. No. 573130).

包装

10, 25 mg in Plastic ampoule
Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Regulatory Review (Z)

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₆H₁₅NO₇S
分子量	365.36
MDL编号	MFCD09907564

产品性质

质量水平	100
测定	≥95% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze protect from light
颜色	light beige
溶解性	DMSO: 10 mg/mL (Use only fresh, anhydrous DMSO.)
运输	ambient
储存温度	−20℃

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

CAS号首数字顺序排列： 1 2 3 4 5 6 7 8 9