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位置:首页 > 资料中心 > 化工字典 > 500-38-9
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CAS: 500-38-9
分子式: C18H22O4
分子量: 302.36
熔点: 182-187℃
英文名称: 
nordihydroguaiar etic acid
nordihydroguaiareticacid
4,4'-(2,3-dimethyltetramethylene)di-pyrocatecho
2,3-bis(3,4-dihydroxyphenylmethyl)butane
4,4'-(2,3-dimethyltetramethylene)dipyrocatechol
beta,gamma-dimethyl-alpha,delta-bis(3,4-dihydroxyphenyl)butane
1,4-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dimethyl-butan
dihydronorguaiaretic acid
dihydro-dinorguaiaretic aci
ndga
nordihydroguaiaretic acid
nordihydroguairaretic acid
dihydro-norguaiaretic aci
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推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
N793767MACKLIN去甲二氢愈创木酸10mM in DMSO186元/1ml;   咨询
储存:-20°C
N828380MACKLIN去甲二氢愈创木酸97%305元/250mg;   1099元/1g;   3385元/5g;   咨询
储存:室温
状态:白色到浅黄色和微米黄色到浅米黄色,粉末或晶体
D0800TCINordihydroguaiaretic Acid>97.0%(HPLC)1090元/1G;   3460元/5G;   咨询

基本信息

纯度/分析方法>97.0%(HPLC)
分子式/分子量C18H22O4 = 302.37
外观与形状(20℃)固体
Reaxys-RN9803564
PubChem物质ID87567422
SDBS (AIST Spectral DB)23619
Merck Index (14)6693
MDL编号MFCD00002206

技术规格

AppearanceWhite to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC)min. 97.0 area%
Melting point185.0 to 189.0 ℃

物性(参考值)

熔点185 ℃

安全信息

图形或危害标志
信号词警告
危险性说明H302 : 吞咽有害。
H315 : 造成皮肤刺激。
H319 : 造成严重眼刺激。
防范说明P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
P302 + P352 : 如皮肤沾染:用水充分清洗。
P337 + P313 : 如仍觉眼刺激:求医/就诊。
P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364 : 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。
P332 + P313 : 如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P301 + P312 + P330 : 如误吞咽:如感觉不适,呼叫急救中心/医生。漱口。

相关法规

RTECS#UX1750000
497666J&KNordihydroguaiaretic Acid95%186元/250MG;   咨询

基本信息

分子式C18H22O4
分子量302.36
熔点184-186
MDL编码MFCD00002206
Beilstein2056826
Merck14,6693
EINECS 编号207-903-0

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
H315
H319
H335
防范说明P261
P305+P351+P338
WGK3
RTECSUX1750000
TSCA否
955860J&KNordihydroguaiaretic Acid98%900元/20MG;   咨询

基本信息

分子式C18H22O4
分子量302.36
MDL编码MFCD00002206
L03149Alfa AesarNordihydroguaiaretic Acid97%907元/1g;   4118元/5g;   咨询

应用
Nordihydroguaiaretic acid is used in the treatment of multiple diseases, including cardiovascular diseases, neurological disorders and cancers. It is also used as an antioxidant.

备注
Incompatible with oxidizing agents.

基本信息

MDL
MFCD00002206

EINECS
207-903-0

分子式
C18H22O4

分子量
302.37

熔点
184-188°

灵敏度
Ambient temperatures.

形态
Powder

溶解性
Soluble in 100% ethanol, methanol, acetone, dimethylsulfoxide, dimethylformamide, ethanol (5% w/v), glycol, PEG, and slightly soluble in hot water. Insoluble in water.

Beilstein
2056825

Merck
14,6693

GHS危害和防范说明

GHS符号

Hazard Statements
H302-H315-H319-H335
Harmful if swallowed.Causes skin irritation.Causes serious eye irritation.May cause respiratory irritation.

Precautionary Statements
P280h-P305+P351+P338
Wear protective gloves/clothing.IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.

安全信息

危险类别
22-36/37/38
Harmful if swallowed.Irritating to eyes, respiratory system and skin.

安全等级
26-36/37
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.Wear suitable protective clothing and gloves.

欧盟危险品标志

RTECS
UX1750000

TSCA
否

C37630Alfa AesarNordihydroguaiaretic Acid95%2710元/1g;   1750元/500mg;   10353元/5g;   咨询

基本信息

Ref#
37630

MDL
2206

分子式
C18 H22 O4

分子量
302.37

74540Sigma-AldrichNordihydroguaiaretic Acid≥97.0% (HPLC)1431.4元/1 G;   4147.64元/5 G;   咨询

产品说明

一般描述

去甲二氢愈创木酸(NDGA)可用作抗氧化剂和活性氧(ROS)的强效清除剂。

应用

去甲二氢愈创木酸可用于:

  • 具有高HIV抑制活性的去甲二氢愈创木酸衍生物的合成。
  • 作为合成四-O-甲基去甲二氢愈创木酸的起始原料。

包装

1, 5 g in glass bottle

生化/生理作用

脂氧合酶抑制剂;含多酚的邻二羟基(儿茶酚)结构。

其他说明

蚕豆脂氧合酶抑制剂

基本信息

线性分子式[-CH(CH3)CH2C6H3-1,2-(OH)2]2
分子量302.36
Beilstein2056826
EC 号207-903-0
MDL编号MFCD00002206
PubChem化学物质编号57652455
NACRESNA.22

产品性质

质量水平100
测定≥97.0% (HPLC)
杂质≤2% water
mp184-186 ℃ (lit.)
SMILES stringCC(Cc1ccc(O)c(O)c1)C(C)Cc2ccc(O)c(O)c2
InChI1S/C18H22O4/c1-11(7-13-3-5-15(19)17(21)9-13)12(2)8-14-4-6-16(20)18(22)10-14/h3-6,9-12,19-22H,7-8H2,1-2H3
InChI keyHCZKYJDFEPMADG-UHFFFAOYSA-N
Gene Informationmouse ... Alox12(11684)

安全信息

象形图GHS07
警示用语:Warning
危险声明H302 - H315 - H319 - H335
预防措施声明P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官Respiratory system
储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
PHR3509SupelcoNordihydroguaiaretic Acidcertified reference material, pharmaceutical secondary standard4676.2元/500 MG;   咨询

产品说明

一般描述

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards

生化/生理作用

脂氧合酶抑制剂;含多酚的邻二羟基(儿茶酚)结构。

分析说明

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

其他说明

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

基本信息

线性分子式[-CH(CH3)CH2C6H3-1,2-(OH)2]2
分子量302.36
Beilstein2056826
MDL编号MFCD00002206

产品性质

等级certified reference material
pharmaceutical secondary standard
描述Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
形式crystals
包装pkg of 500 mg
mp184-186 ℃ (lit.)
储存温度-10 to -25℃
SMILES stringCC(Cc1ccc(O)c(O)c1)C(C)Cc2ccc(O)c(O)c2
InChI1S/C18H22O4/c1-11(7-13-3-5-15(19)17(21)9-13)12(2)8-14-4-6-16(20)18(22)10-14/h3-6,9-12,19-22H,7-8H2,1-2H3
InChI keyHCZKYJDFEPMADG-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图GHS07
警示用语:Warning
危险声明H302 - H315 - H319 - H335
预防措施声明P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官Respiratory system
储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
PHL82880Nordihydroguaiaretic Acidphyproof® Reference Substance3048.57元/50 MG;   咨询

产品说明

一般描述

This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG

生化/生理作用

脂氧合酶抑制剂;含多酚的邻二羟基(儿茶酚)结构。

法律信息

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

基本信息

线性分子式[-CH(CH3)CH2C6H3-1,2-(OH)2]2
分子量302.36
Beilstein2056826
MDL编号MFCD00002206

产品性质

等级primary reference standard
产品线phyproof® Reference Substance
测定≥98.0% (HPLC)
manufacturer/tradenamePhytoLab
mp184-186 ℃ (lit.)
application(s)food and beverages
格式neat
SMILES stringCC(Cc1ccc(O)c(O)c1)C(C)Cc2ccc(O)c(O)c2
InChI1S/C18H22O4/c1-11(7-13-3-5-15(19)17(21)9-13)12(2)8-14-4-6-16(20)18(22)10-14/h3-6,9-12,19-22H,7-8H2,1-2H3
InChI keyHCZKYJDFEPMADG-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图GHS07
警示用语:Warning
危险声明H302 - H315 - H319 - H335
预防措施声明P261 - P264 - P280 - P304 + P340 + P312 - P337 + P313 - P403 + P233
危险分类Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官Respiratory system
储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
479975Sigma-AldrichNDGA-CAS 500-38-9-CalbiochemA cell-permeable antioxidant and a selective lipoxygenase (LOX) inhibitor (IC₅₀ = 200 nM, 30 µM, and 30 µM for 5-LOX, 12-LOX, and 15-LOX, respectively) over cyclooxygenase (IC1164.01元/250 MG;   咨询

产品说明

一般描述

A cell-permeable, antioxidant and a selective lipoxygenase (LO) inhibitor (IC50 = 200 nM, 30 µM, and 30 µM for 5-LO, 12-LO, and 15-LO, respectively) over cyclooxygenase (IC50 = 100 µM). Also shown to inhibit platelet-derived growth factor (PDGF)-stimulated DNA synthesis in Swiss 3T3 cells.
A cell-permeable antioxidant and a selective lipoxygenase (LOX) inhibitor (IC50 = 200 nM, 30 µM, and 30 µM for 5-LOX, 12-LOX, and 15-LOX, respectively) over cyclooxygenase (IC50 = 100 µM). Also shown to inhibit platelet-derived growth factor (PDGF)-stimulated DNA synthesis in Swiss/3T3 cells. A powerful hydroxy radical quencher.

包装

250 mg in Glass bottle

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Target IC50: 200 nM, 30 µM, and 30 µM for 5-LOX, 12-LOX, and 15-LOX, respectively
Primary Target
LOX-5
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

警告

Toxicity: Harmful (C)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他说明

Domin, J., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 8260.
Goodman, Y., et al. 1994. Brain Res. 654, 171.
Kozubik, A., et al. 1993. Exp. Hematol. 21, 138.
Salari, H., et al. 1984. Prostagland. Leuk. Med. 13, 53.
Hope, W.C., et al. 1983. Biochem. Pharmacol. 32, 367.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式C18H22O4
分子量302.36
MDL编号MFCD00002206

产品性质

质量水平100
测定≥90% (HPLC)
形式crystalline solid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
储存条件OK to freeze
溶解性DMSO: 10 mg/mL
ethanol: soluble
运输ambient
储存温度10-30℃
InChI1S/C18H22O4/c1-11(7-13-3-5-15(19)17(21)9-13)12(2)8-14-4-6-16(20)18(22)10-14/h3-6,9-12,19-22H,7-8H2,1-2H3/t11-,12+
InChI keyHCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N

安全信息

象形图GHS07
警示用语:Warning
危险声明H302 - H315 - H319 - H335
预防措施声明P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官Respiratory system
储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
HY-N0198MCENordihydroguaiaretic acid,500-38-9,去甲二氢愈创木酸_MCE(MedChemExpress)330元/10 mM * 1 mL in DMSO;   300元/25 mg;   429元/50 mg;   600元/100 mg;   1200元/250 mg;   1838元/500 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Nordihydroguaiaretic acid

MCE 国际站:Nordihydroguaiaretic acid

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0198

CAS 号:500-38-9

生物活性:去甲二氢愈创木酸是 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。

体外研究(In Vitro):天然的双酚 Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是一种来自杂酚油植物 (Larrea tridentata:Zygophyllaceae) 的选择性 5LOX 抑制剂。抑制 5LOX 的天然双酚 Nordihydroguaiaretic acid 是一种非常有效、无毒的 TNFα 刺激的小胶质细胞激活拮抗剂。Nordihydroguaiaretic acid 在体外的效力大约是 Minocycline 的 6 倍,IC50 值为 8±3 μM,在 100 μM 时无毒性。在 800 nM Nordihydroguaiaretic acid 下观察到显著的 NO2- 抑制。对于天然和合成的 Nordihydroguaiaretic acid 以及 Nordihydroguaiaretic acid 的乙酰酯,观察到类似的功效。Nordihydroguaiaretic acid 还抑制 EOC-20 细胞受 TNFα 刺激的 PGE 生成2,IC50 为 841 nM[1]。前列腺素 E1 和 Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 对癌细胞系的增殖作用,HepG2 细胞系分别用不同剂量的两种化合物和阳性化合物 8-苯胺基-1-萘磺酸盐 (ANS) 处理 24 小时和通过 MTT 测定检查细胞活力。ANS 表现出剂量依赖性抑制作用 (0、10、30、50、80、100、120 和 150 μM),估计的 IC50 为 25.888 μM。在 0、30、60、80、100、120、140 μM 不同浓度下,前列腺素 E1 和 Nordihydroguaiaretic acid 的检测 IC50 分别为 41.223 μM 和 45.646 μM[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):与对照组 ob/ob 饮食组相比,高剂量 Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 饮食组从 9 周开始体重显著下降,而从 12 周开始低剂量组。Nordihydroguaiaretic acid 处理导致 ob/ob 小鼠的体温 (直肠) 温度升高,尤其是在高剂量 Nordihydroguaiaretic acid[3]时。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:302.36

Formula:C18H22O4

性状:固体

颜色:White to yellow

中文名称:去甲二氢愈创木酸;降二氫癒創木酸;正二氢愈创酸

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:室温保存 3 年;溶剂保存 -80°C 2 年

Cell Assay [2]:MTT 法用于检测筛选出的最有前景的化合物在 HepG2 细胞系中的细胞生长抑制活性。将细胞以 1×10⁴ 个/孔的密度接种于 96 孔培养板中。在 37°C、5% CO₂ 的条件下培养 24 小时后,待细胞贴壁后,用不同浓度的目标化合物(例如,去甲二氢愈创木酸,浓度分别为 0、30、60、80、100、120 和 140 μM)处理,并继续孵育 24 小时。然后,弃去上清液,向每个孔中加入 MTT 溶液(0.5 mg/mL),并在 37°C、5% CO₂ 的条件下继续孵育 4 小时。之后,移除 MTT 溶液,加入 150 μL 溶于 DMSO 的甲臜终止反应,并将培养板置于摇床上低速振荡 5 分钟。通过使用 ELISA 酶标仪测量 570 nm 处的吸光度来评估细胞增殖。 IC50值由SPSS统计17.0计算[2]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [3]:Mice[3] Seven-week-old male control C57BL/6J mice, male leptin-deficient (ob/ob) mice, and male Pparα-deficient mutant mice (B6.129S4-Pparatm1Gonz/J) are used. These mice are fed a standard chow diet for 1 wk to allow them to acclimatize to a controlled new environment (25±2°C, 55±5% relative humidity with a 12-h light-dark cycle). Subsequently, one group of ob/ob mice is switched to a chow diet supplemented with either low- (0.83 g/kg chow diet) or high-dose (2.5 g/kg chow diet) Nordihydroguaiaretic acid and maintained on this diet for 16 wk. The other groups of ob/ob mice and control mice continue to be fed a normal chow diet for 16 wk. In another set of studies, C57BL/6J mice and Pparα-deficient mutant mice are fed either a high-fat diet (~60% of total calories come from fat), or the same high-fat diet supplemented with a high dose of Nordihydroguaiaretic acid (2.5 g/kg diet). Food intake and body weights are measured once a week throughout the experiment. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 8 篇科研文献

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性:Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。

相关产品:MG-132  | Cisplatin  | Necrostatin-1 (Standard)  | Necrostatin-1  | Rapamycin  | Lovastatin  | MG-132  | RSL3  | Rapamycin (GMP Like)  | Rapamycin  | Rapamycin (Standard)  | SB 202190

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. West M, et al. The arachidonic acid 5-lipoxygenase inhibitor Nordihydroguaiaretic acid inhibits tumor necrosis factor alpha activation of microglia and extends survival of G93A-SOD1 transgenic mice. J Neurochem. 2004 Oct;91(1):133-43.
[2]. Lu F, et al. Virtual Screening for Potential Allosteric Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 2 from Traditional Chinese Medicine. Molecules. 2016 Sep 21;21(9). pii: E1259.
[3]. Zhang H, et al. Nordihydroguaiaretic acid improves metabolic dysregulation and aberrant hepatic lipid metabolism in mice by both PPARα-dependent and -independent pathways. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2013 Jan 1;304(1):G72-86.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
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•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
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HY-N0198RMCENordihydroguaiaretic acid (Standard),500-38-9,去甲二氢愈创木酸 (标准品)_MCE(MedChemExpress)300元/10 mg;   600元/25 mg;   858元/50 mg;   1200元/100 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Nordihydroguaiaretic acid (Standard)

MCE 国际站:Nordihydroguaiaretic acid (Standard)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0198R

CAS 号:500-38-9

产品简介:Nordihydroguaiaretic acid (Standard) 是 Nordihydroguaiaretic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。

产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量:302.36

Formula:C18H22O4

性状:固体

颜色:White to off-white

中文名称:去甲二氢愈创木酸 (标准品);降二氫癒創木酸 (标准品);正二氢愈创酸 (标准品)

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性:Nordihydroguaiaretic acid (Standard) 是 Nordihydroguaiaretic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。

相关产品:Necrostatin-1 (Standard)  | MG-132  | Cisplatin  | Rapamycin (Standard)  | Lovastatin (Standard)  | Rapamycin  | MG-132  | Necrostatin-1  | Gemcitabine (Standard)  | Lovastatin  | Rapamycin (GMP Like)  | RSL3

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
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