| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 |
| A728795 | MACKLIN | 乙酰水杨酸标准溶液 | 10mg/ml in Methanol | 598元/10ml; | 展开 |
|
| A800349 | MACKLIN | 乙酰水杨酸 | 99% | 46元/100g; 99元/500g; 299元/2.5kg; 999元/10kg; 1088元/12X500g; | 展开 |
|
| A796178 | MACKLIN | 乙酰水杨酸 | 10mM in DMSO | 398元/1ml; | 展开 |
|
| A2262 | TCI | Acetylsalicylic Acid | >98.0%(GC)(T) | 110元/25G; 375元/500G; | 展开 |
基本信息 | 纯度/分析方法 | >98.0%(GC)(T) | | 分子式/分子量 | C9H8O4 = 180.16 | | 外观与形状(20℃) | 固体 | | Reaxys-RN | 779271 | | PubChem物质ID | 87561583 | | Merck Index (14) | 851 | | MDL编号 | MFCD00002430 |
技术规格 | Appearance | White to Almost white powder to crystal | | Purity(GC) | min. 98.0 % | | Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % | | Melting point | 133.0 to 138.0 ℃ |
物性(参考值) 安全信息 | 图形或危害标志 |   | | 信号词 | 危险 | | 危险性说明 | H301 : 吞咽会中毒。
H316 : 造成轻微皮肤刺激。
H319 : 造成严重眼刺激。
H360 : 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H371 : 可能损害器官。
H373 : 长期或反复接触可能损害器官。
H334 : 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
| | 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P260 : 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
P201 : 使用前取得专用说明。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P284 : [在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。
P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P308+P311 : 如接触到或有疑虑：呼叫急救中心/医生。
P304 + P340 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。
P405 : 存放处须加锁。
|
相关法规 运输信息 | UN编号 | UN2811 | | 类别 | 6.1 | | 包装类别 | III | | 监管条件代码(*) | |
|
| 298969 | J&K | Acetylsalicylic Acid | 99%, 一种不可逆COX1和COX2抑制剂 | 66元/100G; 240元/500G; | 展开 |
基本信息 | 分子式 | C9H8O4 | | 分子量 | 180.16 | | 熔点 | 134-136 | | 闪点 | 250 | | MDL编码 | MFCD00002430 | | Beilstein | 779271 | | Merck | 14,851 | | EINECS 编号 | 200-064-1 |
产品描述 Aspirin是水杨酸类不可逆的COX1 and COX2抑制剂，常用作止痛药来缓解轻微疼痛，作为解热药减少发热，并作为一种抗炎药物。 靶点（IC50 & Targe） COX-1,5μg/mL COX-2,210μg/mL 体外研究 Aspirin抑制NF-κB的活化，从而防止NF-κB抑制剂，IκB的降解，因此NF-κB保留在细胞质中。在转染的T细胞中，Aspirin也会抑制NF-κB依赖性Igκ增强子和人免疫缺陷病毒(HIV)长末端重复序列(LTR) 的转录。[1] Aspirin和salicylate在一定程度上被它们对IKK-β的特定抑制介导，从而防止涉及炎症反应发病机理的NF-κB基因激活。[2]在大鼠神经元原代培养物和海马脑片中，Aspirin对兴奋性氨基酸谷氨酸引发的神经毒性具有保护作用。[3]人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和中性粒细胞多形核白细胞(PMN)共培养时，Aspirin引起一种先前未识别的类花生酸跨细胞生物合成。Aspirin引起乙酰化的PGHS-2和5-脂氧合酶相互作用形成一类独特的类花生酸。[4] Aspirin治疗抑制IRS-1在Ser307上的磷酸化和JNK，c-Jun磷酸化，以及IkappaBalpha在肿瘤坏死因子(TNF)-α处理的3T3-L1和Hep G2细胞中的降解。Aspirin治疗抑制Akt磷酸化和rapamycin (但不作用于细胞外调节激酶或PKCzeta)的哺乳动物靶点对TNF-α的响应。在TNF-α预处理的3T3-L1脂肪细胞，Aspirin减少胰岛素诱导的葡萄糖摄取。[5] 参考文献 [1] Kopp E, et al. Science, 1994, 265(5174), 956-959. [2] Yin MJ, et al. Nature, 1998, 396(6706), 77-80. [3] Grilli M, et al. Science, 1996, 274(5291), 1383-1385. [4] Cl鄏ia J, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1995, 92(21), 9475-9479 [5] Gao Z, et al. J Biol Chem, 2003, 278(27), 24944-24950. 安全信息 | 图形或危害标志 |  | | 提示语 | Warning | | 危险说明 | H302
H315
H319
H335 | | 防范说明 | P261
P305+P351+P338 | | WGK | 1 | | RTECS | VO0700000 | | TSCA | 是 |
|
| A12488 | Alfa Aesar | O-Acetylsalicylic acid | 99% | 300元/100g; 630元/500g; 2307元/2500g; | 展开 |
应用
O-Acetylsalicylic acid is the prototypical analgesic used in the treatment of mild to moderate pain. acts as an inhibitor of cyclooxygenase which results in the inhibition of the biosynthesis of prostaglandins. Aspirin also inhibits platelet aggregation and is used in the prevention of arterial and venous thrombosis. Along with sodium salicylate (sc-3520), aspirin has been shown to block the long terminal repeat from the human immunodeficiency virus and the Ig κ enhancer from NFκB dependent transcription. 备注
Store at room temperature. Ensure good ventilation. 基本信息 MDL
MFCD00002430 EINECS
200-064-1 分子式
C9H8O4 分子量
180.15 熔点
133-140° 闪点
250°(482°F) 密度
1.400 灵敏度
Ambient temperatures. 形态
Crystalline powder 溶解性
Soluble in 100% ethanol (80mg/ml), DMSO (41mg/ml) or dimethyl formamide (30mg/ml); slightly soluble in Phosphate-buffered saline (PBS), pH 7.2 (2.7mg/ml). Beilstein
779271 Merck
14,851 GHS危害和防范说明 GHS符号
Hazard Statements
H302-H315-H319-H335
Harmful if swallowed.Causes skin irritation.Causes serious eye irritation.May cause respiratory irritation. Precautionary Statements
P261-P280a-P305+P351+P338-P304+P340-P405-P501a
Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray.Wear protective gloves and eye/face protection.IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.IF INHALED: Remove to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.Store locked up.Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations. 安全信息 危险类别
22
Harmful if swallowed. 安全等级
26-36/37-60
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.Wear suitable protective clothing and gloves.This material and its container must be disposed of as hazardous waste 欧盟危险品标志
 RTECS
VO0700000 TSCA
是 |
| C15818 | Alfa Aesar | Acetylsalicylic Acid | 99% | 347元/50g; 1007元/500g; 3683元/2.5kg; | 展开 |
基本信息 Ref#
15818 MDL
2430 分子式
C9 H8 O4 分子量
180.16 闪点
250 密度
1.35 形态
White cryst powder |
| PHR1003 | Supelco | Aspirin (Acetyl Salicylic Acid) | Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material | 1359.83元/1 G; | 展开 |
产品说明 一般描述 阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种环氧化酶抑制剂和抗血小板剂，广泛应用于心脏病发作和中风的二级预防。
用于质量控制应用的药物二级标准品为制药行业实验室及制造商内部工作标准品的制备提供了一种方便、高性价比的替代方案。 应用 阿司匹林(乙酰水杨酸)可用作药物参考标准品，用于通过分光光度技术和反相高效液相色谱技术定量测定药物制剂中的分析物。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用，包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。 生化/生理作用 通过抑制环氧化酶(前列腺素H合酶)，对COX-1亚型具有更高的选择性，阻止前列腺素的产生。抗血栓作用是由于COX-1在血小板中的抑制作用，阻止血栓形成和血小板聚集。 对结直肠及其他实体肿瘤有化学预防作用。
通过抑制环加氧酶(前列腺素H合酶)阻断前列腺素的产生，其对COX-1同种型具有更高的选择性。抗血栓形成作用是由于血小板中COX-1的抑制阻断了血栓素的产生和血小板的聚集。化学预防结肠直肠和其他实体肿瘤。 分析说明 这些二级标准品可追溯至USP、EP(PhEur)和BP一级标准品。 其他说明 该认证参考物质(CRM)根据ISO 17034 和 ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在分析证书上找到。 附注 欲查看该材料的分析证书示例，请在下面的栏位中输入LRAB7669。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。 基本信息 | 线性分子式 | 2-(CH3CO2)C6H4CO2H | | 分子量 | 180.16 | | Beilstein | 779271 | | EC 号 | 200-064-1 | | MDL编号 | MFCD00002430 | | PubChem化学物质编号 | 329823034 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 质量水平 | 300 | | 等级 | certified reference material
pharmaceutical secondary standard | | CofA | current certificate can be downloaded | | technique(s) | HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable | | mp | 134-136 ℃ (lit.) | | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | | 格式 | neat | | 药典可追溯性 | traceable to BP 617
traceable to PhEur A0200000
traceable to USP 1044006 | | 储存温度 | 2-30℃ | | SMILES string | CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O | | InChI | 1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12) | | InChI key | BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | 482.0 °F | | 闪点(C) | 250 ℃ |
|
| A5376 | Sigma-Aldrich | Acetylsalicylic Acid | ≥99.0% | 345.38元/100 G; 371.46元/250 G; 619.83元/500 G; 1116.73元/1 KG; | 展开 |
产品说明 包装 100, 250, 500 g in poly bottle
1 kg in poly bottle 生化/生理作用 通过抑制环氧化酶(前列腺素H合酶)，对COX-1亚型具有更高的选择性，阻止前列腺素的产生。抗血栓作用是由于COX-1在血小板中的抑制作用，阻止血栓形成和血小板聚集。 对结直肠及其他实体肿瘤有化学预防作用。 基本信息 | 线性分子式 | 2-(CH3CO2)C6H4CO2H | | 分子量 | 180.16 | | Beilstein | 779271 | | EC 号 | 200-064-1 | | MDL编号 | MFCD00002430 | | PubChem化学物质编号 | 24278218 | | NACRES | NA.21 |
产品性质 | 质量水平 | 200 | | 生物来源 | synthetic | | 测定 | ≥99.0% | | 形式 | powder | | 颜色 | white | | pKa (25 ℃) | 3.5 | | mp | 134-136 ℃ (lit.) | | 溶解性 | H2O: 10 mg/mL at 37 ℃(lit.)
H2O: 3 mg/mL at 25 ℃(lit.)
ethanol: 50 mg/mL
aqueous base: decomposes | | ε (extinction coefficient) | 190 at 298 nm in aqueous base at 1 mM
409 at 231 nm in aqueous base at 1 mM
466 at 230 nm in aqueous acid at 1 mM
68 at 278 nm in aqueous acid at 1 mM | | SMILES string | CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O | | InChI | 1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12) | | InChI key | BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N | | Gene Information | human ... ITGA2B(3674), ITGB3(3690), PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | 482.0 °F | | 闪点(C) | 250 ℃ | | 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves |
|
| A3160 | Sigma-Aldrich | Acetylsalicylic Acid | analytical standard | 1338.16元/1 VIAL; | 展开 |
产品说明 包装 1 vial in poly bottle
棕色螺纹盖样品瓶包装 生化/生理作用 通过抑制环氧化酶(前列腺素H合酶)，对COX-1亚型具有更高的选择性，阻止前列腺素的产生。抗血栓作用是由于COX-1在血小板中的抑制作用，阻止血栓形成和血小板聚集。 对结直肠及其他实体肿瘤有化学预防作用。 基本信息 | 线性分子式 | 2-(CH3CO2)C6H4CO2H | | 分子量 | 180.16 | | Beilstein | 779271 | | EC 号 | 200-064-1 | | MDL编号 | MFCD00002430 | | PubChem化学物质编号 | 24890723 | | NACRES | NA.21 |
产品性质 | 质量水平 | 200 | | 等级 | analytical standard | | 形式 | powder | | 包装 | vial of 500 mg | | technique(s) | HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable | | mp | 134-136 ℃ (lit.) | | application(s) | forensics and toxicology
pharmaceutical
veterinary | | SMILES string | CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O | | InChI | 1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12) | | InChI key | BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N | | Gene Information | human ... ITGA2B(3674), PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | 482.0 °F | | 闪点(C) | 250 ℃ | | 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves |
|
| A0200000 | | Acetylsalicylic Acid | European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard | 1572.27元/ ; | 展开 |
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.
For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 生化/生理作用 通过抑制环氧化酶(前列腺素H合酶)，对COX-1亚型具有更高的选择性，阻止前列腺素的产生。抗血栓作用是由于COX-1在血小板中的抑制作用，阻止血栓形成和血小板聚集。 对结直肠及其他实体肿瘤有化学预防作用。 包装 Unit quantity: 10 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue. 注意 Please find SDS provided by EDQM here.. 其他说明 Sales restrictions may apply. 基本信息 | 线性分子式 | 2-(CH3CO2)C6H4CO2H | | 分子量 | 180.16 | | Beilstein | 779271 | | MDL编号 | MFCD00002430 | | PubChem化学物质编号 | 329770581 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 等级 | pharmaceutical primary standard | | manufacturer/tradename | EDQM | | mp | 134-136 ℃ (lit.) | | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | | 格式 | neat | | 储存温度 | 2-8℃ | | SMILES string | CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O | | InChI | 1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12) | | InChI key | BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | 482.0 °F | | 闪点(C) | 250 ℃ |
|
| Y0001460 | | Acetylsalicylic acid for peak identification | European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard | 1277.32元/ ; | 展开 |
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 生化/生理作用 通过抑制环氧化酶(前列腺素H合酶)，对COX-1亚型具有更高的选择性，阻止前列腺素的产生。抗血栓作用是由于COX-1在血小板中的抑制作用，阻止血栓形成和血小板聚集。 对结直肠及其他实体肿瘤有化学预防作用。 包装 Unit quantity: 10.3 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue. 注意 Please find SDS provided by EDQM here.. 其他说明 Sales restrictions may apply. 基本信息 | 线性分子式 | 2-(CH3CO2)C6H4CO2H | | 分子量 | 180.16 | | Beilstein | 779271 | | MDL编号 | MFCD00002430 | | PubChem化学物质编号 | 329831434 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 等级 | pharmaceutical primary standard | | manufacturer/tradename | EDQM | | mp | 134-136 ℃ (lit.) | | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | | 格式 | neat | | 储存温度 | 2-8℃ | | SMILES string | CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O | | InChI | 1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12) | | InChI key | BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | 482.0 °F | | 闪点(C) | 250 ℃ |
|
| A2093 | Sigma-Aldrich | Aspirin | meets USP testing specifications | 496.93元/100 G; 1329.02元/500 G; | 展开 |
产品说明 一般描述 阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种非甾体类抗炎药。它以白色结晶粉末形式存在 且衍生自水杨酸。 应用 阿司匹林已被用于：
- 在13,14-二氢-15-酮基前列腺素F2α(PGFM)测定期间用作血液稳定剂
- 在形态发生分析中，评估BV-2小胶质细胞系的细胞活力
包装 100, 500 g in poly bottle 生化/生理作用 阿司匹林是一种止痛和解热剂，可用于治疗关节炎中的发烧和疼痛。它还与心血管疾病有关。
通过抑制环氧化酶(前列腺素H合酶)，对COX-1亚型具有更高的选择性，阻止前列腺素的产生。抗血栓作用是由于COX-1在血小板中的抑制作用，阻止血栓形成和血小板聚集。 对结直肠及其他实体肿瘤有化学预防作用。 基本信息 | 线性分子式 | 2-(CH3CO2)C6H4CO2H | | 分子量 | 180.16 | | Beilstein | 779271 | | EC 号 | 200-064-1 | | MDL编号 | MFCD00002430 | | PubChem化学物质编号 | 24890623 | | NACRES | NA.21 |
产品性质 | 质量水平 | 200 | | agency | USP/NF
meets USP testing specifications | | mp | 134-136 ℃ (lit.) | | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | | SMILES string | CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O | | InChI | 1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12) | | InChI key | BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N | | Gene Information | human ... ITGA2B(3674), PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | 482.0 °F | | 闪点(C) | 250 ℃ | | 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves |
|
| 1044006 | USP | Aspirin | United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard | 3231.47元/500 MG; | 展开 |
产品说明 一般描述 本产品按照发行药典的发行和规定提供。支持本产品的所有信息，包括安全数据表和任何产品信息传单，都是在发行药典的授权下开发和发布的。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。 生化/生理作用 通过抑制环氧化酶(前列腺素H合酶)，对COX-1亚型具有更高的选择性，阻止前列腺素的产生。抗血栓作用是由于COX-1在血小板中的抑制作用，阻止血栓形成和血小板聚集。 对结直肠及其他实体肿瘤有化学预防作用。 分析说明 这些产品仅供测试和化验使用。它们不适用于人类或动物，也不能用于诊断、治疗或治愈任何类型的疾病。 其他说明 USP颁布的SDS请点击此处。
可能适用相应的销售限制。 基本信息 | 线性分子式 | 2-(CH3CO2)C6H4CO2H | | 分子量 | 180.16 | | Beilstein | 779271 | | MDL编号 | MFCD00002430 | | PubChem化学物质编号 | 329749073 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 等级 | pharmaceutical primary standard | | manufacturer/tradename | USP | | mp | 134-136 ℃ (lit.) | | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | | 格式 | neat | | SMILES string | CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O | | InChI | 1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12) | | InChI key | BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | 482.0 °F | | 闪点(C) | 250 ℃ |
|
| BP617 | | Aspirin | British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard | 2071.17元/100 MG; | 展开 |
产品说明 一般描述 该产品在交付时提供并符合现行药典规定。随附的本产品的所有支持信息，包括SDS和任何产品信息彩页，均遵照现行药典许可而编制和发布。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。 生化/生理作用 通过抑制环氧化酶(前列腺素H合酶)，对COX-1亚型具有更高的选择性，阻止前列腺素的产生。抗血栓作用是由于COX-1在血小板中的抑制作用，阻止血栓形成和血小板聚集。 对结直肠及其他实体肿瘤有化学预防作用。 包装 单位数量：100 mg。随时可能改变。产品按照发行药典的规定交付。有关当前单位数量，请访问英国药典 其他说明 销售限制可能适用。 基本信息 | 线性分子式 | 2-(CH3CO2)C6H4CO2H | | 分子量 | 180.16 | | Beilstein | 779271 | | EC 号 | 200-064-1 | | MDL编号 | MFCD00002430 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 等级 | pharmaceutical primary standard | | manufacturer/tradename | BP | | mp | 134-136 ℃ (lit.) | | 格式 | neat | | 储存温度 | 2-8℃ | | SMILES string | CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O | | InChI | 1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12) | | InChI key | BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P301 + P312 + P330 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | 482.0 °F | | 闪点(C) | 250 ℃ |
|
| 969098 | Amethyst | Acetylsalicylic Acid | 99%, 用于生化 | 54元/100G; 209元/500G; 618元/2.5KG; | 展开 |
基本信息 | 分子式 | C9H8O4 | | 分子量 | 180.16 | | 熔点 | 134-136 | | 闪点 | 250 | | MDL编码 | MFCD00002430 | | Beilstein | 779271 | | Merck | 14,851 | | EINECS 编号 | 200-064-1 |
安全信息 | 图形或危害标志 | | | 提示语 | Warning | | 危险说明 | H302
H315
H319
H335 | | 防范说明 | P261
P305+P351+P338 | | WGK | 1 | | RTECS | VO0700000 | | TSCA | 是 |
|
| 358239 | Fluorochem | 2-(acetyloxy)benzoic acid | >98.0%(GC)(T) | 220元/10g; 330元/50g; 550元/100g; 1430元/500g; | 展开 |
基本信息 | CAS Number | 50-78-2 | | MDL Number | MFCD00002430 | | Melting Point | 134 - 136 ℃ |
安全信息 | 图形或危害标志 | | | 危险性说明 | H302: Harmful if swallowed.
H315: Causes skin irritation.
H319: Causes serious eye irritation.
H335: May cause respiratory irritation.
H413: May cause long lasting harmful effects to aquatic life.
| | 防范说明 | P233: Keep container tightly closed.
P260: Do not breathe .
P261: Avoid breathing
P264: Wash hands thoroughly after handling.
P270: Do not eat, drink or smoke when using this product.
P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area.
P273: Avoid release to the environment.
P280: Wear .
P301 + P312: IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell.
P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water.
P304: IF INHALED: .
P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.
P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell.
P321: Specific treatment (see . on this label).
P330: Rinse mouth.
P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention.
P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention.
P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse.
P403: Store in a well-ventilated place.
P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed.
P405: Store locked up.
P501: Dispose of contents/container to local regulations.
|
|
m.cnreagent.com