储存：2~8°C，避光，干燥，密封
状态：淡黄色-深黄色晶体-粉末
物化性质：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于黄芩根茎
折射率：1.5000

储存：2~8°C，避光，干燥，密封
状态：黄色到金色到橙色或棕色粉末或块状
物化性质：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于黄芩根茎
折射率：1.5000

储存：-20°C

基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)
分子式/分子量	C₁₅H₁₀O₅ = 270.24
外观与形状(20℃)	固体
储存温度	0-10℃
应避免的情况	加热
Reaxys-RN	272683
PubChem物质ID	125307744
Merck Index (14)	942
MDL编号	MFCD00017459

技术规格

Appearance	Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 95.0 area%
Purity(Neutralization titration)	min. 98.0 %

物性(参考值)

熔点	265 ℃
溶解性(可溶于)	二甲基甲酰胺

安全信息

图形或危害标志
信号词	警告
危险性说明	H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。
防范说明	P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

相关法规

RTECS#

DJ3100898

基本信息

分子式	C₁₅H₁₀O₅
分子量	270.24
熔点	256-271
MDL编码	MFCD00017459
Beilstein	272683
Merck	14,942

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H315 H319 H335
防范说明	P261 P305+P351+P338
WGK	3
RTECS	DJ3100898
TSCA	否

基本信息

分子式	C₁₅H₁₀O₅
分子量	270.24
MDL编码	MFCD00017459

基本信息

MDL
MFCD00017459

分子式
C₁₅H₁₀O₅

分子量
270.24

熔点
268-270°

Beilstein
272683

Merck
14,942

GHS危害和防范说明

GHS符号

Hazard Statements
H315-H319-H335
Causes skin irritation.Causes serious eye irritation.May cause respiratory irritation.

Precautionary Statements
P261-P280a-P305+P351+P338-P304+P340-P405-P501a
Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray.Wear protective gloves and eye/face protection.IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.IF INHALED: Remove to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.Store locked up.Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

安全信息

危险类别
36/37/38
Irritating to eyes, respiratory system and skin.

安全等级
26-37
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

TSCA
否

产品说明

一般描述

黄芩素是黄酮类化合物，是黄嘌呤氧化酶抑制剂。研究了黄芩素在人外周白细胞中的抗炎作用。

应用

黄芩素曾用于研究脂氧合酶的体外定量抑制。

包装

100, 500 mg in amber glass bottle

生化/生理作用

尼泊尔和中日天然药中的黄酮类成分。黄芩素是黄芩的主要黄酮，可抑制花生四烯酸代谢的12-脂氧合酶(12-LOX)途径，该途径可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。

其他说明

Scripps Center for Metabolomics(斯克里普斯代谢组学中心)独立生成的串联质谱数据，可以PDF格式查看或下载。 465119.pdf 经过测试的代谢物在Scripps Center for Metabolomics(斯克里普斯代谢组学中心) METLIN代谢物数据库有重点介绍。更多信息请见sigma.com/metlin。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₅H₁₀O₅
分子量	270.24
Beilstein	272683
MDL编号	MFCD00017459
PubChem化学物质编号	24870246
NACRES	NA.22

产品性质

质量水平	100
测定	98%
mp	256-271 ℃ (lit.)
SMILES string	Oc1cc2OC(=CC(=O)c2c(O)c1O)c3ccccc3
InChI	1S/C15H10O5/c16-9-6-11(8-4-2-1-3-5-8)20-12-7-10(17)14(18)15(19)13(9)12/h1-7,17-19H
InChI key	FXNFHKRTJBSTCS-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	mouse ... Hexa(15211) rat ... Alox15(81639), Alox5(25290)

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₅H₁₀O₅
分子量	270.24
Beilstein	272683
MDL编号	MFCD00017459
NACRES	NA.24

产品性质

等级	analytical standard
质量水平	100
测定	≥95.0% (HPLC)
保质期	limited shelf life, expiry date on the label
mp	256-271 ℃ (lit.)
格式	neat
SMILES string	Oc1cc2OC(=CC(=O)c2c(O)c1O)c3ccccc3
InChI	1S/C15H10O5/c16-9-6-11(8-4-2-1-3-5-8)20-12-7-10(17)14(18)15(19)13(9)12/h1-7,17-19H
InChI key	FXNFHKRTJBSTCS-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG

法律信息

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₅H₁₀O₅
分子量	270.24
Beilstein	272683
MDL编号	MFCD00017459

产品性质

等级	primary reference standard
产品线	phyproof^® Reference Substance
测定	≥95.0% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	PhytoLab
mp	256-271 ℃ (lit.)
SMILES string	Oc1cc2OC(=CC(=O)c2c(O)c1O)c3ccccc3
InChI	1S/C15H10O5/c16-9-6-11(8-4-2-1-3-5-8)20-12-7-10(17)14(18)15(19)13(9)12/h1-7,17-19H
InChI key	FXNFHKRTJBSTCS-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

A cell-permeable flavone that inhibits the activity of 12-lipoxygenase (IC₅₀= 120 nM) and reverse transcriptase. Protects cortical neurons from β-amyloid induced toxicity. Reduces leukotriene biosynthesis and inhibits the release of lysosomal enzymes. Also inhibits cellular Ca²⁺ uptake and mobilization, and adjuvant-induced arthritis. Reported to inhibit microsomal lipid peroxidation by forming an iron-baicalein complex. Inhibits topoisomerase II and induces cell death in hepatocellular carcinoma cell lines. Potentiates contractile responses to nerve stimulation. Inhibits protein tyrosine kinase and PMA-stimulated protein kinase C.
A cell-permeable flavone that inhibits the activity of 12-lipoxygenase (IC₅₀ = 120 nM) and reverse transcriptase. Reduces leukotriene biosynthesis and the release of lysosomal enzymes. Also inhibits cellular Ca²⁺ uptake and mobilization, and adjuvant-induces arthritis. Potentiates contractile responses to nerve stimulation. Inhibits protein tyrosine kinase and PMA-stimulated PKC.

包装

10 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Primary Target
12-lipoxygenase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC₅₀: 120 nM against 12-lipoxygenase

警告

Toxicity: Irritant (B)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

其他说明

Leabeau, A., et al. 2001. Neuroreport12, 2199.
Gao, D., et al. 1996. Biochem. Mol. Biol. Int. 39, 215.
Matsuzaki, Y., et al. 1996. Jpn. J. Cancer Res. 87, 170.
Huang, H.C., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 268, 73.
Butenko, I.G., et al. 1993. Agents Actions 39, C49.
Abe, K., et al. 1990. Chem. Pharm. Bull.38, 209.
Kimura, Y., et al. 1987. Biochim. Biophys. Acta922, 278.
Sekiya, K., and Okuda, H. 1982. Biochem. Biophys. Res. Commun.105, 1090.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₅H₁₀O₅
分子量	270.24
MDL编号	MFCD00017459

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze
颜色	yellow
溶解性	DMSO: 20 mg/mL acetone: soluble
运输	wet ice
储存温度	−20℃
InChI	1S/C15H10O5/c16-9-6-11(8-4-2-1-3-5-8)20-12-7-10(17)14(18)15(19)13(9)12/h1-7,17-19H
InChI key	FXNFHKRTJBSTCS-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Baicalein

MCE 国际站：Baicalein

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0196

CAS 号：491-67-8

生物活性：黄芩苷（5,6,7-三羟基黄酮）是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，IC50 值为 3.12 μM。

体外研究(In Vitro)：Baicalein 体外抑制有丝分裂原诱导的 T 细胞增殖和细胞因子分泌。在 25 μM 时，用 Baicalein 预处理可显著抑制 Con A 或抗 CD3/CD28 mAb 诱导的增殖和细胞因子分泌。Baicalein 处理可诱导 NF-κB 与 DNA 结合，但会抑制核区室中的硫氧还蛋白活性[2]。Baicalein 以时间和剂量依赖性方式抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖、迁移和侵袭。Baicalein 显著降低 MDA-MB-231 细胞中 SATB1 的表达。Baicalein 还下调 Wnt1 和 β-catenin 蛋白的表达以及 Wnt/β-catenin 靶向基因的转录水平[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Baicalein 抑制移植物抗宿主病的诱导，但不抑制小鼠 T 细胞的稳态增殖。这一观察清楚地表明 Baicalein 在体内具有强大的抗炎活性[2]。用 Baicalein 处理的大鼠可防止心脏体重比、脑利钠肽血浆水平、室间隔厚度、左心室心肌胶原体积增加 (分别为 P [4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：270.24

Formula：C15H10O5

性状：固体

颜色：Light yellow to brown

中文名称：黄芩素

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，1年；-20°C，6个月（避光保存）

Cell Assay [3]：采用 MTT 法评估黄芩苷对乳腺癌细胞增殖的影响。MDA-MB-231 细胞经常规消化、收集后，以 8×10³ 个细胞/孔的密度接种于 96 孔板中。孵育 12-24 小时后，根据实验分组，分别用 0、20、40、60、80、100 和 120 μM 的黄芩苷处理细胞，然后在 37°C 下继续孵育 24、48 和 72 小时[3]。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [2][4]：Rats: Baicalein is suspended in 1% methylcellulose. Rats are treated with baicalein suspension via oral garvage. SHR and WKY rats are divided into 4 groups (n=8 per group): 12-week treatment with high-dose (200 mg/kg/day) or low-dose (50 mg/kg/day) group; and 4-week treatment with high-dose or low-dose group. The 12-week and 4-week negative control groups of SHR and WKY rats (n=8 per group) receive vehicle while positive control groups (Val group, n=8 per group) receive valsartan (20 mg/kg/day) for comparison[4]. Mice: To study the in vivo anti-inflammatory efficacy of baicalein, graft-versus-host disease (GVHD) model is used. Splenic lymphocytes from C57BL/6 mice are incubated with baicalein in vitro (25 μM, 4h) and adoptively transferred to immune-compromised Balb/c mice[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 38 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。

IC50 & Target：IC50: 3.12 μM (xanthine oxidase)[1]

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Shieh DE,et al. Antioxidant and free radical scavenging effects of baicalein, baicalin and wogonin. Anticancer Res. 2000 Sep-Oct;20(5A):2861-5.
[2]. Patwardhan RS, et al. Baicalein exhibits anti-inflammatory effects via inhibition of NF-κB transactivation. Biochem Pharmacol. 2016 May 15;108:75-89.
[3]. Ma X, et al. Baicalein suppresses metastasis of breast cancer cells by inhibiting EMT via downregulation of SATB1 and Wnt/β-catenin pathway. Drug Des Devel Ther. 2016 Apr 18;10:1419-41.
[4]. Kong EK, et al. A novel anti-fibrotic agent, baicalein, for the treatment of myocardial fibrosis in spontaneously hypertensiverats. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):175-81.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Baicalein (Standard)

MCE 国际站：Baicalein (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0196R

CAS 号：491-67-8

产品简介：Baicalein (Standard) 是 Baicalein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：270.24

Formula：C₁₅H₁₀O₅

性状：固体

颜色：Yellow to brown

中文名称：黄芩素 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Baicalein (Standard) 是 Baicalein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。