| CAS: | 4906-68-7 | |
| 分子式: | C13H9BrO3 | |
| 分子量: | 293.11 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A937795 | MACKLIN | 3-bromo-5-phenylsalicylic acid | ≥98% | 338元/10mg; 629元/25mg; 808元/50mg; 1442元/100mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：2-8°C，密封，干燥 状态：固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A793505 | MACKLIN | 3-bromo-5-phenylsalicylic acid | 10mM in DMSO | 408元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 123850 | Sigma-Aldrich | AKR1C1 Inhibitor, 5-PBSA-CAS 4906-68-7-Calbiochem | The AKR1C1 Inhibitor, 5-PBSA, also referenced under CAS 4906-68-7, controls the biological activity of AKR1C1. | 3543.57元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 A cell-permeable salicylic acid compound that acts as a highly potent, active-site directed and substrate competitive AKR1C1 inhibitor (Ki = 4 nM) with moderate to excellent selectivity over AKR1C2, AKR1C3 and AKR1C4 (Ki = 0.087, 4.2 and 18.2 µM, respectively). Shown to inhibit the metabolism of progesterone by AKR1C1 (IC50 = 460 nM in AKR1C1 overexpressing BAECs). 包装 25 mg in Glass bottle 警告 Toxicity: Standard Handling (A) 重悬 Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C. 其他说明 El-Kabbani, O., et al. 2011. J. Steroid Biochem. Mol. Biol.125, 105. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息
产品性质
安全信息
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| 547742 | Fluorochem | 5-Bromo-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid | 95+% | 4026元/1g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
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| HY-114009 | MCE | AKR1C1-IN-1,4906-68-7_MCE(MedChemExpress) | 1210元/10 mM * 1 mL in DMSO; 473元/1 mg; 1100元/5 mg; 1700元/10 mg; 3200元/25 mg; 4863元/50 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 AKR1C1-IN-1MCE 国际站：AKR1C1-IN-1 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-114009 CAS 号：4906-68-7 生物活性： AKR1C1-IN-1 是人类 20α-羟基类固醇脱氢酶 (AKR1C1) 的强效选择性抑制剂，对 AKR1C1 的 Ki 值为 4 nM[1]。 体外研究(In Vitro)：AKR1C1-IN-1 potently inhibits the metabolism of progesterone in AKR1C1-overexpressed BAECs, and with an IC50 of 460 nM[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：293.11 Formula：C13H9BrO3 性状：固体 颜色：White to pink 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：粉末 -20°C 3年 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性：AKR1C1-IN-1 是一种高效、选择性的 AKR1C1 抑制剂，其 Ki 值为 4 nM。 IC50 & Target：AKR1C1 4 nM (Ki) 相关产品：Docosahexaenoic acid | Docosahexaenoic acid (Standard) | SM-102 | SM-102 (GMP Like) | SM-102 | S07-2010 | Z-VAD-FMK | Substance P | Y-27632 | Semaglutide | Semaglutide (crude) | mPEG2000-DMG 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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