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CAS: 487-03-6
分子式: C12H10N2O
分子量: 198.22
熔点: 323°C
英文名称: 
harmol
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
H862673MACKLIN哈尔酚≥98%(T)258元/50mg;   690元/200mg;   2860元/1g;   咨询
储存:室温,干燥
状态:白色到黄色粉末到晶体
H1360TCIHarmol>98.0%(T)935元/200MG;   3130元/1G;   咨询

基本信息

纯度/分析方法>98.0%(T)
分子式/分子量C12H10N2O = 198.23
外观与形状(20℃)固体
包装和容器 1G-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片)
Reaxys-RN173698
PubChem物质ID253660054
MDL编号MFCD00834164

技术规格

AppearanceWhite to Yellow powder to crystal
Purity(HPLC)min. 95.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)min. 98.0 %

物性(参考值)

熔点323 ℃
HY-107811MCEHarmol,487-03-6_MCE(MedChemExpress)550元/10 mM * 1 mL in DMSO;   190元/1 mg;   500元/5 mg;   800元/10 mg;   1500元/25 mg;   2200元/50 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Harmol

MCE 国际站:Harmol

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-107811

CAS 号:487-03-6

生物活性:哈莫尔是一种口服有效的β-咔啉生物碱。哈莫尔是TFEB激活剂和单胺氧化酶抑制剂。哈莫尔可诱导细胞有丝分裂、自噬和凋亡。哈莫尔通过调节自噬-溶酶体途径促进α-突触核蛋白的降解。哈莫尔具有抗肿瘤、抗抑郁和抗衰老活性。哈莫尔可改善小鼠帕金森病模型中的运动障碍[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro):Harmol (3-30 μM,6-24 h) 在 PC12 细胞中,以剂量和时间依赖的方式降低 α-syn[1]。 Harmol (30 μM,24 h) 在 Hela 细胞中促进外源性 TFEB (转录因子 EB) 的核易位,在 N2a 促进内源性 TFEB 的核易位,并伴随自噬通量和溶酶体生物发生的恢复[1]。 Harmol (0-100 μM,24 和 48 h) 呈时间依赖性与剂量依赖性抑制 U251MG 细胞增殖,诱导细胞死亡[2]。 Harmol (0-100 μM,0-48 h) 在 U251MG 细胞中抑制 survivin 的表达,促进 LC3-Ⅰ 和 LC3-Ⅱ 蛋白的表达,抑制 Akt/mTOR 通路,诱导细胞自噬和细胞凋亡[2]。 Harmol (0-100 μM,0-24 h) 在 A549 和 H226 细胞中具有轻微细胞毒性,在 H596 中表现出很强的细胞毒性,抑制肿瘤增殖[3]。 Harmol (60 μM,3-6 h) 提高了 caspase-3,caspase-6,caspase-8,caspase-9 活性,增加了 RAPA (caspase-3 内源性底物) 裂解,诱导 H596 细胞凋亡[3]。 Harmol (1.3 μg/mL,1-3 h) 在 C2C12 细胞中激活了细胞自噬[4]。 Harmol (1.3 μg/mL,45-60 min) 在 C2C12 细胞中是线粒体特异性自噬,且仅发生在无活性的 TMRM 阴性线粒体中[4]。 Harmol (1.3 μg/mL,16 h) 在 C2C12 细胞中代表线粒体功能的标志物表达上调[4]。 Harmol (1.3 μg/mL,0-20 h) 对 MAO-B 有特异性抑制作用[4]。 Harmol 减少 GABA 能神经传递,但不能完全抑制 GABA 与 GABAAR 的结合,GABAAR 活性对 Harmol 介导的线粒体去极化至关重要,并依靠线粒体功能发挥作用[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):Harmol (10-40 mg/kg,i.g.,一天两次,一个月) 在 α-syn 转基因小鼠模型中,可改善运动缺陷,包括运动和协调。下调黑质和前额皮质 α-syn 水平,增强自噬介导的蛋白质聚集体降解[1]。 Harmol (100 mg/kg,灌胃,每日一次,三周) 在小鼠中有轻微的抗焦虑作用[4]。 Harmol (100 mg/kg,口服,三个月) 改善肥胖小鼠胰岛素,葡萄糖稳态和代谢适应性,且对肾功能无影响[4]。 Harmol (15 μg/kg,口服,0-50 天) 延长无脊椎动物的寿命[4]。 Harmol (100 mg/kg,口服,两个月) 在老年小鼠延缓衰弱[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:198.22

Formula:C12H10N2O

性状:固体

颜色:Off-white to light yellow

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:粉末 -20°C 3年

文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性:Harmol 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol 可诱导细胞有丝分裂,自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路,促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol 有抗肿瘤,抗抑郁,延缓衰老的活性。Harmol 改善小鼠帕金森模型运动损伤。

IC50 & Target:α-synuclein

相关产品:Capsaicin (Purity 65%)  | Capsaicin  | Capsaicin (Standard)  | Nobiletin  | Genistein  | Luteolin  | Capsaicin (Purity 65%) (Standard)  | Luteolin (Standard)  | Genistein (Standard)  | Betulinic acid  | Biochanin A  | Beta-Sitosterol (purity>80%)

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Jie Xu,et al. Harmol promotes α-synuclein degradation and improves motor impairment in Parkinson's models via regulating autophagy-lysosome pathway. NPJ Parkinsons Dis. 2022 Aug 6;8(1):100.
[2]. Akihisa Abe ,et al. Harmol induces autophagy and subsequent apoptosis in U251MG human glioma cells through the downregulation of surviving. Oncol Rep. 2013 Apr;29(4):1333-42.
[3]. Akihisa Abe,et al. Harmol induces apoptosis by caspase-8 activation independently of Fas/Fas ligand interaction in human lung carcinoma H596 cells. Anticancer Drugs. 009 Jun;20(5):373-81.
[4]. Luis Filipe Costa-Machado, et al. Peripheral modulation of antidepressant targets MAO-B and GABAAR by harmol induces mitohormesis and delays aging in preclinical models. Nat Commun. 2023 May 15;14(1):2779.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
一站式药筛新体验
MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持
HY-107811RMCEHarmol (Standard),487-03-6_MCE(MedChemExpress)1500元/5 mg;   2250元/10 mg;   4050元/25 mg;   6080元/50 mg;   9100元/100 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Harmol (Standard)

MCE 国际站:Harmol (Standard)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-107811R

CAS 号:487-03-6

产品简介:Harmol (Standard) 是 Harmol (HY-107811) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol 可诱导细胞有丝分裂,自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路,促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol 有抗肿瘤,抗抑郁,延缓衰老的活性。Harmol 改善小鼠帕金森模型运动损伤。

产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量:198.22

Formula:C12H10N2O

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:产品使用指南

产品活性:Harmol (Standard) 是 Harmol (HY-107811) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol 可诱导细胞有丝分裂,自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路,促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol 有抗肿瘤,抗抑郁,延缓衰老的活性。Harmol 改善小鼠帕金森模型运动损伤。

相关产品:Capsaicin (Standard)  | Capsaicin (Purity 65%)  | Capsaicin  | Genistein (Standard)  | Luteolin (Standard)  | (-)-Epigallocatechin Gallate (Standard)  | Capsaicin (Purity 65%) (Standard)  | Biochanin A (Standard)  | Harmol  | Nobiletin  | Beta-Sitosterol (Standard)  | Fisetin (Standard)

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
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•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

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