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Pinostrobin

MCE 国际站：Pinostrobin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N2127

CAS 号：480-37-5

生物活性：松属素是一种具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性的黄酮类化合物。松属素具有口服活性。松属素是一种强效的PCSK9抑制剂，可抑制PCSK9的催化活性。松属素可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究[1][2][3][4][5][6][7][8]。

体外研究(In Vitro)：Pinostrobin (0-100 μg/mL, 72 h) 抑制 HSV-1 病毒的 EC50 为 22.71 μg/mL[2]。 Pinostrobin (25-200 μM, 3 days) 通过刺激 cAMP/PKA 和 p38 MAPK 信号通路中相关黑色素生成调节因子的表达，促进 B16F10 细胞生成黑色素，且对细胞无毒性[5]。 Pinostrobin (130 and 150 μM, 48 h) 通过调控 miR-410-5p 和 SFRP5 诱导急性白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 凋亡[6]。 Pinostrobin (0-200 μM, 24-96 h) 通过 ROS 介导的宫颈癌细胞 (HeLa, Ca Ski, SiHa) 线粒体损伤，有效地诱导细胞凋亡，同时对非癌细胞 HEK293 不具有毒性[7]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Pinostrobin (20 mg/kg , 50 mg/kg, i.g., daily for 7 days) 呈剂量依赖性地延缓 HSV-1 感染小鼠模型的病变发展[2]。 Pinostrobin (Single oral 10 and 20 mg/kg) 可通过抑制 LPS 诱导的炎症大鼠模型体内的 TNF-α 和 IL-1β 水平起到消炎作用[3]。 Pinostrobin (daily oral 30 and 60 mg/kg for 2 months) 对硫代乙酰胺 Thioacetamide (TAA) (HY-Y0698) 所致肝硬化大鼠具有肝保护作用[4]。 Pinostrobin在大鼠体内的相关药动学参数[8] Route Dose (mg/kg) AUC0-t (ng·min/mL) MRT (h) Cmax (ng/mL) Tmax (h) t1/2 (min)

分子量：270.28

Formula：C16H14O4

性状：固体

颜色：White to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、CNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究。

IC50 & Target：HSV-1

相关产品：Rapamycin  | Z-VAD-FMK  | Salubrinal  | Bafilomycin A1  | Rapamycin  | Rapamycin (GMP Like)  | Rapamycin (Standard)  | Ferrostatin-1  | Dexamethasone  | Y-27632  | Dexamethasone  | Dexamethasone (Water Soluble)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Gao WY, et al. Pinostrobin Inhibits Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin-type 9 (PCSK9) Gene Expression through the Modulation of FoxO3a Protein in HepG2 Cells.J Agric Food Chem. 2018 Jun 20;66(24):6083-6093.
[2]. Wu N, et al. Activity investigation of pinostrobin towards herpes simplex virus-1 as determined by atomic force microscopy. Phytomedicine. 2011 Jan 15;18(2-3):110-8.
[3]. Patel NK, et al. Pinostrobin and Cajanus lactone isolated from Cajanus cajan (L.) leaves inhibits TNF-α and IL-1β production: in vitro and in vivo experimentation. Phytomedicine. 2014 Jun 15;21(7):946-53.
[4]. Shareef SH, et al. Hepatoprotective effect of pinostrobin against thioacetamide-induced liver cirrhosis in rats. Saudi J Biol Sci. 2023 Jan;30(1):103506.
[5]. Yoon JH, et al. Discovery of Pinostrobin as a Melanogenic Agent in cAMP/PKA and p38 MAPK Signaling Pathway. Nutrients. 2022 Sep 9;14(18):3713.
[6]. Norkaew C, et al. Pinostrobin induces acute leukemia cell apoptosis via the regulation of miR-410-5p and SFRP5. Life Sci. 2023 Jul 15;325:121739.
[7]. Jaudan A, et al. Induction of apoptosis by pinostrobin in human cervical cancer cells: Possible mechanism of action. PLoS One. 2018 Feb 8;13(2):e0191523.
[8]. Hua X, et al. Determination of pinostrobin in rat plasma by LC-MS/MS: application to pharmacokinetics. J Pharm Biomed Anal. 2011 Dec 5;56(4):841-5.