| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |
| E832096 | MACKLIN | 鞣花酸 | 分析对照品 | 168元/20mg; | 咨询 |
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| E997296 | MACKLIN | 鞣花酸 | 98%,来源于石榴树皮 | 93元/5g; 255元/25g; 876元/100g; 3888元/500g; | 咨询 |
储存：室温 状态：白色到黄色和白色到棕色和非常暗米黄色粉末或晶体 |
| E875682 | MACKLIN | 鞣花酸 | 90%，来源于石榴 | 49元/5g; 183元/25g; 720元/100g; 3160元/500g; | 咨询 |
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| E875680 | MACKLIN | 鞣花酸 | 90%，来源于五倍子 | 48元/5g; 180元/25g; 715元/100g; 2926元/500g; | 咨询 |
储存：室温 状态：黄色到灰色到棕色粉末
| 成型收缩率 |
0.7% |
| 拉伸强度（20℃） |
100 Mpa |
| 伸长率 |
8% |
| 弯曲强度（20℃） |
130 Mpa |
| 压缩强度（20℃） |
140 Mpa |
| 简支梁冲击强度（无缺口） |
100 kJ/m2 |
| Tg(N2 ,10℃/min) |
256 ℃ |
| Td5(Air,10℃/min) |
510 ℃ |
| HDT(1.82Mpa,N2,10℃/min) |
240 ℃ |
| 热膨胀系数 |
5.0×10-5/℃ |
| 介电强度 |
200 Kv/mm |
| 介电常数（1MHz,20℃) |
3.2 |
| 介质损耗（1MHz,20℃) |
2.0×10-3 |
| 表面电阻率 |
1014 Ω |
| 体积电阻率 |
1016 Ω·cm |
|
| E808704 | MACKLIN | 鞣花酸 | 98% | 40元/1g; 82元/5g; 197元/25g; 771元/100g; 3650元/500g; | 咨询 |
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| 247473 | J&K | Ellagic acid | 98%, 来源于五倍子的种子 | 1080元/50G; 1777元/250G; 3593元/1KG; | 咨询 |
基本信息 | 分子式 | C14H6O8 | | 分子量 | 302.19 | | 熔点 | 300 | | MDL编码 | MFCD00006914 | | Beilstein | 47549 | | Merck | 14,3547 | | EINECS 编号 | 207-508-3 |
安全信息 | 图形或危害标志 |  | | 提示语 | Warning | | 危险说明 | H315
H319
H335 | | 防范说明 | P261
P305+P351+P338 | | WGK | 1 | | RTECS | DJ2620000 | | TSCA | 否 |
|
| 941975 | J&K | Ellagic acid | 95% | 99元/5G; 328元/25G; 1049元/100G; | 咨询 |
基本信息 | 分子式 | C14H6O8 | | 分子量 | 302.19 | | 熔点 | 300 | | MDL编码 | MFCD00006914 | | Beilstein | 47549 | | Merck | 14,3547 | | EINECS 编号 | 207-508-3 |
安全信息 | 图形或危害标志 | | | 提示语 | Warning | | 危险说明 | H302 | | 防范说明 | P305+P351+P338 | | WGK | 1 | | RTECS | DJ2620000 | | TSCA | 否 |
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| 995625 | J&K | Ellagicacid | | 171元/20MG; | 咨询 |
基本信息 | 分子式 | C14H6O8 | | 分子量 | 302.19 | | MDL编码 | MFCD00006914 |
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| A15722 | Alfa Aesar | Ellagic acid hydrate | 97%, may cont. up to 12% water | 586元/5g; 2322元/25g; 7441元/100g; | 咨询 |
应用
Ellagic acid used as selective, ATP-competitive inhibitor of casein kinase 2. Exhibits antitumor activity and inhibits glutathione S-transferase. It is also used as a Topo I and II, FGR, GSK, and PKA inhibitor.Commonly occurring plant polyphenol, inhibitor of glutathione S-transferase. Used for the assay of factor XIIa in plasma.Contact activation in blood coagulation. 备注
Air sensitive and light sensitive. Store under dry inert gas. Store in cool dry place in tightly closed container. Store in dark and away form air. 基本信息 MDL
MFCD00149494 EINECS
207-508-3 分子式
C14H6O8?xH2O 分子量
302.20(anhy) 熔点
450° dec. 灵敏度
Air Sensitive. Light Sensitive. Ambient temperatures. 形态
Powder 溶解性
Slightly soluble in water. Soluble in 1M sodium hydroxide (10 mg/ml), EtOH, and pyridine. Beilstein
47549 Merck
14,3547 GHS危害和防范说明 GHS符号
Hazard Statements
H315-H319-H335
Causes skin irritation.Causes serious eye irritation.May cause respiratory irritation. Precautionary Statements
P261-P280a-P305+P351+P338-P304+P340-P405-P501a
Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray.Wear protective gloves and eye/face protection.IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.IF INHALED: Remove to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.Store locked up.Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations. 安全信息 危险类别
36/37/38
Irritating to eyes, respiratory system and skin. 安全等级
26-37-60
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.This material and its container must be disposed of as hazardous waste RTECS
DJ2620000 TSCA
否 |
| C11774 | Alfa Aesar | Ellagic acid | 97% | 819元/2.5g; 2216元/10g; 7166元/50g; | 咨询 |
基本信息 Ref#
11774 MDL
6914 分子式
C14 H6 O8 分子量
302.19 形态
Cream to brown powder |
| E2250 | Sigma-Aldrich | Ellagic acid | ≥95% (HPLC), powder, from tree bark | 1867.95元/1 G; 7453.94元/5 G; 11189.8元/10 G; | 咨询 |
产品说明 一般描述 鞣花酸是在多种水果和蔬菜中天然生成的酚酸类次级植物代谢物，通常存在于绿茶、石榴、草莓、树莓和核桃中。 应用 鞣花酸已用于：
- 基于植物乳杆菌CECT 748T研究酚酸类膳食物质的代谢机制
- 作为植物乳杆菌单宁酶高产的潜在底物
- 在荨麻酚类成分和抗氧剂活性研究中作为检测标准品
- 研究膳食鞣花酸和脂肪形成表观遗传调节之间的关系
包装 1, 5, 10 g in poly bottle 生化/生理作用 研究发现，鞣花酸可抑制低密度脂蛋白的氧化，因这种抗氧化活性它对人心脏具有保护作用。此外，它也具有抗癌、抗纤维化、抗疟原虫、细胞凋亡和化学预防活性。
其是一种常见的植物多酚，是谷胱甘肽S-转移酶的抑制剂。可用于血浆中XIIa因子的测定。 可在血液凝固中发生接触激活。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H6O8 | | 分子量 | 302.19 | | Beilstein | 47549 | | EC 号 | 207-508-3 | | MDL编号 | MFCD00006914 | | PubChem化学物质编号 | 24894460 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 生物来源 | tree bark | | 质量水平 | 200 | | 测定 | ≥95% (HPLC) | | 形式 | powder | | 保质期 | 5 yr | | 溶解性 | 1 M NaOH: 10 mg/mL | | SMILES string | Oc1cc2C(=O)Oc3c(O)c(O)cc4C(=O)Oc(c1O)c2-c34 | | InChI | 1S/C14H6O8/c15-5-1-3-7-8-4(14(20)22-11(7)9(5)17)2-6(16)10(18)12(8)21-13(3)19/h1-2,15-18H | | InChI key | AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N | | Gene Information | human ... CSK(1445), DYRK1A(1859), GSK3B(2932), SRC(6714)
rat ... Lyn(81515), Syk(25155) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable | | 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
|
| PHL89653 | | Ellagic acid | phyproof® Reference Substance | 3461.57元/50 MG; | 咨询 |
产品说明 一般描述 This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG 生化/生理作用 其是一种常见的植物多酚，是谷胱甘肽S-转移酶的抑制剂。可用于血浆中XIIa因子的测定。 可在血液凝固中发生接触激活。 法律信息 phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H6O8 | | 分子量 | 302.19 | | Beilstein | 47549 | | MDL编号 | MFCD00006914 |
产品性质 | 等级 | primary reference standard | | 产品线 | phyproof® Reference Substance | | 测定 | ≥98.0% (HPLC) | | 形式 | powder | | manufacturer/tradename | PhytoLab | | SMILES string | Oc1cc2C(=O)Oc3c(O)c(O)cc4C(=O)Oc(c1O)c2-c34 | | InChI | 1S/C14H6O8/c15-5-1-3-7-8-4(14(20)22-11(7)9(5)17)2-6(16)10(18)12(8)21-13(3)19/h1-2,15-18H | | InChI key | AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
|
| 14668 | Supelco | Ellagic acid | analytical standard | 1898.39元/50 MG; | 咨询 |
产品说明 一般描述 鞣花酸是没食子酸的二聚衍生物。它是一种植物多酚，具有抗氧化，抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化的属性。 应用 采用鞣花酸薄层层析和反相高效液相色谱法测定了木贼根皮中植物成分的含量。
有关合适仪器技术的更多信息，请参考产品分析证书。如需进一步支持，请联系技术服务部门。 生化/生理作用 其是一种常见的植物多酚，是谷胱甘肽S-转移酶的抑制剂。可用于血浆中XIIa因子的测定。 可在血液凝固中发生接触激活。 包装 无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H6O8 | | 分子量 | 302.19 | | Beilstein | 47549 | | EC 号 | 207-508-3 | | MDL编号 | MFCD00006914 | | PubChem化学物质编号 | 329750574 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 等级 | analytical standard | | 测定 | ≥95.0% (HPLC) | | 保质期 | limited shelf life, expiry date on the label | | technique(s) | HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable | | 杂质 | ≤12% water | | application(s) | food and beverages | | 格式 | neat | | 储存温度 | 2-8℃ | | SMILES string | Oc1cc2C(=O)Oc3c(O)c(O)cc4C(=O)Oc(c1O)c2-c34 | | InChI | 1S/C14H6O8/c15-5-1-3-7-8-4(14(20)22-11(7)9(5)17)2-6(16)10(18)12(8)21-13(3)19/h1-2,15-18H | | InChI key | AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| 324683 | Sigma-Aldrich | Ellagic Acid, Dihydrate-CAS 476-66-4-Calbiochem | A cell-permeable, reversible, potent antioxidant that has anti-mutagenic and anti-carcinogenic properties. | 1364.79元/500 MG; | 咨询 |
产品说明 一般描述 A cell-permeable, reversible, and potent antioxidant that has anti-mutagenic and anti-carcinogenic properties. Acts as a selective and ATP-competitive inhibitor of CK2 (IC50 = 40 nM). Moderately inhibits DNA topoisomerases I and II, Lyn, PKA catalytic subunit, Lyk, GSK-3, PKC, and FGR (IC50 = 1.8, 2.1, 2.9, 3.5, 4.3, 7.5, 8.0, and 9.4 µM, respectively). Only minimally inhibits DYRK1a, CSK, RET, Flt3, and NPM-ALK (IC50 >40 µM). Shown to act as an uncompetitive inhibitor of arginine methyltransferase CARM1 and block histone H3R17 methylation.
A cell-permeable, reversible, potent antioxidant that has anti-mutagenic and anti-carcinogenic properties. Acts as a selective and ATP-competitive inhibitor of CK2 (IC50 = 40 nM). Moderately inhibits DNA topoisomerases I and II, Lyn, PKA catalytic subunit, Lyk, GSK-3, PKC, and FGR (IC50 = 1.8, 2.1, 2.9, 3.5, 4.3, 7.5, 8.0, and 9.4 µM, respectively). Only minimally inhibits DYRK1a, CSK, RET, Flt3, and NPM-ALK (IC50 >40 µM). Shown to act as an uncompetitive inhibitor of arginine methyltransferase CARM1 and block histone H3R17 methylation. 包装 500 mg in Glass bottle
Packaged under inert gas 生化/生理作用 Primary Target
CDK2
Target IC50: 40 nM against CK2; 1.8, 2.1, 2.9, 3.5, 4.3, 7.5, 8.0, and 9.4 µM, against DNA topoisomerases I and II, Lyn, PKA catalytic subunit, Lyk, GSK-3, PKC, and FGR, respectively
Reversible: yes
Cell permeable: yes
Product competes with ATP. 警告 Toxicity: Irritant (B) 制备说明 For complete solubilization in ethanol, slight heating may be required. 重悬 Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Ethanol stock solutions are stable for up to 1 week at -20°C. Alkaline solutions are unstable and should be prepared just prior to use. 其他说明 Selvi, B.R., et al. 2009, J. Biol. Chem. In press.
Cozza, G., et al. 2006. J. Med. Chem.49, 2363.
Wang, B.H., et al. 1998. Planta Med. 64, 195.
Constantinou, A., et al. 1995. Nutr. Cancer23, 121.
Hickey, M.J., et al. 1995. Biochem. Soc. Trans.23, 607s. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H6O8 · 2H2O | | 分子量 | 338.22 | | MDL编号 | MFCD00006914 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 测定 | ≥98% (HPLC) | | 形式 | powder | | manufacturer/tradename | Calbiochem® | | 储存条件 | OK to freeze
protect from light | | 颜色 | slightly beige | | 溶解性 | 1 M NaOH: 10 mg/mL
ethanol: 10 mg/mL | | 运输 | ambient | | 储存温度 | 10-30℃ | | InChI | 1S/C14H6O8/c15-5-1-3-7-8-4(14(20)22-11(7)9(5)17)2-6(16)10(18)12(8)21-13(3)19/h1-2,15-18H | | InChI key | AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Warning | | 危险声明 | H302 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 1 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
|
| 387721 | Fluorochem | Ellagic acid | 98% | 308元/5g; 770元/10g; 1430元/25g; 4620元/100g; | 咨询 |
基本信息 | CAS Number | 476-66-4 | | MDL Number | MFCD00006914 |
安全信息 | 图形或危害标志 | | | 危险性说明 | H315: Causes skin irritation.
H319: Causes serious eye irritation.
H335: May cause respiratory irritation.
| | 防范说明 | P233: Keep container tightly closed.
P260: Do not breathe .
P261: Avoid breathing .
P264: Wash hands thoroughly after handling.
P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area.
P280: Wear .
P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water.
P304: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing..
P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.
P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell.
P321: Specific treatment (see relevant procedures. on this label).
P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention.
P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention.
P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse.
P403: Store in a well-ventilated place.
P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed.
P405: Store locked up.
P501: Dispose of contents/container to in accordance with local regulation .
|
|
| HY-B0183 | MCE | Ellagic acid,476-66-4,鞣花酸_MCE(MedChemExpress) | | 266元/100 mg; 500元/500 mg; 700元/1 g; 2200元/5 g; | 咨询 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 MCE 国际站：Ellagic acid 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-B0183 CAS 号：476-66-4 生物活性：鞣花酸是一种天然抗氧化剂，可作为 CK2 和 SHP2 的强效 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 40 nM，Ki 为 20 nM。 体外研究(In Vitro)：Ellagic acid 是一种强效 CK2 抑制剂，IC50 为 40 nM，Ki 为 20 nM，还可阻断其他激酶如 LYN、PKA、SYK、GSK3 等，其 IC50 分别为 2.9、3.5、4.3 和 7.5 μM。Ellagic acid (5-100 μM) 对 Karpas299、SUDHL1、SR786 和 FE-PD 细胞系表现出抑制作用[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：Ellagic acid (EA；10 mg/kg/天；口服，14 天) 可显著降低大鼠脑中 MDA 含量 17%，并使脑中 TNF-α 水平降低 42%。Ellagic acid 可显著增加 5-HT (39%)、多巴胺 (DA，71%) 和去甲肾上腺素 (NE，77%) 的脑含量。Ellagic acid (10 mg/kg，口服，14 天) 可减轻大鼠中阿霉素引起的组织病理学变化[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：302.19 Formula：C14H6O8 性状：固体 颜色：Light yellow to yellow 中文名称：鞣花酸 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：粉末 -20°C 3年 Kinase Assay [1]：CK2 和 CK1 磷酸化测定在 37°C 下进行，反应体系为 25 µL，包含 50 mM Tris-HCl (pH 7.5)、100 mM NaCl、12 mM MgCl₂ 和 0.02 mM [³³P-ATP] (500-1000 cpm/pmol)，除非另有说明。反应体系中加入递增浓度的抑制剂（鞣花酸）。CK2 的磷酸化底物为合成肽底物 RRRADDSDDDDD (100 µM)，CK1 的磷酸化底物为合成肽底物 RRKHAAIGDDDDAYSITA (200 µM)。加入激酶后反应开始，10 分钟后加入 5 µL 0.5 M 正磷酸终止反应，然后将等分试样点样至磷酸纤维素滤膜上。对放射性标记样品进行 SDS-PAGE 后，用 75 mM 磷酸底物清洗过滤器。 DYRK1A，对肽 RRRFRPASPLRGPPK 进行测定，并确定酪氨酸激酶活性[1]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。 Cell Assay [1]：ALCL细胞活力通过MTT法测定。简而言之，在加入鞣花酸前12小时，将0.1 × 10⁵个细胞接种于96孔微孔板中。在标准组织培养条件下，将细胞在200 µL完全RPMI-1640培养基中培养48小时，分别在有或无药物（鞣花酸）的情况下进行。然后向细胞悬液中加入20 µL MTT溶液（5 mg/mL），孵育4小时。用150 µL DMSO溶解细胞内甲臜晶体，并在540 nm波长下用分光光度计测定光密度值，该值代表三个重复培养的平均值（± SD）[1]。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。 Animal Administration [2]：Fifty male adult Sprague-Dawley rats are divided randomly into five groups as follow: Group (1) receives corn oil orally as a vehicle and served as normal control. Group (2) receives doxorubicin (DOX) injection (5 mg/kg, i.p.) twice a week for 14 days. Group (3) receives Ellagic acid (10 mg/kg, p.o.; daily) for 14 days and DOX (5 mg/kg, i.p.) twice a week for 14 days. Group (4) receives rosmarinic acid (RA; 75 mg/kg, p.o.; daily) for 14 days and DOX (5 mg/kg, i.p.) twice a week for 14 days. Group (5) receives Ellagic acid (10 mg/kg, p.o.; daily) with RA (75 mg/kg, p.o.; daily) for 14 days and DOX injection (5 mg/kg, i.p.) twice a week for 14 days[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 21 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、元素分析报告、产品使用指南 产品活性：Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂，为有效的，ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 相关产品：Urolithin A | Phorbol 12-myristate 13-acetate | Y-27632 | Cisplatin | Z-VAD-FMK | Quercetin | Quercetin | 5-Fluorouracil | Gallic acid | Ellagic acid (Standard) | Quercetin (Standard) | 5-Fluorouracil (Standard) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。 MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2. 参考文献：
[1]. Cozza G, et al. Identification of ellagic acid as potent inhibitor of protein kinase CK2: a successful example of a virtual screening application. J Med Chem. 2006 Apr 20;49(8):2363-6.
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MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。
行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
• 权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
• 动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
• MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
• 7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。
严格的多重质量控制
• 国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
• 完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
• 全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
• MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
• MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn
全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。
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