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CAS: 475-81-0
分子式: C21H25NO4
分子量: 355.43
英文名称: 
1,2,9,10-tetramethoxy-6a-alpha-aporphin
(+)-glaucine
(S)-5,6,6a7-tetrahydro-1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-4h-dibenzo(de,g)qu inol
1,2,9,10-tetramethoxy-6a-alpha-aporphine
4h-dibenzo(de,g)quinoline, 5,6,6a,7-tetrahydro-1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl
boldine dimethyl ether
bromcholitin
d-glaucine
glaucine
glauvent
s-(+)-glaucine
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
HY-N3945MCEGlaucine,475-81-0,海罂粟碱_MCE(MedChemExpress)1015元/10 mM * 1 mL in DMSO;   310元/1 mg;   923元/5 mg;   1413元/10 mg;   2413元/25 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Glaucine

MCE 国际站:Glaucine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N3945

CAS 号:475-81-0

生物活性:格劳辛(O,O-二甲基异波尔定)是从黄花叶草(Glaucium flavum)中提取的一种生物碱,具有多种活性,包括止咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌作用。格劳辛是一种选择性且口服有效的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,在人支气管组织和多形核白细胞中的Ki值为3.4 µM。格劳辛通过拮抗钙通道诱导人离体支气管舒张。此外,格劳辛抑制NF-κB的激活,导致MMP-9基因表达降低,从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此,格劳辛在哮喘和乳腺癌的研究中具有潜在应用价值[1][2][3][4][5][6]。

体外研究(In Vitro):Glaucine (0.1 μM-1 mM; 30 min) 对人离体支气管自发张力和 Histamine (HY-B1204) 诱导的张力均产生浓度依赖性抑制[1]。 Glaucine (10 μM-1 mM; 30 min) 浓度依赖性地抑制了钾去极化的人离体支气管组织中钙离子的浓度[1]。 Glaucine (0.1-3 mM; 120 min) 浓度依赖性地抑制人嗜酸性粒细胞过氧化物酶的释放[1]。 Glaucine (0-50 μM; 24 and 48 h) 浓度依赖性地抑制 Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) 诱导的 MCF-7 细胞的增殖[4]。 Glaucine (0-30 μM; 36 h) 显著阻断 Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) 诱导的 MCF-7 细胞中 MMP-9 的表达和活性,并呈剂量依赖性[4]。 Glaucine (0-30 μM; 24 h) 以剂量依赖的方式显著抑制 MDA-MB-231 细胞的侵袭[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):Glaucine (5-10 mg/mL; 吸入; 3 min) 抑制 Ovalbumins (HY-W250978) 致敏豚鼠吸入气溶胶抗原引起的急性支气管收缩和各气道水平上产生的微血管渗漏[5]。 Glaucine(10-100 mg/kg; p.o.; 60 min) 能有效抑制 Carrageenan (HY-125474) 诱导的大鼠足部水肿和 LPS (HY-D1056) 诱导的发热,以及 Acetic acid (HY-Y0319) 诱导的小鼠腹部收缩[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:355.43

Formula:C21H25NO4

性状:固体

颜色:White to light brown

中文名称:海罂粟碱

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式: 4°C,避光保存 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(避光保存)

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、CNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性:Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱,具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的Ki为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel) 来诱导人离体支气管的松弛。此外,Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活,减少 MMP-9 基因的表达,从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此,Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。

IC50 & Target:PDE4

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热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. J Cortijo, et al. Bronchodilator and Anti-Inflammatory Activities of Glaucine: In Vitro Studies in Human Airway Smooth Muscle and Polymorphonuclear Leukocytes. Br J Pharmacol. 1999 Aug;127(7):1641-51.
[2]. Golo M J Meyer, et al. Studies on the in Vivo Contribution of Human Cytochrome P450s to the Hepatic Metabolism of Glaucine, a New Drug of Abuse. Biochem Pharmacol. 2013 Nov 15;86(10):1497-506.
[3]. Maya Spasova, et al. Cinnamoyl- And Hydroxycinnamoyl Amides of Glaucine and Their Antioxidative and Antiviral Activities. Bioorg Med Chem. 2008 Aug 1;16(15):7457-61.
[4]. Hyereen Kang, et al. "Glaucine inhibits breast cancer cell migration and invasion by inhibiting MMP-9 gene expression through the suppression of NF-κB activation." Molecular and cellular biochemistry 403 (2015): 85-94.
[5]. Pons, et al. "Effects of inhaled glaucine on pulmonary responses to antigen in sensitized guinea pigs." European journal of pharmacology 397.1 (2000): 187-195.
[6]. PINTO, et al. "Anti‐inflammatory, analgesic and antipyretic effects of glaucine in rats and mice." Pharmacy and Pharmacology Communications 4.10 (1998): 502-505.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
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HY-N3945RMCEGlaucine (Standard),475-81-0,海罂粟碱 (标准品)_MCE(MedChemExpress)咨询

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Glaucine (Standard)

MCE 国际站:Glaucine (Standard)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N3945R

CAS 号:475-81-0

产品简介:Glaucine (Standard) 是 Glaucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum中分离的生物碱,具有镇咳,支气管扩张和抗炎作用。Glaucine 是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 μM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂,一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。

产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量:355.43

Formula:C₂₁H₂₅NO₄

中文名称:海罂粟碱 (标准品)

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:产品使用指南

产品活性:Glaucine (Standard) 是 Glaucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum中分离的生物碱,具有镇咳,支气管扩张和抗炎作用。Glaucine 是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 μM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂,一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
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•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
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