| CAS: | 470-40-6 | ||||
| 分子式: | C15H24 | ||||
| 分子量: | 204.35 | ||||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| HY-W587878 | MCE | Thujopsene,470-40-6_MCE(MedChemExpress) | 800元/1 mg; 2808元/5 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 ThujopseneMCE 国际站:Thujopsene 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W587878 CAS 号:470-40-6 生物活性:侧柏烯是细胞色素P450的抑制剂,对CYP2B6、CYP3A4、CYP2C19、CYP2C8和CYP2C9的抑制IC50值分别为1.3、12.6、13.6、29.8和44.9 μM。侧柏烯与PKM2结合,抑制癌细胞的代谢途径,诱导MKN45细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤作用。侧柏烯还通过自氧化作用表现出抗白蚁和抗真菌活性[1][2][3]。 分子量:204.35 Formula:C15H24 性状:液体 颜色:Colorless to light yellow 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:室温保存 3 年;溶剂保存 -80°C 2 年 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、MS、GC、产品使用指南 产品活性:Thujopsene 是细胞色素 P450 (cytochrome P450) 的抑制剂,可抑制 CYP2B6、CYP3A4、CYP2C19、CYP2C8 和 CYP2C9,IC50 分别为 1.3、12.6、13.6、29.8 和 44.9 μM。Thujopsene 与 PKM2 结合,抑制癌细胞代谢途径,诱导 MKN45 细胞凋亡 (apoptosis),从而发挥抗肿瘤作用。Thujopsene 通过自氧化发挥抗白蚁和抗真菌活性。 IC50 & Target:CYP2B6 1.3 μM (IC50) 相关产品:2-Deoxy-D-glucose | Simvastatin | Simvastatin (Standard) | Etomoxir sodium salt | Erastin | Mdivi-1 | FCCP (Standard) | DAF-FM DA (solution) | FCCP | Mdivi-1 (Standard) | UK-5099 | DAF-FM DA 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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