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Cassaine

MCE 国际站：Cassaine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-165443

CAS 号：468-76-8

生物活性：卡赛因（Nervocidine）是一种Na+/K+-ATP酶抑制剂。卡赛因可稳定磷酸化中间体，减缓自发性去磷酸化，并阻断钾离子刺激的去磷酸化。卡赛因对K+表现出非竞争性抑制作用，其抑制作用可被Pi增强，并可被Na+拮抗。卡赛因在灌注心脏中产生正性肌力作用，且肌力作用消退较快。卡赛因可用于心律失常的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Cassaine (Compound 1) 在 224 mμ 处显示最大紫外吸收，ε = 18,000，比旋光度为 -108 度[1]。Cassaine (10 nM-100 μM) 对大鼠脑 Na+/K+-ATP 酶具有抑制作用[2]。Cassaine (1-10 μM；10 分钟) 可非竞争性抑制 K+ 激活的大鼠脑 Na+/K+-ATP 酶，消除 K+ 诱导的底物抑制作用，且其抑制效应可被高浓度 K+ 以定性竞争性的方式逆转[2]。Cassaine (1 mM) 可在 Mg2+ 存在下抑制大鼠脑 Na+/K+-ATP 酶磷酸化中间体的形成，且 Pi 可增强该抑制作用，Na+ 可拮抗该抑制作用[2]。Cassaine (0.1 mM) 可减慢大鼠脑 Na+/K+-ATP 酶磷酸化中间产物的自发脱磷酸化过程，但会通过稳定一种缓慢再磷酸化的酶形式降低其稳态水平[2]。Cassaine (0.1 mM) 可稳定大鼠脑 Na+/K+-ATP 酶的磷酸化中间体，使其对 K+ 和 ADP 介导的去磷酸化作用产生抗性[2]。Cassaine (100 nM-1 mM) 可在 K+ 存在的情况下浓度依赖性地升高大鼠脑 Na+/K+-ATP 酶磷酸化中间产物的稳态水平[2]。Cassaine (10 nM-1 mM) 可抑制犬、豚鼠和大鼠心脏的 Na+/K+-ATPase，且抑制作用的敏感性具有物种依赖性 (犬的敏感性最高，大鼠最低)[2]。Cassaine (0.1 mM) 从豚鼠心脏 Na+/K+-ATP 酶上解离的速度快于从犬心脏 Na+/K+-ATP 酶上的解离速度[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：405.58

Formula：C24H39NO4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Cassaine (Nervocidine) 是一种 Na+/K+-ATP 酶抑制剂。Cassaine 可稳定磷酸化中间体、减慢自发脱磷酸化，并阻断钾刺激的脱磷酸化。Cassaine 对 K+ 表现出非竞争性抑制作用，其抑制效果可被 Pi 增强、被 Na+ 拮抗。Cassaine 可在灌流心脏中诱导正性肌力作用，且肌力作用消退更快。Cassaine 可用于心律失常的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Clarke RL, et al. The Structure of Cassaic Acid. J. Am. Chem. Soc. 1966 Dec 1;88(24):5865–5871.
[2]. Tobin T, et al. Cassaine: mechanism of inhibition of Na+ +K+ -ATPase and relationship of this inhibition to cardiotonic actions. Eur J Pharmacol. 1975;32(02):133-145.