| CAS: | 465-16-7 | |||||||||||||||
| 分子式: | C32H48O9 | |||||||||||||||
| 分子量: | 576.72 | |||||||||||||||
| 英文名称: |
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| 用途: | Oleandrin 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| O878961 | MACKLIN | Oleandrin | 99% | 398元/2mg; 455元/5mg; 754元/25mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：2-8℃ 状态：白色到浅棕色粉末或晶体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 105431 | J&K | Oleandrin | 98%, 来源于夹竹桃 | 4455元/5MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| 06069 | Supelco | Oleandrin | analytical standard | 6713.68元/5 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 生化/生理作用 Cardiac glycoside, inhibits Na(+)/K(+) ATPase; potent carcinostatic cardiac glycoside. 包装 Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone. 基本信息
产品性质
安全信息
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| PHL89744 | Oleandrin | phyproof® Reference Substance | 5972.71元/10 MG; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG 生化/生理作用 Cardiac glycoside, inhibits Na(+)/K(+) ATPase; potent carcinostatic cardiac glycoside. 法律信息 phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG 基本信息
产品性质
安全信息
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| HY-13719 | MCE | Oleandrin,465-16-7,欧夹竹桃苷_MCE(MedChemExpress) | 3299元/10 mM * 1 mL in DMSO; 1500元/2 mg; 2600元/5 mg; 4200元/10 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 OleandrinMCE 国际站：Oleandrin 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-13719 CAS 号：465-16-7 生物活性：夹竹桃苷（PBI-05204）抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。 体外研究(In Vitro)：Na，K-ATPase 抑制研究表明 Oleandrin 的 IC50 (nM) 为 620。Oleandrin 对 Na，K-ATPase 的抑制作用证实其可能通过抑制钠泵活性发挥其毒性作用[1]。当用一系列浓度的Oleandrin (0.2-25 nM) 处理时，未分化的 CaCO-2 细胞是敏感的，IC50 为 8.25 nM。相比之下，即使用浓度高达 25 nM 的 Oleandrin 处理分化的 CaCO-2 细胞，其最大生长抑制也仅为 20%[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：夹竹桃苷对体内神经胶质瘤生长存在影响。SCID 或 C57BL/6 小鼠分别移植了人 U87MG (5×104)、U251、GBM19 (5×105) 或小鼠 (同基因) GL261 (7.5×104) 细胞进入右侧纹状体，10 天后，Oleandrin (i.p., 注射7天) 以剂量依赖性方式显著减小人和小鼠神经胶质瘤细胞模型中的肿瘤大小。高浓度的Oleandrin (3 mg/kg) 在两种模型中都是致命的，低于致死剂量 (0.3 mg/kg) 的 Oleandrin 显著增加了注射 U87MG 细胞的小鼠的存活时间，从 32.6±1.4 天增加到 53.8±9.6 天 (n=5-11；p[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：576.72 Formula：C32H48O9 性状：固体 颜色：White to off-white 中文名称：欧夹竹桃苷；夹竹桃育齐墩果君欧莲素 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：粉末 -20°C 3年 Cell Assay [2]：用一定浓度的夹竹桃苷 (0.2-25 nM) 处理未分化的野生型和分化良好的 CaCO-2 细胞。 48 小时后，用 BrdU 标记细胞，并使用 BrdU 细胞增殖试剂盒测定相对细胞增殖能力[2]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。 Animal Administration [3]：Mice[3] After tumor cell injection, SCID or C57BL/6 mice are monitored daily. The end point is determined by lack of physical activity or death. The mean survival time is calculated using the Kaplan-Meier method and statistical analysis is performed using a log-rank test. For cotreatment with Temozolomide (TMZ), 10 d after tumor injection, mice are treated with Oleandrin (0.03, 0.3, or 3 mg/kg/daily, i.p.), TMZ (50 mg/kg, i.p., every 2 d for a total of 4 times with a stop of 2 weeks) or both. The dosing scheme is chosen starting from these data to be reasonably sure that a constant concentration of drug is maintained along the experiment. Animals used in Kaplan-Meier survival studies receive up to four TMZ cycles. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 6 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性：Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。 IC50 & Target：IC50: 620 nM (Na+, K+-ATPase)[1]. 相关产品：Bufalin | Rapamycin (GMP Like) | Rapamycin | Rapamycin (Standard) | Rapamycin | Navitoclax | Bufalin (Standard) | 4-Hydroxytamoxifen | 3-Methyladenine | Navitoclax (Standard) | Necrostatin-1 (Standard) | Necrostatin-1 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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| HY-13719R | MCE | Oleandrin (Standard),465-16-7,欧夹竹桃苷 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Oleandrin (Standard)MCE 国际站：Oleandrin (Standard) 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-13719R CAS 号：465-16-7 产品简介：Oleandrin (Standard) 是 Oleandrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+，K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。 产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量：576.72 Formula：C₃₂H₄₈O₉ 中文名称：欧夹竹桃苷 (标准品)；夹竹桃育齐墩果君欧莲素 (标准品) 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告：产品使用指南 产品活性：Oleandrin (Standard) 是 Oleandrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+，K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。 相关产品：Bufalin | Navitoclax (Standard) | Rapamycin (Standard) | Necrostatin-1 (Standard) | Brefeldin A (Standard) | SN-38 (Standard) | Bufalin (Standard) | Minocycline hydrochloride (Standard) | 4-Hydroxytamoxifen (Standard) | Entrectinib (Standard) | 3-Methyladenine (Standard) | Moxifloxacin (Standard) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 品牌介绍:
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