| CAS: | 4590-86-7 | |
| 分子式: | C16H11ClN2O2 | |
| 分子量: | 298.72 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| C760703 | MACKLIN | 4-(2-氯亚苄基)-1-苯基吡唑烷-3,5-二酮 | 98% | 7563元/10mg; 12857元/25mg; 21856元/50mg; | 咨询 | ||
储存:2-8°C, 密封, 干燥 | |||||||
| HY-153128 | MCE | DOCK2-IN-1,4590-86-7_MCE(MedChemExpress) | 2860元/10 mM * 1 mL in DMSO; 2600元/5 mg; 3800元/10 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 DOCK2-IN-1MCE 国际站:DOCK2-IN-1 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-153128 CAS 号:4590-86-7 生物活性:DOCK2-IN-1(化合物3)是CPYPP(HY-110100)的类似物,也是一种DOCK2抑制剂(IC50 = 19.1 μM)。DOCK2-IN-1与DOCK2的DHR-2结构域结合,抑制其介导的Rac鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。DOCK2-IN-1阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的Rac活化。DOCK2-IN-1显著抑制趋化性和T细胞活化。DOCK2-IN-1可用于移植排斥反应和器官特异性自身免疫性疾病的研究[1]。 体外研究(In Vitro):DOCK2-IN-1 (0.1-100 μM; 2-30 min) 可强效抑制纯化的 DOCK2DHR-2 蛋白的 Rac1 鸟苷酸交换因子活性,其 IC50 为 19.1 μM[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:298.72 Formula:C16H11ClN2O2 性状:固体 颜色:Brown to reddish brown 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性:DOCK2-IN-1 (Compound 3) 是 CPYPP (HY-110100) 类似物,也是 DOCK2 抑制剂 (IC50 = 19.1 μM)。DOCK2-IN-1 可与 DOCK2 DHR-2 结构域结合,抑制其介导的 Rac 鸟苷酸交换因子活性。DOCK2-IN-1 阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的 Rac 的激活。DOCK2-IN-1 显着抑制趋化反应和 T 细胞活化。DOCK2-IN-1 可用于移植排斥反应及器官特异性自身免疫性疾病的研究。 相关产品:Phorbol 12-myristate 13-acetate (Standard) | Phorbol 12-myristate 13-acetate | CPYPP | Baricitinib (Standard) | GBT1118 | TBOPP | Cholesteryl sulfate sodium | Baricitinib | Anticancer agent 93 | Cholesterol sulfate-d7 sodium | DOCK5-IN-1 | Cholesterol sulfate 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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