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Protriptyline

MCE 国际站：Protriptyline

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0949A

CAS 号：438-60-8

生物活性：普罗替林是一种强效的三环类抗抑郁药（TCA）。普罗替林抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，IC50值为0.06 mM，并抑制Aβ自组装。普罗替林可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Protriptyline (0-70 μM；24 小时；PC3 细胞) 在 PC3 细胞中引起细胞毒性[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Protriptyline (10 mg/kg；腹腔注射；21 天；AD 大鼠模型) 改善 STZ 处理大鼠的空间学习和保留记忆[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：263.38

Formula：C19H21N

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Protriptyline 是一种强效三环类抗抑郁剂 (TCA)。Protriptyline 可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC50 值为 0.06 mM，并抑制 Aβ 自组装。Protriptyline 可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究。

相关产品：Protriptyline hydrochloride  | FPS-ZM1  | Azeliragon  | Glimepiride  | Chlorzoxazone  | Cromolyn disodium  | Protriptyline hydrochloride (Standard)  | Carbenoxolone  | Azeliragon (Standard)  | Cromolyn disodium (Standard)  | 4-Hydroxyindole  | Glimepiride (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bansode SB, et, al. Molecular investigations of protriptyline as a multi-target directed ligand in Alzheimer's disease. PLoS One. 2014 Aug 20;9(8):e105196.
[2]. Chang HT, et, al. The mechanism of protriptyline-induced Ca2+ movement and non-Ca2+-triggered cell death in PC3 human prostate cancer cells. J Recept Signal Transduct Res. 2015;35(5):429-34.
[3]. Tiwari V, et, al. Protriptyline improves spatial memory and reduces oxidative damage by regulating NFκB-BDNF/CREB signaling axis in streptozotocin-induced rat model of Alzheimer's disease. Brain Res. 2021 Mar 1;1754:147261.